我
- A.纤维素衍生物
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.甘油明胶
- A.药物的安全范围
- B.药物的疗效大小
- C.药物的毒性性质
- D.药物的体内过程
- E.药物的给药方案
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
- A.密度
- B.粘度
- C.质量
- D.粒度
- A.文献调研
- B.专利状态评价
- C.市场情报
- D.效益预测
- A.湿热灭菌
- B.过滤除菌
- C.环氧乙烷灭菌
- D.干热灭菌
- A.假药
- B.劣药
- C.不合格药品
- D.等外药品
- A.等量递加法
- B.多次过筛
- C.将轻者加在重者之上
- D.将重者加在轻者之上
- E.搅拌
- A.理制度
- B.生产管理文件
- C.质量管理文件
- D.以上均不是
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-
常用的助滤剂有( )
- A.活性炭
- B.纸浆
- C.滑石粉
- D.以上均对
- A.水相
- B.油相
- C.乳化剂
- D.液相
- E.气相
- A.粒度符合规定
- B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
- C.干燥失重(不得超过5%)
- D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
- E.微生物限度(或无菌)符合要求
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-
眼用液体制剂包括( )
- A.滴眼剂
- B.洗眼剂
- C.眼用注射剂
- D.以上均对
- A.萃取剂
- B.吸收剂
- C.溶剂
- D.液体
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
- A.取20片，精密称定片重并求得平均值
- B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
- C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
- D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
- E.不得有2片超出限度1倍
- A.不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
- B.粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去
- C.只需粉碎到需要的粉碎度
- D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率
- E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术
- A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
- B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
- C.含低共熔组分时，应避免共熔
- D.药物颜色差异大时,用套色法
- E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
- A.五号筛
- B.六号筛
- C.七号筛
- D.三号筛
- E.四号筛
- A.100级洁净区
- B.1万级洁净区
- C.10万级洁净区
- D.30万级洁净区
- A.十二烷基硫酸钠
- B.淀粉
- C.羧甲基淀粉钠
- D.预胶化淀粉
- E.滑石粉
- A.挤出造粒
- B.干法制粒
- C.流化制粒
- D.摇摆制粒
- E.液晶造粒
- A.药用乙醇浸泡8小时以上
- B.用水浸泡
- C.注射用水100℃煮8小时
- D.碱水浸泡
- A.药物完全消除至零
- B.单位时间内消除恒量的药物
- C.药物的吸收量与消除量达到平衡
- D.药物的消除速率常数为零
- E.单位时间内消除恒定比例的药物
- A.药品常用量
- B.药品治疗量
- C.药品极量
- D.药品标示量
- A.需要性
- B.成功性
- C.创造性
- D.科学性
- A.增溶剂
- B.防腐剂
- C.助溶剂
- D.助滤剂
- E.润湿剂
- A.1992年1月22日
- B.1992年1月21日
- C.1992年1月23日
- D.1993年1月30日
- E.1992年12月30日
- A.粘合剂
- B.赋形剂
- C.丸的外
- D.崩介快慢
- E.制造方法
- A.职业道德
- B.社会公德
- C.集体公德
- D.家庭婚姻道德
- A.下冲在模孔中下降深度
- B.下冲上升的高度
- C.上冲下降深度
- D.上冲上升高度
- E.加料斗的高度
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-
下面的叙述错误的是( )
- A.除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%
- B.散剂的粉碎度越大越好
- C.儿科和外用散剂应为最细粉
- D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
- E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
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-
药物的t1/2是指( )
- A.药物的血药浓度下降一半所需时间
- B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
- C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
- D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
- E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
- A.立刻用乙醇浸泡
- B.立即用纯化水冲洗
- C.立即用洗液浸泡
- D.以上都不对
- A.变性
- B.氧化
- C.电离分解
- D.凝固
- E.去除
- A.维生素A
- B.维生素D
- C.维生素E
- D.维生素K
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-
影响滤过的因素有( )
- A.操作压力
- B.过滤速度
- C.过滤面积
- D.以上均对
- A.血液制品生产
- B.中成药的生产
- C.中药饮片炮制
- D.生物制品生产
- E.化学原料药生产
- A.人民法院批准
- B.单位领导批准
- C.消防安全培训合格
- D.审查达到规定年令
- A.2001年2月28日
- B.2001年9月28日
- C.2001年12月1日
- D.2001年1月1日
- A.防止主药氧化
- B.增加主药溶解度
- C.调PH值
- D.抑菌
- E.调渗透压
- A.倍散与普通散剂
- B.内服散剂与外用散剂
- C.单散剂与复散剂
- D.分剂量散剂和不分剂量散剂
- E.一般散剂与泡腾散剂
- A.硅酮
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.硬脂酸
- A.筛析作用
- B.深层截留作用
- C.A+B
- D.以上均错
- A.裂片
- B.松片
- C.叠片
- D.以上均不对
- A.每厘米长度上筛孔数目
- B.每平方厘米面积上筛孔数目
- C.每英寸长度上筛孔数目
- D.每平方英寸面积上筛孔数目
- E.每市寸长度上筛孔数目
- A.努力工作
- B.为人民服务
- C.为企业尽力
- D.让顾客满意
- A.活性炭
- B.纸浆
- C.硅藻土
- D.氯化钠
- A.溶出度
- B.崩解时限
- C.片重差异
- D.含量
- E.脆碎度
- A.基本准则
- B.最高标准
- C.参考标准
- D.行业标准
