我
- A.药物自肾脏的转运
- B.药物在肝脏的转化
- C.胃肠对药物的吸收
- D.药物与血浆蛋白的结合率
- E.个体差异
- A.含水量充足
- B.含水量在12%以下
- C.有效成分含量符合规定
- D.轻握成团，轻压即散
- A.向外开启式门
- B.卷帘门
- C.转门
- D.吊门
- A.使用时
- B.安装时
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.乳糖
- B.糖粉
- C.白碳黑
- D.轻质液体石蜡
- E.低取代羟丙基纤维素
- A.稀溶液制成浓溶液
- B.挥发油的提出
- C.新鲜药材除水
- D.湿颗粒制成干颗粒
- A.一次抽样
- B.二次抽样
- C.三次抽样
- D.多次抽样
- A.细菌体
- B.真菌
- C.病毒
- D.热原
- E.芽胞
- A.社会稳定性
- B.人民团结
- C.服务质量
- D.工作质量
- A.加助溶剂
- B.加助悬剂
- C.加增溶剂
- D.制成酯类
- A.HLB值0~3
- B.HLB值3~6
- C.HLB值7~9
- D.HLB值8~16
- E.HLB值15~18
- A.在一定时间内药物的分布情况
- B.药物的血浆t1/2长短
- C.在一定时间内药物消除的量
- D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
- E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
- A.隔离灭火法
- B.抑制灭火法
- C.加压灭火法
- D.冷却灭火法
- E.窒息灭火法
- A.觉悟
- B.政治工作思想
- C.观点
- D.道德品质
- A.使用时
- B.安装时
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.按生产日期归档
- B.按批号归档
- C.按检验报告日期顺序归档
- D.按药品入库日期归档
- E.按药品分类归档
- A.蒸馏水器入水口
- B.蒸馏水器出水口
- C.工艺用水贮罐的通气口
- D.以上都不对
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣
- E.打光
- A.沸腾干燥
- B.冷冻干燥
- C.微波干燥
- D.常压干燥
- E.喷雾干燥
- A.10：20：70
- B.20：30：50
- C.20：20：60
- D.10：30：60
- A.外观
- B.片重
- C.硬度
- D.以上均对
- A.1/5~1/4
- B.1/3~2/5
- C.2/5~1/2
- D.没什么不同
- E.1/2~2/3
- A.加速药物从尿液的排泄
- B.加速药物从尿液的代谢灭活
- C.加速药物由脑组织向血浆的转移
- D.A和C
- E.A和B
- A.塔式蒸馏水器
- B.ZC-1型蒸馏水器
- C.热压式蒸馏水器
- D.多效蒸馏水器
- A.有效血浓度
- B.稳态血浓度
- C.峰浓度
- D.阈浓度
- E.中毒浓度
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-
GMP的适用范围是( )
- A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
- B.原料药生产的全过程
- C.中药材的选种栽培
- D.药品生产的关键工序
- E.注射剂品种的生产过程
- A.防止主药氧化
- B.增加主药溶解度
- C.调PH值
- D.抑菌
- E.调渗透压
- A.增溶作用
- B.助溶作用
- C.改变溶剂
- D.制成盐类
- E.加助悬剂
- A.内在活性
- B.效应强度
- C.亲和力
- D.量效关系
- E.时效关系
- A.药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗
- B.药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌
- C.药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌
- D.药瓶→洗涤剂→纯化水洗→饮用水洗→烘干或灭菌
- A.生化制品
- B.放射性药品
- C.抗生素
- D.化学药品
- E.中药材
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-
国家发展现代药和( )
- A.化学药
- B.中药材
- C.中成药
- D.传统药
- A.药物的水溶液
- B.易风化药物
- C.吸湿性很强的药物
- D.性质相对稳定的药物
- E.药物的稀乙醇溶液
- A.剂型
- B.制剂
- C.成药
- D.方剂
- A.测速管
- B.皮托管
- C.孔板流量计
- D.转子流量计
- A.末标明有效期或更改有效期的
- B.变质的
- C.被污染的
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- A.乙基纤维素
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.滑石粉
- D.羧甲基淀粉钠
- E.糊精
- A.离子交换法
- B.蒸馏法
- C.反渗透法
- D.电渗析法
- E.重蒸馏法
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣
- E.打光
- A.爱民族
- B.爱祖国
- C.爱和平
- D.爱团结
- A.填充剂
- B.粘合剂
- C.润滑剂
- D.崩解剂吸收剂
- A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
- B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全
- C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
- D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
- E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
- A.生化制品、普通制品
- B.放射性药品、一般药品
- C.毒性药品、外用药
- D.激素类药品
- E.激素类、抗肿瘤类化学药品
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
- A.水
- B.乙醇
- C.AZONE
- D.甘油
- A.难溶性药物后溶
- B.挥发性药物先溶
- C.附加剂先加入
- D.所有药物均用加热促进其溶解
- A.最粗粉
- B.粗粉
- C.细粉
- D.极细粉
- A.为单纯蔗糖的近饱和水溶液
- B.可供配制药用糖浆
- C.可作助悬剂
- D.应加入防腐剂
- A.铝
- B.铜及铜合金
- C.普通碳素钢
- D.板金属材料
