药物制剂工高级题库精编练习卷一

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下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点( )

  • A.能防止微生物污染
  • B.防止糖的转化与焦化
  • C.有助于糖剂的滤清
  • D.提高糖浆剂的保存性
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含有毒性及刺激性强的药物宜制成( )

  • A.水丸
  • B.蜜丸
  • C.水蜜丸
  • D.蜡丸
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热原的组成是( )

  • A.蛋白质
  • B.微生物外毒素
  • C.磷脂
  • D.多糖
  • E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物
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药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是( )。

  • A.企业总工程师
  • B.企业生产管理部门
  • C.企业宣传部门
  • D.企业质量管理部门
  • E.企业负责人
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包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为( )

  • A.30°~60°
  • B.45°~60°
  • C.30°~45°
  • D.25°~45°
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离子障指的是( )

  • A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
  • B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
  • C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
  • D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
  • E.以上都不是
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下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )

  • A.可将液态药物制成固体剂型
  • B.可提高药物的稳定性
  • C.可避免肝的首过效应
  • D.可掩盖药物的不良嗅味
  • E.可以掩盖内容物的苦味
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关于片剂包衣的叙述错误的是( )

  • A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
  • B.用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
  • C.可以控制药物在胃肠道的释放速度
  • D.滚转包衣法适用于包薄膜衣
  • E.乙基纤维素可作成水分散体应用
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溶液剂常用的辅料有( )

  • A.增溶剂
  • B.助溶剂
  • C.抗氧剂
  • D.以上均对
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药物进入循环后首先( )

  • A.作用于靶器官
  • B.在肝脏代谢
  • C.由肾脏排泄
  • D.储存在脂肪
  • E.与血浆蛋白结合
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capsules不需要检查的项目是( )

  • A.装量差异
  • B.disintegrationtest
  • C.hardness
  • D.水分
  • E.外观
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片剂生产工序顺序包括原辅料预处理( )混合、压片、包衣、包装。

  • A.配料、制粒、烘干
  • B.制粒、配料、烘干
  • C.配料、烘干、制粒
  • D.烘干、配料、制粒
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试剂按纯度分为三个级别,不属于的是( )

  • A.化学纯
  • B.分析纯
  • C.色谱纯
  • D.物理纯
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能使溶液表面张力急剧下降的物质称为( )

  • A.防腐剂
  • B.增塑剂
  • C.抑菌剂
  • D.稀释剂
  • E.表面活性剂
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乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ( )

  • A.30%-70%
  • B.1%-10%
  • C.10%-20%
  • D.75%-95%
  • E.100%
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硅酸盐玻璃中含有下列哪种金属氧化物的耐水性最强( )

  • A.ZnO<sub>2</sub>
  • B.Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
  • C.MgO
  • D.CaO
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注射用水的储存,正确的是( )

  • A.80℃以下保温存放
  • B.80℃以上保温存放
  • C.65℃以上保温存放
  • D.10℃以下保温贮存
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批生产记录在填写过程中( )

  • A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
  • B.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
  • C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
  • D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
  • E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
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制剂中增加药物溶解度的方法是( )

  • A.加强搅拌
  • B.粉碎成细粉
  • C.加热
  • D.加入增溶剂
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制备颗粒时,常用的黏合剂不包括( )

  • A.胶浆
  • B.淀粉浆
  • C.糖浆
  • D.乙醇
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是( )

  • A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
  • B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法
  • C.不同洁净区域的工作服不得混用
  • D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
  • E.工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施
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车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据( )

  • A.生产指令
  • B.工艺规程
  • C.生产计划
  • D.发货计划
  • E.库存数量
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下列哪种附加为抑菌剂(  )

  • A.苯酚
  • B.盐酸
  • C.酒石酸
  • D.硫尿
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湿法制粒的工艺流程为( )

  • A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
  • B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
  • C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
  • D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
  • E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
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乌鸡宜采用( )方法粉碎

  • A.水飞法
  • B.加液研磨法
  • C.蒸罐法
  • D.串油法
  • E.串料法
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一步制粒机可完成的工序是( )

  • A.粉碎、混合、制粒、干燥
  • B.混合、制粒、干燥
  • C.过筛、制粒、混合、干燥
  • D.过筛、制粒、混合
  • E.制粒、混合、干燥
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在标签上应注明“用时摇匀”的是( )

  • A.口服混悬剂
  • B.口服溶液剂
  • C.安瓿剂
  • D.以上均错
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液体制剂常用的溶剂有( )

  • A.水
  • B.甘油
  • C.乙醇
  • D.以上均对
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内服液体制剂包括( )

  • A.口服混悬剂
  • B.糖浆剂
  • C.以上均对
  • D.以上均错
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将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为( )

  • A.栓剂
  • B.胶囊剂
  • C.丸剂
  • D.颗粒剂
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片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
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下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是( )

  • A.饱和蒸汽
  • B.湿饱和蒸汽
  • C.不饱和蒸汽
  • D.过热蒸汽
  • E.流通蒸汽
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规格为10ml的量杯,可量取( )ml的液体

  • A.4~10
  • B.1~10
  • C.2~10
  • D.5~10
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铜质扳手( )

  • A.防爆场所可使用
  • B.非防爆场所可使用
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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下列关于过筛过程的叙述,错误的是( )

  • A.加到药筛的物料不宜过多,以免堆积过厚
  • B.物料在筛网上的运动速率越小,则过筛效率越好
  • C.含水量大的物料应先适当干燥再过筛
  • D.为防止粉尘飞扬,过筛时应避免振动
  • E.黏性、油性较强的药粉,应掺入其他药粉一同过筛
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片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
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聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )

  • A.稀释剂
  • B.崩解剂
  • C.粘合剂
  • D.抗粘着剂
  • E.润滑剂