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- 错误
- 21
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纯化水不可以用作( )
- A.制备口服液
- B.生产注射用水的原料
- C.灌装前冲洗输液瓶
- D.口服液灌装前冲洗包装容器
- A.粗粉
- B.细粉
- C.中粉
- D.最细粉
- E.极细粉
- A.10～30
- B.20～40
- C.20～50
- D.30～60
- A.蒸发
- B.蒸馏
- C.精馏
- D.干燥
- E.过滤
- A.明胶、甘油、水
- B.淀粉、甘油、水
- C.可压性淀粉、丙二醇、水
- D.明胶、甘油、乙醇
- E.PEG、水
- A.药品生产的各级人员
- B.药品销售的各级人员
- C.药品供应的各级人员
- D.药品生产企业的所有人员
- A.标准认证和安全认证
- B.标准认证和企业认证
- C.企业认证和计量认证
- D.企业认证和品种认证
- E.产品认证和计量认证
- A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
- B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
- C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
- D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
- E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
- A.增加蔗糖的溶解度
- B.防止糖的转化
- C.防止糖的焦化
- D.使糖浆剂易于滤清
- A.从水的三相平衡图可知，当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时，不管温度如何变化，只有水的固态和气态存在。
- B.预冻温度须高于产品的共熔点。
- C.制品经再干燥所除的水分系结合水，此时固体表面的蒸汽压降低，干燥速度明显下降。
- D.为获得良好的冻干产品，可先设定冻干曲线，再据此冻干。
- A.隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光
- B.隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣
- C.隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光
- D.隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层
- A.必须履行一定的义务
- B.享有一定的权利
- C.自觉履行义务
- D.具有强制性
- E.有条件的完成义务
- A.干燥
- B.结晶
- C.空气调节
- D.蒸馏与精馏
- A.羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素
- B.醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型
- C.聚维酮、羟丙甲纤维素
- D.聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋
- E.聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋
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胃液一般pH值为( )
- A.1.9-3.5
- B.0.9-1.5
- C.3.6-4.0
- D.4.0-5.5
- A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准
- B.药品广告不得说明治愈率或有效率
- C.麻醉药品不得做广告
- D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
- E.药品广告不得利用医药科研单位作证明
- A.陶瓷
- B.搪瓷
- C.石墨材料
- D.橡胶
- A.含水量14%-16%
- B.比重1.37左右
- C.出现均匀、淡黄色细气泡
- D.可拉出长白丝
- E.蜜温116-118℃
- A.氧乙烯氧丙烯共聚物类
- B.一价皂类
- C.季铵盐类
- D.脂肪酸山梨坦类
- E.聚山梨酯类
- A.汤剂
- B.酊剂
- C.煎膏剂
- D.滴丸剂
- A.60%
- B.65%
- C.95%
- D.85%
- E.55%
- A.进行回滤
- B.更换滤器
- C.报废处理
- D.加压过滤
- A.液体石蜡
- B.凡士林
- C.羊毛脂
- D.蜂蜡
- A.取20片，精密称定片重并求得平均值
- B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
- C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
- D.不得有2片超出限度的一倍
- A.15帕和10帕
- B.10帕和5帕
- C.12帕和4帕
- D.8帕和2帕
- E.5帕和1帕
- A.每小时一次
- B.每天一次
- C.每班一次
- D.生产中按规定定期进行
- A.液体石蜡
- B.甘油明胶
- C.糊精
- D.虫胶
- E.乙醇
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肾上腺素受体属于( )
- A.G蛋白偶联受体
- B.含离子通道的受体
- C.具有酪氨酸激酶活性的受体
- D.细胞内受体
- E.以上均不是
- A.干热空气灭菌
- B.火焰灭菌
- C.热压灭菌
- D.紫外线灭菌
- A.淀粉浆
- B.滑石粉
- C.淀粉
- D.液体石蜡
- E.硬脂酸镁
