我
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- 错误
- A.产品质量
- B.工作质量
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.乳化法
- B.熔融法
- C.塑制法
- D.滴制法
- E.泛制法
- A.流能磨
- B.万能粉碎机
- C.球磨机
- D.胶体磨
- E.超声粉碎机
- A.焦亚硫酸钠
- B.亚硫酸氢钠
- C.亚硫酸钠
- D.硫代硫酸钠
- A.蔗糖
- B.多糖
- C.乳糖
- D.葡萄糖和果糖
- A.铝制容器
- B.铜制配液锅
- C.不锈钢配液锅
- D.以上均不对
- A.本人
- B.本部门
- C.本单位
- D.本行业
- A.防腐剂
- B.助溶剂
- C.增溶剂
- D.以上均对
- 29
-
下列叙述错误的是( )
- A.能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷
- B.设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况
- C.工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计
- D.与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向
- A.小于4h
- B.不变
- C.大于4h
- D.大于8h
- E.大于10h
- A.含成分较低的药物
- B.含挥发性成份药材
- C.含糖类及淀粉等较多的药材
- D.含毒性成份药材
- A.胃溶包衣
- B.肠胃都溶型包衣
- C.肠溶包衣
- D.糖衣
- E.水溶衣
- 33
-
药品GMP认证是( )
- A.国家对药品加强法制管理的一种办法
- B.国家对医药行业监管的一种办法
- C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法
- D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法
- E.国家对药品监管力度的一种体现
- A.药物制剂全过程
- B.中药制剂全过程
- C.中药饮片
- D.原料药生产全过程
- A.软磷脂
- B.度米分
- C.钾皂
- D.消毒净
- A.保证药品供应
- B.保证药品质量
- C.保证药品合法经营
- D.保证药学事业的发展
- 37
-
防爆马达( )
- A.防爆场所可使用
- B.非防爆场所可使用
- C.两者均是
- D.两者均不是
- 38
-
药品纯度( )
- A.内在特性
- B.外在特性
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.第一类
- B.第二类
- C.第三类
- D.第四类
- A.工艺员
- B.质检员
- C.质量管理员
- D.车间技术主任
- E.车间主任
- A.成品
- B.半成品
- C.原料药
- D.药物
- E.药物制剂
- A.物料的准备
- B.制丸块
- C.制丸条
- D.分粒
- A.15分钟
- B.30分钟
- C.45分钟
- D.60分钟
- E.120分钟
- A.GMP
- B.GSP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GAP
- A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
- B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
- C.糖浆剂为高分子溶液
- D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
- E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
- 46
-
影响干燥的因素有( )
- A.物料的性质
- B.介质的性质
- C.技术与设备
- D.以上均对
- A.1/5~1/4
- B.1/3~2/5
- C.2/5~1/2
- D.没什么不同
- E.1/2~2/3
- A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
- B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
- C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
- D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
- E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
- A.溶液剂
- B.乳剂
- C.混悬剂
- D.溶胶剂
- A.35%
- B.45%
- C.55%
- D.65%
- E.75%
