我
- A.药物穿透生物膜的能力
- B.药物对受体的亲合能力
- C.药物水溶性大小
- D.受体激动时的反应强度
- E.药物脂溶性大小
- A.处以警告或者并处罚款
- B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
- C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督
- D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
- E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
- A.爱民族
- B.爱祖国
- C.爱和平
- D.爱团结
- A.密封
- B.阴凉处
- C.暗凉处
- D.冷处
- A.10～20
- B.14～20
- C.12～20
- D.10～16
- A.药品常用量
- B.药品治疗量
- C.药品极量
- D.药品标示量
- A.1949年
- B.1953年
- C.1963年
- D.1977年
- A.混合
- B.制软材
- C.过筛
- D.以上均对
- A.2
- B.3
- C.4
- D.000
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣
- E.打光
- A.药械必须货真价实
- B.药械必须安全有效
- C.药械必须审批注册
- D.药械必须按需配送
- A.S棉织物品
- B.麻织物品
- C.丝织物品
- D.药纤织品
- A.安替比林与巴比妥
- B.樟脑与苯酚
- C.安替比林与碳酸氢钠
- D.乙酰水杨酸与巴比妥
- A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
- B.生产品种或剂型3批试生产记录
- C.生产品种或剂型3批试生产样品
- D.所在地药品检定所的检验报告书
- E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
- A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似
- B.药物和溶媒的极性程度相似
- C.药物和溶媒的分子大小相似
- D.药物和溶媒的性质相似
- E.药物和溶媒所带电荷相同
- 16
-
属于浸出药剂的是()
- A.软膏剂
- B.汤剂
- C.乳剂
- D.溶胶剂
- E.散剂
- A.1210C
- B.1150c
- C.950C
- D.1000C
- E.1050C
- 18
-
酸度计()
- A.强制检定计量器具
- B.非强制检定计量器具
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.2g
- B.2～5g
- C.10g
- D.20g
- E.30g
- A.淀粉、糖粉、糊精(7：1：1)
- B.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1)
- C.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1)
- D.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1)
- E.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1)
- A.100℃
- B.45～50℃
- C.20～30℃
- D.以上都不对
- A.非处方药
- B.一类精神药
- C.麻醉药品
- D.放射性药品
- E.二类精神药
- A.裂片
- B.松片
- C.叠片
- D.以上均不对
- 24
-
马福炉压力计()
- A.强制检定计量器具
- B.非强制检定计量器具
- C.两者均是
- D.两者均不是
- A.水
- B.乙醇
- C.AZONE
- D.甘油
- A.陶瓷
- B.搪瓷
- C.石墨材料
- D.橡胶
- A.包隔离层
- B.包粉衣层
- C.包糖衣层
- D.包有色糖衣
- E.打光
- A.GLC
- B.GMP
- C.GCP
- D.药典
- A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准
- B.药品广告不得说明治愈率或有效率
- C.麻醉药品不得做广告
- D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
- E.药品广告不得利用医药科研单位作证明
- A.裂片
- B.松片
- C.粘冲
- D.色斑
- E.片重差异超限
- A.防止主药氧化
- B.增加主药溶解度
- C.调PH值
- D.抑菌
- E.调渗透压
- A.增加药物的稳定性
- B.便于识别
- C.增加片剂的重量
- D.掩盖药物的不良气味
- 33
-
宜制成胶囊剂的药物是()
- A.易溶性药物
- B.吸湿性药物
- C.风化性药物
- D.对光敏感的药物
- A.维生素A
- B.吸湿性药物
- C.鱼肝油
- D.对光敏感的药物
- A.输液瓶
- B.隔离膜
- C.A+B
- D.以上都不对
- A.20
- B.30
- C.40
- D.50
- A.西黄蓍胶
- B.吐温80
- C.司盘80
- D.海藻酸钠
- E.阿拉伯胶
- A.淀粉
- B.糊精
- C.糖粉
- D.硫酸钙
- E.硬脂酸镁
- A.司盘20
- B.司盘40
- C.司盘60
- D.司盘80
- E.司盘85
- A.自动开关装置
- B.防止空气倒灌装置
- C.防污染装置
- D.防鼠装置
- E.防盗装置
- A.药品批准文号
- B.新药证书
- C.GMP证书
- D.GSP证书
- A.干热空气灭菌
- B.火焰灭菌
- C.热压灭菌
- D.紫外线灭菌
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-
GMP的适用范围是()
- A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
- B.原料药生产的全过程
- C.中药材的选种栽培
- D.药品生产的关键工序
- E.注射剂品种的生产过程
- A.能防止微生物污染
- B.防止糖的转化与焦化
- C.有助于糖剂的滤清
- D.提高糖浆剂的保存性
- A.9.65
- B.8.58
- C.21.45
- D.3.86
- E.10.7
- A.苯酚
- B.盐酸
- C.酒石酸
- D.硫尿
- A.100级
- B.10000级
- C.10万级
- D.以上均不对
- A.淀粉及其衍生物
- B.纤维素类衍生物
- C.羧甲基淀粉钠
- D.枸橼酸+碳酸纳
- E.交联聚维酮
- A.铝
- B.铜及铜合金
- C.普通碳素钢
- D.板金属材料
- A.成团块状
- B.细粉尚未粘合
- C.翻滚成浪
- D.细粉少且紧贴颗粒
