中级药物制剂工试题及答案(2)

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1

生产工艺规程的内容应包括()

  • A.处方
  • B.生产工艺操作要求
  • C.质量标准
  • D.检验操作规程
  • E.物料平衡计算方法
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隔绝火源的措施是()

  • A.在加势易燃液体时,可直接用明火
  • B.在加热易燃液体时,可用油浸的电加热设备
  • C.在有火灾、爆炸危险的生产区域内,必须采用防爆型电气设施
  • D.在有火灾、爆炸危险的生产区域内,必须采用防爆型照明器具
  • E.在易燃易爆场所,穿有铁钉的鞋和穿着化纤服装
3

制药工业污染物的来源有()

  • A.化学反应的副反应
  • B.制剂生产过程中的粉尘和清洗设备的污水
  • C.中药浸膏制备中提取后之废渣
  • D.生产过程中的辅助反应的物料不能完全利用
  • E.燃料燃烧产生的废气以及化学反应过程产生废气
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设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”,它们的含义是()

  • A.“一平”即工作岗位周围平整
  • B.“二净”即玻璃门窗净、设备外表净
  • C.“二净”即设备外表净、地面通道净
  • D.“三见”即轴见光、沟见底、设备见本色
  • E.“四无”即无油污、无积水、无杂物、无垃圾
5

质量是反映实体满足()的能力和特性总和

  • A.合同
  • B.标准
  • C.规范
  • D.用户需要
  • E.社会责任
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矿泉水()

  • A.纯化水
  • B.注射用水
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
7

自来水→离子交换柱制得的水是()

  • A.纯化水
  • B.注射用水
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
8

自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是()

  • A.纯化水
  • B.注射用水
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
10

自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()

  • A.纯化水
  • B.注射用水
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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行灯()

  • A.防爆场所可使用
  • B.非防爆场所可使用
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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铁质扳手()

  • A.防爆场所可使用
  • B.非防爆场所可使用
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
13

防爆风扇()

  • A.防爆场所可使用
  • B.非防爆场所可使用
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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电位差计()

  • A.强制检定计量器具
  • B.非强制检定计量器具
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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铜质扳手()

  • A.防爆场所可使用
  • B.非防爆场所可使用
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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防爆马达()

  • A.防爆场所可使用
  • B.非防爆场所可使用
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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铂铑-铂电势偶温度计()

  • A.强制检定计量器具
  • B.非强制检定计量器具
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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眼压计()

  • A.强制检定计量器具
  • B.非强制检定计量器具
  • C.两者均是
  • D.两者均不是
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将燃烧物体与附近的可燃物疏散()

  • A.隔离灭火法
  • B.抑制灭火法
  • C.加压灭火法
  • D.冷却灭火法
  • E.窒息灭火法
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将惰性气体稀释燃烧中的氧的含量()

  • A.隔离灭火法
  • B.抑制灭火法
  • C.加压灭火法
  • D.冷却灭火法
  • E.窒息灭火法
21

将灭火剂参与和中断燃烧反应()

  • A.隔离灭火法
  • B.抑制灭火法
  • C.加压灭火法
  • D.冷却灭火法
  • E.窒息灭火法
22

将灭火剂直接喷洒在燃烧物质上()

  • A.隔离灭火法
  • B.抑制灭火法
  • C.加压灭火法
  • D.冷却灭火法
  • E.窒息灭火法
23

时量曲线的峰值浓度表明()

  • A.药物吸收速度与消除速度相等
  • B.药物吸收过程已完成
  • C.药物在体内分布已达到平衡
  • D.药物消除过程才开始
  • E.药物的疗效最好
24

将燃烧物体与附近的可燃物隔离()

  • A.隔离灭火法
  • B.抑制灭火法
  • C.加压灭火法
  • D.冷却灭火法
  • E.窒息灭火法
25

药物进入循环后首先()

  • A.作用于靶器官
  • B.在肝脏代谢
  • C.由肾脏排泄
  • D.储存在脂肪
  • E.与血浆蛋白结合
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药物的生物转化和排泄速度决定其()

  • A.副作用的多少
  • B.最大效应的高低
  • C.作用持续时间的长短
  • D.起效的快慢
  • E.后遗效应的大小
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某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()

  • A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
  • B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
  • C.苯巴比妥抑制凝血酶
  • D.病人对双香豆素产生了耐药性
  • E.苯巴比妥抗血小板聚集
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pka是()

  • A.药物90%解离时的pH值
  • B.药物不解离时的pH值
  • C.50%药物解离时的pH值
  • D.药物全部长解离时的pH值
  • E.酸性药物解离常数值的负对数
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1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()

  • A.1992年1月22日
  • B.1992年1月21日
  • C.1992年1月23日
  • D.1993年1月30日
  • E.1992年12月30日
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药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()

  • A.制度和记录两大类
  • B.标准和记录两大类
  • C.工作标准和原始记录两大类
  • D.技术标准和原始记录两大类
  • E.管理制度和技术标准两大类
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车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()

  • A.生产指令
  • B.工艺规程
  • C.生产计划
  • D.发货计划
  • E.库存数量
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新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()

  • A.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
  • B.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全
  • C.保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
  • D.保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
  • E.保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
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清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()

  • A.工艺员
  • B.质检员
  • C.质量管理员
  • D.车间技术主任
  • E.车间主任
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()

  • A.一个
  • B.二个
  • C.三个
  • D.四个
  • E.五个
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生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()

  • A.头孢类抗生素药品
  • B.磺胺类抗生素药品
  • C.β-内酰胺结构类
  • D.维生素类药品
  • E.降血压药品
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关于片剂包衣的叙述错误的是()

  • A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
  • B.用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
  • C.可以控制药物在胃肠道的释放速度
  • D.滚转包衣法适用于包薄膜衣
  • E.乙基纤维素可作成水分散体应用
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下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()

  • A.十二烷基硫酸钠
  • B.淀粉
  • C.羧甲基淀粉钠
  • D.预胶化淀粉
  • E.滑石粉
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()

  • A.亲水性辅料促进药物的溶出
  • B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
  • C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
  • D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
  • E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
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可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()

  • A.挤出造粒
  • B.干法制粒
  • C.流化制粒
  • D.摇摆制粒
  • E.液晶造粒