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- A.加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚
- B.物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好
- C.含水量大的物料应先适当干燥再过筛
- D.为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
- E.黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛
- A.延缓明胶溶解
- B.制成肠溶胶囊
- C.作为preservative
- D.增加可塑性
- E.起矫味作用
- A.每厘米长度上筛孔数目
- B.每平方厘米面积上筛孔数目
- C.每英寸长度上筛孔数目
- D.每平方英寸面积上筛孔数目
- E.每市寸长度上筛孔数目
- A.颗粒剂可包衣
- B.可适当添加矫味剂等调节口感
- C.颗粒剂的含水量不得超过3%
- D.飞散性和附着性较小
- E.吸湿性和聚集性较小
- A.不锈钢齿的撞击与研磨作用
- B.旋锤高速转动的撞击作用
- C.机械面的相互挤压作用
- D.圆球的撞击与研磨作用
- E.高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎
- A.淀粉浆
- B.滑石粉
- C.淀粉
- D.液体石蜡
- E.硬脂酸镁
- A.下冲在模孔中下降深度
- B.下冲上升的高度
- C.上冲下降深度
- D.上冲上升高度
- E.加料斗的高度
- A.乳化法
- B.熔融法
- C.塑制法
- D.滴制法
- E.泛制法
- A.将颗粒增粗
- B.调整压力
- C.细粉含量控制适中
- D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
- E.颗粒含水量控制适中
- A.CMC
- B.CMS
- C.CAP
- D.MCC
- E.HPC
- 11
-
下面的叙述错误的是()
- A.除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%
- B.散剂的粉碎度越大越好
- C.儿科和外用散剂应为最细粉
- D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
- E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
- A.混合粉碎
- B.开路粉碎
- C.低温粉碎
- D.湿法粉碎
- E.循环粉碎
- A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
- B.降低膜材的晶型转变温度
- C.降低膜材的流动
- D.增加膜材的表观黏度
- E.使膜材具有挥发性
- A.装量差异
- B.disintegrationtest
- C.hardness
- D.水分
- E.外观
- A.明胶、甘油、水
- B.淀粉、甘油、水
- C.可压性淀粉、丙二醇、水
- D.明胶、甘油、乙醇
- E.PEG、水
- A.聚维酮-淀粉
- B.碳酸氢纳-硬脂酸
- C.氢氧化纳-枸橼酸
- D.碳酸钙-盐酸
- E.碳酸氢钠-枸橼酸
- A.羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素
- B.醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型
- C.聚维酮、羟丙甲纤维素
- D.聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋
- E.聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋
- A.常压箱式干燥器
- B.流化床干燥
- C.喷雾干燥
- D.红外干燥器
- E.微波干燥
- A.可压性和流动性
- B.崩解性和溶出性
- C.防潮性和稳定性
- D.润滑性和抗黏着性
- E.抗静电性
- A.胃溶包衣
- B.肠胃都溶型包衣
- C.肠溶包衣
- D.糖衣
- E.水溶衣
- A.压片
- B.粉末混合
- C.制软材
- D.包衣
- E.包糖衣
- 22
-
小剂量药物硝酸甘油片的处方如下
乳糖88.8g糖粉38.0g
17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)
硬脂酸镁1.0g
制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg)
硬脂酸镁的作用为()
- A.崩解剂
- B.稀释剂
- C.黏合剂
- D.润滑剂
- E.颗粒剂
- A.药物的水溶液
- B.易风化药物
- C.吸湿性很强的药物
- D.性质相对稳定的药物
- E.药物的稀乙醇溶液
- A.结晶压片法
- B.干法制粒法
- C.粉末直接压片
- D.湿法制粒压片
- E.空白颗粒法
- A.崩解剂
- B.稀释剂
- C.黏合剂
- D.吸收剂
- E.润滑剂
- A.发挥药效迅速，生物利用度高
- B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
- C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
- D.可制成缓释制剂
- E.滴丸在药剂学上又称胶丸
- A.均采用明胶为基质
- B.均采用PEG为基质
- C.均为滴制法制备
- D.均为丸剂
- E.均为压制法制备
- A.可将液态药物制成固体剂型
- B.可提高药物的稳定性
- C.可避免肝的首过效应
- D.可掩盖药物的不良嗅味
- E.可以掩盖内容物的苦味
- A.15分钟
- B.30分钟
- C.60分钟
- D.20分钟
- E.10分钟
- A.水不溶性药物有特定的CRH值
- B.两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和
- C.两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积
- D.由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积
- E.水溶性药物没有特定的CRH值
- 31
-
湿法制粒的工艺流程为()
- A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
- B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
- C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
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下列叙述错误的是()
- A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
- B.栓剂应进行融变时限检查
- C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
- D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
- E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
- A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味
- B.不进行崩解时限检查
- C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
- D.口感良好,较适于小儿服用
- E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
- A.强烈剌激胃的药物可包肠溶衣
- B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
- C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
- D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
- E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
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-
散剂按医疗用途可分为()
- A.倍散与普通散剂
- B.内服散剂与外用散剂
- C.单散剂与复散剂
- D.分剂量散剂和不分剂量散剂
- E.一般散剂与泡腾散剂
- A.药物的油溶液
- B.药物的水溶液
- C.药物的水混悬液
- D.O/W型乳剂
- E.药物的稀醇溶液
- A.制备简单、剂量易控制
- B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
- C.贮存、运输、携带方便
- D.表面积大、易分散、奏效快
- E.便于小儿服用
- A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
- B.球磨机不能进行无菌粉碎
- C.流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
- D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
- E.自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作
- A.糊精
- B.微晶纤维素
- C.羧甲基纤维素纳
- D.微粉硅胶
- E.甘露醇
- A.最粗粉可全部通过一号筛
- B.粗粉可全部通三号筛
- C.中粉课全部通过四号筛
- D.细粉可全部通过五号筛
- E.最细粉可全部通过六号筛
- A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
- B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
- C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
- D.片剂的硬度不等于脆碎度
- E.咀嚼片不进行崩解度检查
- A.乙基纤维素
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.滑石粉
- D.羧甲基淀粉钠
- E.糊精
- A.取20片，精密称定片重并求得平均值
- B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
- C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
- D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
- E.不得有2片超出限度1倍
- A.8%-15%
- B.5%以下
- C.5%-10%
- D.20%-40%
- E.50%以上
- A.散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用
- B.难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉
- C.流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用
- D.药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎
- E.粉碎是将机械能转变为表面能
- A.临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
- B.临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
- C.临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%
- D.临界转速的30%-40%,容器体积的30%
- E.临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%
- A.万能粉碎机
- B.ballmill
- C.流能磨(气流式粉碎机)
- D.colloidmill
- E.冲击式粉碎机
- A.装药量为筒体积的15%-20%
- B.圆球装量为筒体积的30%-50%
- C.工作转速为临界转速的60%-85%
- D.物料的直径应为圆球的1/2-1/4
- E.球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎
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下列表述正确的是()
- A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
- B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目
- C.在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品
- D.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀
- E.流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物
