药物制剂工试题库高级理论模拟卷(2)

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药物临床试验机构必须执行()

  • A.GMP
  • B.GSP
  • C.GLP
  • D.GCP
  • E.GAP
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垂熔玻璃滤器用完后应()

  • A.立刻用乙醇浸泡
  • B.立即用纯化水冲洗
  • C.立即用洗液浸泡
  • D.以上都不对
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常用的滤过器有()

  • A.砂滤棒
  • B.垂熔玻璃滤器
  • C.微孔滤膜滤过器
  • D.以上均对
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口服药液的过滤常用()

  • A.微孔滤膜
  • B.垂熔玻璃滤器
  • C.超滤膜
  • D.框板式压滤器
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下列哪项不是提高滤速的方法()

  • A.增大滤过面积
  • B.加入助滤剂
  • C.增大过滤介质的上下压力差
  • D.降低药液温度
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常用的助滤剂有()

  • A.活性炭
  • B.纸浆
  • C.滑石粉
  • D.以上均对
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含有机酸的口服溶液宜用()配制

  • A.铝制容器
  • B.铜制配液锅
  • C.不锈钢配液锅
  • D.以上均不对
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关于调配口服药液的叙述中,正确的是()

  • A.难溶性药物后溶
  • B.挥发性药物先溶
  • C.附加剂先加入
  • D.所有药物均用加热促进其溶解
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溶液剂常用的辅料有()

  • A.增溶剂
  • B.助溶剂
  • C.抗氧剂
  • D.以上均对
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消毒用乙醇的浓度为()

  • A.65%
  • B.75%
  • C.85%
  • D.95%
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制备5%碘的水溶液,通常可采用()

  • A.加助溶剂
  • B.加助悬剂
  • C.加增溶剂
  • D.制成酯类
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注射用液体制剂包括()

  • A.安瓿注射剂
  • B.输液剂
  • C.以上均对
  • D.以上均错
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液体制剂常用的溶剂有()

  • A.水
  • B.甘油
  • C.乙醇
  • D.以上均对
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液体制剂常用的附加剂有()

  • A.防腐剂
  • B.助溶剂
  • C.增溶剂
  • D.以上均对
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下列液体制剂中,分散相质点最小的是()

  • A.溶液剂
  • B.乳剂
  • C.混悬剂
  • D.溶胶剂
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眼用液体制剂包括()

  • A.滴眼剂
  • B.洗眼剂
  • C.眼用注射剂
  • D.以上均对
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内服液体制剂包括()

  • A.口服混悬剂
  • B.糖浆剂
  • C.以上均对
  • D.以上均错
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内服液体制剂包括()

  • A.口服溶液剂
  • B.糖浆剂
  • C.口服乳剂
  • D.以上均对
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液体制剂常用的防腐剂有()

  • A.羟苯脂类
  • B.苯甲酸
  • C.苯扎溴铵
  • D.以上均对
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加快药物溶解速度的方法有()

  • A.加热
  • B.搅拌
  • C.以上均对
  • D.以上均错
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制剂中增加药物溶解度的方法是()

  • A.加强搅拌
  • B.粉碎成细粉
  • C.加热
  • D.加入增溶剂
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制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()

  • A.原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水
  • B.原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水
  • C.原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水
  • D.原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水
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注射用水生产工艺流程包括()

  • A.离子交换树脂法
  • B.电渗析—离子交换树脂法
  • C.反渗透—离子交换树脂法
  • D.以上均对
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利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()

  • A.离子交换法
  • B.蒸馏法
  • C.电渗析法
  • D.反渗透法
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原水预处理工艺流程有()

  • A.原水→机械过滤→加絮凝剂→精密过滤→清水
  • B.原水→加絮凝剂→机械过滤→精密过滤→清水
  • C.原水→机械过滤→精密过滤→加絮凝剂→清水
  • D.原水→加絮凝剂→精密过滤→机械过滤→清水
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注射用水菌检不合格,与()因素无关

  • A.贮存时间过长
  • B.贮罐通气口的除菌器失效
  • C.输送管道清洗不当
  • D.贮存温度过高
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用()生产制药工艺用水能有效除去热原

  • A.离子交换法
  • B.多效蒸馏法
  • C.反渗透法
  • D.以上都不对
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阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理

  • A.氢型
  • B.钠型
  • C.氯型
  • D.氢氧型
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用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值偏低,应考虑可能是()

  • A.阳床树脂老化
  • B.阴床树脂老化
  • C.混合床树脂配比不当
  • D.原水质量不好
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注射用水的储存,正确的是()

  • A.80℃以下保温存放
  • B.80℃以上保温存放
  • C.65℃以上保温存放
  • D.10℃以下保温贮存
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制药工艺用水生产岗位的规程应包括()

  • A.贮存与设施的清洁与灭菌
  • B.贮存与设施的检查与验证
  • C.A+B
  • D.以上都不对
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()部位应安装疏水性除菌滤器

  • A.蒸馏水器入水口
  • B.蒸馏水器出水口
  • C.工艺用水贮罐的通气口
  • D.以上都不对
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注射用水贮存时间不能超过()

  • A.8小时
  • B.12小时
  • C.24小时
  • D.以上都不对
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生产注射用水时水质检查应()

  • A.每小时一次
  • B.每天一次
  • C.每班一次
  • D.生产中按规定定期进行
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制备注射用水时,贮水罐需要()

  • A.定期清洗
  • B.定期灭菌
  • C.定期消毒
  • D.清洗及灭菌检查
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制药生产工艺用水不包括()

  • A.天然矿泉水
  • B.蒸馏水
  • C.离子交换水
  • D.注射用水
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应用()制备注射用水

  • A.蒸馏法
  • B.离子交换法
  • C.反透析法
  • D.以上都不对
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关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是()

  • A.温度要逐渐升高
  • B.湿颗粒不宜堆积过厚
  • C.温度应适宜
  • D.温度要达到100℃
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制备颗粒时,软材的要求为()

  • A.握之成团,按之即散
  • B.握之成团,按之不散
  • C.握之不成团
  • D.以上说法均不对
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影响干燥的因素有()

  • A.物料的性质
  • B.介质的性质
  • C.技术与设备
  • D.以上均对