我
- A.常用量
- B.治疗量
- C.极量
- D.最小中毒量
- E.最小有效量
- A.常用量
- B.治疗量
- C.极量
- D.最小中毒量
- E.最小有效量
- A.常用量
- B.治疗量
- C.极量
- D.最小中毒量
- E.最小有效量
- A.常用量
- B.治疗量
- C.极量
- D.最小中毒量
- E.最小有效量
- A.常用量
- B.治疗量
- C.极量
- D.最小中毒量
- E.最小有效量
- A.制备注射用水的原水
- B.制备纯化水的原水
- C.制备外用制剂
- D.制备口服制剂
- A.PH值要求不同
- B.澄明度要求不同
- C.内毒素的限制不同
- D.以上都不对
- A.氢型
- B.钠型
- C.氯型
- D.氢氧型
- A.制备口服液
- B.生产注射用水的原料
- C.灌装前冲洗输液瓶
- D.口服液灌装前冲洗包装容器
- A.50ml
- B.10ml
- C.100ml
- D.500ml
- A.4～10
- B.1～10
- C.2～10
- D.5～10
- A.热熔法
- B.研和法
- C.乳化法
- D.喷雾干燥法
- A.10：20：70
- B.20：30：50
- C.20：20：60
- D.10：30：60
- 14
-
栓剂在常温下为()
- A.液体
- B.固体
- C.半固体
- D.气体
- A.甘油明胶
- B.凡士林
- C.可可豆脂
- D.聚乙二醇
- A.融化
- B.软化
- C.溶化
- D.硬化
- A.硅酮
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.硬脂酸
- A.塞入腔道后不能融化、软化或溶化
- B.外形完整光洁
- C.塞入腔道后无刺激性
- D.药物与基质混合均匀
- A.液体石蜡
- B.凡士林
- C.羊毛脂
- D.蜂蜡
- A.100%
- B.150%
- C.200%
- D.250%
- A.石蜡
- B.羊毛脂
- C.乙醇
- D.硅酮
- A.羊毛脂
- B.凡士林
- C.蜂蜡
- D.硅酮
- A.5
- B.10
- C.15
- D.20
- A.纤维素衍生物
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.甘油明胶
- A.15
- B.20
- C.25
- D.30
- A.10
- B.15
- C.20
- D.30
- A.麻面
- B.膨胀磨片
- C.爆裂
- D.以上均对
- A.5
- B.6
- C.8
- D.10
- A.裂片
- B.松片
- C.叠片
- D.以上均对
- A.糖浆不沾锅
- B.色泽不匀
- C.片面不平
- D.以上均对
- A.裂片
- B.松片
- C.叠片
- D.以上均不对
- A.裂片
- B.松片
- C.叠片
- D.以上均对
- 33
-
片剂的质量控制点包括()
- A.外观
- B.片重
- C.硬度
- D.以上均对
- A.15
- B.20
- C.25
- D.30
- A.1
- B.2
- C.3
- D.4
- A.65%
- B.70%
- C.75%
- D.84%
- A.阿拉伯胶浆
- B.浓糖浆
- C.糖粉
- D.滑石粉
- A.掩盖药物的不良气味
- B.加快药物的氧化
- C.便于识别
- D.增加药物的稳定性
- A.100级洁净区
- B.10，000级洁净区
- C.10万级洁净区
- D.30万级洁净区
- A.30°～60°
- B.45°～60°
- C.30°～45°
- D.25°～45°
- 41
-
包糖衣时的工序为()
- A.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
- B.有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→隔离层→打光
- C.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
- D.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
- A.10～30
- B.20～40
- C.20～50
- D.30～60
- A.外形应具有适宜的弧度
- B.脆性要小
- C.有一定的硬度
- D.脆性要大
- 44
-
散剂的质量要求有()
- A.混合均匀
- B.色泽一致
- C.干燥
- D.以上均对
- 45
-
不具备粘合作用的是()
- A.水
- B.淀粉浆
- C.糖浆
- D.胶浆
- A.胶浆
- B.淀粉浆
- C.糖浆
- D.乙醇
- 47
-
制备软材时()
- A.混合时的强度越大，硬度越小
- B.混合时间越长，硬度越大
- C.混合时间越长，硬度越小
- D.粘合剂用量越多，硬度越小
- A.30～80
- B.30～60
- C.50～60
- D.60～100
