黑龙江省历年药物制剂高级工试题及答案练习(2)

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1

片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
2

栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
3

片剂湿润剂,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
4

片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
5

颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )

  • A.液体石蜡
  • B.甘油明胶
  • C.糊精
  • D.虫胶
  • E.乙醇
6

有下列情形之一的药品,按劣药论处()

  • A.末标明有效期或更改有效期的
  • B.变质的
  • C.被污染的
  • D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
7

药品必须符合()

  • A.企业内控标准
  • B.药品行业标准
  • C.国家药品标准
  • D.国际药品标准
8

()不得使用大众传媒发布广告

  • A.药品
  • B.处方药
  • C.非处方药
  • D.现代药
9

生产药品所需要的原料、辅料必须符合()

  • A.食用标准要求
  • B.化学纯标准要求
  • C.分析纯标准要求
  • D.药用要求
10

特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志

  • A.地道药材
  • B.药材
  • C.化学药品
  • D.非处方药
11

开办药品生产企业必需具备()

  • A.《药品经营许可证》
  • B.《药品经营许可证》和《营业执照》
  • C.《药品生产许可证》
  • D.《药品生产许可证》和《营业执照》
13

所含成分与国家药品标准不符的药品是()

  • A.假药
  • B.劣药
  • C.不合格药品
  • D.等外药品
14

药品生产许可证必须标明()和有效期

  • A.生产范围
  • B.销售范围
  • C.经济性质
  • D.法人代表
16

药品质量监督检验由()负责

  • A.药检所
  • B.药品生产企业
  • C.药品经营企业
  • D.药品监督管理局
17

道德主要是依靠人们自觉的()来维持

  • A.社会论
  • B.传统习惯
  • C.内心信念
  • D.共同约定
18

由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德

  • A.独立性
  • B.社会性
  • C.实践性
  • D.创造性
19

下面属于公务员的职业道德规范的是()

  • A.一视同仁
  • B.公正廉洁
  • C.救死扶伤
  • D.为人师表
20

()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。

  • A.职业道德
  • B.社会公德
  • C.集体公德
  • D.家庭婚姻道德
22

提高()的核心是加强职业道德建设

  • A.社会稳定性
  • B.人民团结
  • C.服务质量
  • D.工作质量
23

药品广告的审核机关是()

  • A.国家药品监督管理局
  • B.省级药品监督管理局
  • C.省级工商行政部门
  • D.省卫生厅
24

药品不良反应是指()

  • A.使用不合格药品后出现的有害反应
  • B.使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反应
  • C.在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反应
  • D.在正常用法与用量条件下,使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反应
25

关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()

  • A.进入洁净区的人员可佩戴饰物
  • B.100级层流下不宜裸手操作
  • C.进入洁净区的人员不可化装
  • D.工作服应制定清洗周期
26

新药的试生产期为()

  • A.1年
  • B.2年
  • C.5年
  • D.10年
28

GMP不适用于()的生产

  • A.药物制剂全过程
  • B.中药制剂全过程
  • C.中药饮片
  • D.原料药生产全过程
29

《药品生产质量管理规范》根据()制定

  • A.宪法
  • B.消费者权益保护法
  • C.反不正当竞争法
  • D.药品管理法
31

国家药品标准由()进行审定和修定

  • A.卫生部
  • B.药品评价中心
  • C.新药评审委员会
  • D.药典委员会
32

制定《药品管理法》的目的是()

  • A.保证药品供应
  • B.保证药品质量
  • C.保证药品合法经营
  • D.保证药学事业的发展
33

省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管理工作

  • A.行政管理部门
  • B.工商管理部门
  • C.卫生行政部门
  • D.药品监督管理部门
34

国家发展现代药和()

  • A.化学药
  • B.中药材
  • C.中成药
  • D.传统药
35

《药品管理法》从()开始实施

  • A.2001年2月28日
  • B.2001年9月28日
  • C.2001年12月1日
  • D.2001年1月1日
36

与设备连接的主要固定管道应标明()

  • A.使用年限
  • B.制备的材料
  • C.管道温度
  • D.管道内物料名称与流向
37

岗位操作法属于()

  • A.理制度
  • B.生产管理文件
  • C.质量管理文件
  • D.以上均不是
38

物料是指()

  • A.原料
  • B.辅料
  • C.包装材料
  • D.原料、辅料、包装材料
40

必须进行GMP培训的是()

  • A.药品生产的各级人员
  • B.药品销售的各级人员
  • C.药品供应的各级人员
  • D.药品生产企业的所有人员
41

列入国家药品标准的药品名称为()

  • A.药品化学名称
  • B.药品商品名称
  • C.药品通用名称
  • D.药品别名
42

GMP是药品生产和质量管理的( )

  • A.基本准则
  • B.最高标准
  • C.参考标准
  • D.行业标准
43

职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的()

  • A.觉悟
  • B.政治工作思想
  • C.观点
  • D.道德品质
44

中药材的人工制成品属于新药哪一类()

  • A.第一类
  • B.第二类
  • C.第三类
  • D.第四类
45

社会主义职业道德以()为核心

  • A.努力工作
  • B.为人民服务
  • C.为企业尽力
  • D.让顾客满意
46

混合操作的原则有()

  • A.等量递加法
  • B.先轻后重原则
  • C.以上均对
  • D.以上均错