我
- A.2年
- B.4年
- C.5年
- D.6年
- A.干燥
- B.结晶
- C.空气调节
- D.蒸馏与精馏
- A.密度
- B.粘度
- C.质量
- D.粒度
- A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- B.药典由国家药典委员会编写
- C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
- A.防止主药氧化
- B.增加主药溶解度
- C.调PH值
- D.抑菌
- E.调渗透压
- A.Poloxamer(泊洛沙姆)
- B.聚乙二醇类
- C.半合成棕榈酸 酯
- D.S—40
- E.甘油明胶
- A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂
- B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中
- C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
- D.气雾剂都应进行漏气检查
- E.气雾剂都应进行喷射速度检查
- A.大于300，000级
- B.100，000级
- C.大于10,000级
- D.10，000级
- E.100级
- A.羧甲基纤维素钠
- B.羊毛脂
- C.淀粉明胶
- D.卡波普
- E.聚乙二醇
- A.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
- B.吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
- C.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
- D.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
- E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
- A.氧乙烯氧丙烯共聚物类
- B.一价皂类
- C.季铵盐类
- D.脂肪酸山梨坦类
- E.聚山梨酯类
- A.尼泊金类
- B.三氯叔丁醇
- C.碘仿
- D.山梨酸
- E.苯乙醇
- A.口服液体制剂外观良好，口感适宜
- B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
- C.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
- D.贮藏和使用过程中不应发生霉变
- E.泄漏和爆破应符合规定
- A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
- B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中
- C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
- D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
- E.对易挥发性药物应在最后加入
- A.30%-70%
- B.1%-10%
- C.10%-20%
- D.75%-95%
- E.100%
- A.水相加至含乳化剂的油相中
- B.油相加至含乳化剂的水相中
- C.油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
- D.油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
- E.本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
- A.稀释剂
- B.崩解剂
- C.粘合剂
- D.抗粘着剂
- E.润滑剂
- A.沸腾干燥
- B.冷冻干燥
- C.微波干燥
- D.常压干燥
- E.喷雾干燥
- A.硫酸镁
- B.复方樟脑酊
- C.亚油酸
- D.水合氯醛
- E.以上都是
- A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
- B.粉碎度越大越利于成分浸提
- C.一般眼用散剂粉碎大要求大
- D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
- E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可
- A.粗粉
- B.细粉
- C.中粉
- D.最细粉
- E.极细粉
- A.五号筛
- B.六号筛
- C.七号筛
- D.三号筛
- E.四号筛
- A.1/5~1/4
- B.1/3~2/5
- C.2/5~1/2
- D.没什么不同
- E.1/2~2/3
- A.与浓度无关
- B.是非离子表面活性剂的特性
- C.表面活性剂疏水基聚合产生昙点
- D.与氢键形成有关
- E.受温度,pH的影响
- A.O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
- B.O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
- C.钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
- D.乳剂基质的油相多为固体
- E.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种
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-
湿法制粒的工艺流程为()
- A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
- B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
- C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
- B.颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
- C.溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
- E.溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
- A.红细胞死亡
- B.溶血
- C.血浆蛋白质沉淀
- D.红细胞聚集
- E.红细胞皱缩
- A.乙基纤维素
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.滑石粉
- D.羧甲基淀粉钠
- E.糊精
- A.乙醇
- B.甘油
- C.液体石蜡
- D.二甲基亚砜
- E.油酸乙酯
- A.助溶作用
- B.抗氧作用
- C.增溶作用
- D.脱色作用
- E.增加离子强度
- A.聚山梨酯80
- B.枸橼酸
- C.甲酚
- D.羟苯乙酯
- E.甘油
- A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
- B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
- C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
- D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
- E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
- A.增溶作用
- B.助溶作用
- C.改变溶剂
- D.制成盐类
- E.加助悬剂
- A.1949年
- B.1953年
- C.1963年
- D.1977年
- E.1985年
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-
属于蒸馏操作的是()
- A.稀溶液制成浓溶液
- B.挥发油的提出
- C.新鲜药材除水
- D.湿颗粒制成干颗粒
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-
选出O/W型乳化剂()
- A.司盘
- B.吐温
- C.镁皂
- D.钙皂
- A.湿饱和蒸气
- B.饱和蒸气
- C.过热蒸气
- D.不饱和蒸气下
- A.分层
- B.沉降
- C.破裂
- D.转相
- E.酸败
- A.滴制法
- B.凝聚法
- C.钢板模法
- D.旋转模压法
- A.焦亚硫酸钠
- B.氯化钠
- C.依地酸二钠
- D.N2
- E.CO2
- A.填充剂
- B.粘合剂
- C.润滑剂
- D.崩解剂吸收剂
- A.吸附金属离子
- B.热原
- C.澄明度
- D.雾状沉淀问题
- E.过滤问题
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-
属于含醇浸出剂型是()
- A.中药合剂
- B.酊剂
- C.煎膏剂
- D.颗粒剂
- E.糖浆剂
- A.溶剂和原料
- B.容器和设备
- C.制备过程及生产环境
- D.输液器具
- E.以上都是
- A.3～10之间
- B.2～9之间
- C.3～9之间
- D.4～10之间
- E.4～9之间
- A.真溶液
- B.混悬液
- C.胶体溶液
- D.乳浊液
- E.药露
- A.植物油
- B.动物油脂
- C.乳剂型基质
- D.烃类
- E.水溶性基质
