我
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.含量
- B.来源
- C.批号
- D.购买日期
- A.恒温箱
- B.高压泵
- C.程序升温
- D.梯度淋洗装置
- A.压片法
- B.糊法
- C.膜法
- D.溶液法
- A.工作曲线法
- B.直接比较法
- C.校正面积归一化法
- D.标准加入法
- A.防止碘的挥发
- B.防止溶液与空气的接触
- C.提高测定的灵敏度
- D.防止溶液溅出
- A.需已知药物的吸收系数
- B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
- C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
- D.可以在任何波长处测定
- E.是中国药典规定的方法之一
- A.混淆品
- B.硫磺熏蒸
- C.杂质
- D.非法染色
- A.对照试验
- B.空白试验
- C.加掩蔽试验
- D.改变反应条件
- A.准确度高，精密度一定高
- B.准确度高，精密度不一定高
- C.精密度高，准确度一定高
- D.精密度高，准确度不一定高
- 14
-
检验报告的内容应包括()
- A.检验目的
- B.检验项目
- C.检验依据
- D.检验步骤
- E.检验结果
- A.HCO3-和CO32-;
- B.H2S和HS-;
- C.HCl和Cl-;
- D.H3O+和OH-
- A.防止碘的挥发
- B.加快反应速度
- C.增加碘在溶液中的溶解度
- D.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
- A.常压过滤;
- B.减压过滤;
- C.不能过滤强碱;
- D.不能骤冷骤热。
- A.氯仿
- B.乙醚
- C.甲醇-水
- D.乙腈-水
- A.红外光谱图
- B.制剂通则
- C.标准品色谱图
- D.标准溶液的配制与标定
- E.物理常数测定法
- 20
-
提高载气流速则()
- A.保留时间增加
- B.组分间分离变差
- C.峰宽变小
- D.柱容量下降
- A.GR＞AR＞CP
- B.GR＞CP＞AR
- C.AR＞CP＞GR
- D.AR＞CP＞GR
- A.重复性
- B.再现性
- C.准确性
- D.精密性
- A.浓度
- B.溶解度
- C.酸度
- D.黏度
- A.层析滤纸
- B.定量滤纸
- C.定性滤纸
- D.慢速滤纸
- A.溴化汞试纸
- B.碘化钾淀粉试纸
- C.石蕊试纸
- D.醋酸铅试纸
- 26
-
杂质检查一般为()。
- A.限度检查
- B.含量检查
- C.检查最低量
- D.检查最大允许量
- A.1-2个月
- B.2-3个月
- C.3-4个月
- D.半年
- A.红色
- B.蓝色
- C.黄色
- D.黑色
- A.同沸点的极性组分;
- B.同沸点非极性组分;
- C.极性相近的高沸点组分
- D.极性相近的低沸点组分
- A.吸附能力小的组分
- B.脱附能力大的组分
- C.溶解能力大的组分
- D.挥发能力大的组分
- A.K2CrO4和HCL;
- B.K2CrO4和H2SO4;
- C.K2CrO7和HCL;
- D.K2CrO7和H2SO4
- A.是，0.51%
- B.是，0.49%
- C.不能确定是否干燥恒重
- D.是，0.025%
- A.水浴温度除另有规定外，系指98-100℃
- B.热水系指70-80℃
- C.微温或温水系指40-50℃
- D.室温系指25±2℃
- A.有代表性
- B.外观合格
- C.质量最好
- D.质量最差
- A.用分浸式温度计
- B.必须具有0.5℃刻度的温度计
- C.若为普通温度计，必须进行校正
- D.采用分浸式，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
- A.边滴定边快速摇动
- B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
- C.在70-80℃恒温条件下滴定
- D.滴定一开始就加入淀粉指示剂
- A.1，1
- B.1，2
- C.1，0.5
- D.0.5，0.5
- A.附录
- B.制剂通则
- C.正文
- D.凡例
- A.黑绿色
- B.暗红色
- C.无色
- D.兰色
- A.碘的颜色
- B.I-的颜色
- C.游离碘与淀粉生成物的颜色
- D.I-与淀粉生成物的颜色
- A.UV法
- B.HPLC法
- C.TLC法
- D.GC法
- A.B.P
- B.J.P
- C.Ch.P
- D.U.S.P
- A.不同溶液折射率不同
- B.被测组分对紫外光的选择性吸收
- C.有机分子在氢氧焰中发生电离
- D.不同气体热导系数不同
- A.52.5
- B.+105°
- C.+52.5°
- D.+26.5°
