我
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- A.饮用水
- B.纯化水
- C.注射用水
- D.灭菌注射用水
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常用的滴定分析类型()
- A.酸碱滴定法
- B.络合滴定法
- C.氧化还原滴定法
- D.沉淀滴定法
- A.所有的组分都要被分离开
- B.所有的组分都要能流出色谱柱
- C.组分必须是有机物
- D.检测器必须对所有组分产生响应
- A.NH4+
- B.NH3
- C.HAc
- D.HCOOH(E)Ac-
- A.5%硼酸
- B.5%小苏打
- C.2%醋酸
- D.2%硝酸
- A.无水碳酸钠
- B.氧化锌
- C.碳酸钙
- D.重铬酸钾
- A.费休氏法
- B.甲苯法
- C.减压干燥法
- D.干燥失重法
- A.无水NaCO3;
- B.硼砂(Na2B4O7?10H2O);
- C.草酸(H2C2O4?2H2O);
- D.CaCO3;
- A.有机汞
- B.拟除虫菊酯类
- C.有机磷
- D.有机氯
- E.有机氮
- A.在稀的和热的溶液中进行沉淀
- B.在热的和浓的溶液中进行沉淀
- C.在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂
- D.沉淀剂一次加入试液中
- E.对生成的沉淀进行水浴加热或存放
- A.转篮法
- B.桨法
- C.大杯法
- D.小杯法
- A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
- B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
- C.滴定时发现有少量溶液溅出
- D.某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
- A.以HCl标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
- B.以K2Cr2O7为基准物，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数
- C.用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。(标定时用直接法滴定。)
- D.以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
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气相检测器有()
- A.火焰离子化检测器
- B.氮磷检测器
- C.电子捕获检测器D紫外检测器
- A.对着一层滤纸的一边;
- B.对着三层滤纸的一边;
- C.对着滤纸的顶端;
- D.对着滤纸的边缘
- A.理论板数
- B.分离度
- C.重复性
- D.拖尾因子
- A.注射器
- B.量筒
- C.量入式量筒
- D.量出式量筒
- A.氘灯
- B.钨灯
- C.卤钨灯
- D.汞灯
- A.CO2
- B.HCl
- C.CH4
- D.N2
- A.0.1%
- B.0.2%
- C.0.3%
- D.1%
- A.1.5
- B.3.5
- C.6.5
- D.7.5
- A.等当点
- B.滴定分析
- C.滴定
- D.滴定终点
- E.滴定误差
- A.取经干燥的供试品进行试验
- B.取去除溶剂的供试品进行试验量
- C.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除
- D.取供试品的无水物进行试验
- A.棕色橡皮塞试剂瓶
- B.塑料瓶
- C.白色磨口塞试剂瓶
- D.白色橡皮塞试剂瓶
- A.0.3-0.7
- B.0.3-0.8
- C.0.2-0.8
- D.0.2-0.7
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法定药品质量标准是()
- A.生产标准
- B.新药试行标准
- C.临床标准
- D.企业标准
- E.中国药典
- A.改变流动相的种类或柱子
- B.改变固定相的种类或柱长
- C.改变固定相的种类和流动相的种类
- D.改变填料的粒度和柱长
- A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
- B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
- C.杂质限量通常只用百万分之几表示
- D.检查杂质，必须用标准溶液进行对比
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药品的鉴别是()。
- A.判断药物的纯度
- B.判断已知药物的真伪
- C.判断药物的均一性
- D.确证未知药物
- A.A是B的1/2
- B.B是A的1/2
- C.B是A的4倍
- D.A与B相同
- A.辛烷基硅烷键合硅胶
- B.十八烷基硅烷键合硅胶
- C.甲醇
- D.氧化铝
- A.95%(ml/ml)
- B.95%(g/ml)
- C.75%(ml/ml)
- D.75%(g/ml)
- A.25mL
- B.25.00mL
- C.25.0mL
- D.2.5×10mL
- A.相对密度;
- B.熔点;
- C.比旋度;
- D.分子量
- A.ml/100ml
- B.g/100ml
- C.g/ml
- D.g/g
