我
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A.火焰
- B.石墨炉
- C.氢化物发生器
- D.冷蒸汽发生器
- A.记录初熔至全熔时的温度
- B.初熔系指出现明显液滴时的温度
- C.全熔系指供试品全部液化时的温度
- D.重复测定三次，取平均值
- E.被测样品需研细干燥
- 18
-
下列操作中错误的是()
- A.配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水
- B.把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
- C.把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
- D.用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
- 19
-
标定的方法一般有()
- A.直接标定
- B.间接标定
- C.酸碱滴定
- D.氧化还原滴定
- A.氮气
- B.氦气
- C.乙炔气
- D.氢气
- A.仪器波长的准确度
- B.供试品溶液的浓度
- C.溶剂的种类
- D.吸收池的厚度
- E.供试品的纯度
- 22
-
需临用新制的试液有()。
- A.氢氧化钠试液
- B.氢氧化钡试液
- C.碘化铋钾试液
- D.硫酸亚铁试液
- A.化学药品
- B.抗生素
- C.生物制品
- D.药用辅料
- A.消化
- B.碱化蒸馏
- C.吸收
- D.滴定
- 25
-
液相检测器有()
- A.紫外检测器
- B.二极管阵列检测器
- C.示差折光检测器
- D.荧光检测器
- A.试样未经充分摇匀
- B.滴定管的读数读错
- C.所用试剂不纯
- D.砝码未经校正
- 27
-
药典是()
- A.国家监督管理药品质量的法定技术标准
- B.记载药品质量标准的法典
- C.记载最先进的技术方法
- D.具有法律约束力
- E.由国家药典委员会编制
- A.诱导作用;
- B.还原性杂质的作用;
- C.H2CO3的作用;
- D.空气的氧化作用。
- A.安全
- B.有效
- C.均一
- D.纯度要求
- A.外标一点法
- B.内标法
- C.标准曲线法
- D.标准加入法
- A.1.0
- B.1.5
- C.2.0
- D.2.5
- A.紫外检测器
- B.示差检测器
- C.荧光检测器
- D.电化学检测器
- 33
-
物质的量单位是()。
- A.g
- B.kg
- C.mol
- D.mol/L
- 34
-
反相键合相色谱是指()
- A.固定相为极性，流动相为非极性
- B.固定相的极性远小于流动相的极性
- C.被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性
- D.被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性
- A.铬酸洗液
- B.去污粉
- C.强碱溶液
- D.都不对
- A.10
- B.15
- C.20
- D.25
- A.1.5ml
- B.2.0ml
- C.2.5ml
- D.3.0ml
- A.36±0.5℃
- B.37±0.5℃
- C.38±0.5℃
- D.39±0.5℃
- A.第一部
- B.第二部
- C.第三部
- D.第一部附录
- E.第二部附录
- A.改变固定相种类
- B.改变流动相流速
- C.改变流动相配比
- D.改变流动相种类
- A.吸附色谱
- B.凝胶色谱
- C.分配色谱
- D.离子色谱
- A.重量差异
- B.含量均匀度
- C.崩解时限
- D.溶散时限
- A.5帕斯卡
- B.10帕斯卡
- C.15帕斯卡
- D.20帕斯卡
- A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
- B.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
- C.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
- D.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
- A.700～800℃
- B.800～900℃
- C.500～600℃
- D.400～500℃
- A.纯物质
- B.标准物质
- C.组成恒定的物质
- D.纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质
- A.不在药典中，另行出版
- B.凡例
- C.附录
- D.索引
- A.分析纯;
- B.化学纯;
- C.实验试剂;
- D.基准试剂
- A.容量法
- B.色谱法
- C.分光光度法
- D.重量分析法
- A.99.05%
- B.99.01%
- C.98.94%
- D.98.95%
