我
- A.不影响疗效和不发生毒性
- B.保证药品质量
- C.便于生产
- D.便于储存
- E.便于制剂生产
- A.与钡盐反应生产白色化合物
- B.与镁盐反应生产白色化合物
- C.与银盐反应生产白色化合物
- D.与铜盐反应生产白色化合物
- E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
- 7
-
铁盐检查法（）
- A.在Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>试液中与硝酸银作用
- B.在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用
- C.在pH4～6溶液中与Fe<sup>3+</sup>作用
- D.在盐酸酸性液中与氯化钡作用
- E.在硝酸酸性试液中与硝酸银作用
- 8
-
硫酸盐检查法（）
- A.在Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>试液中与硝酸银作用
- B.在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用
- C.在pH4～6溶液中与Fe<sup>3+</sup>作用
- D.在盐酸酸性液中与氯化钡作用
- E.在硝酸酸性试液中与硝酸银作用
- A.紫外分光光度法
- B.溴酸钾法
- C.高效液相色谱法
- D.铈量法
- E.非水溶液滴定法
- A.紫外分光光度法
- B.溴酸钾法
- C.高效液相色谱法
- D.铈量法
- E.非水溶液滴定法
- A.紫外分光光度法
- B.溴酸钾法
- C.高效液相色谱法
- D.铈量法
- E.非水溶液滴定法
- 12
-
“称取2g”（）
- A.称取重量应准确至所取重量的1.5～2.5g
- B.称取重量应准确至所取重量的1.95～2.05g
- C.称取重量应准确至所取重量的1.995～2.005g
- D.称取重量应准确至所取重量的1%
- E.称取重量应准确至所取重量的±10%
- 13
-
“称取2.0g”（）
- A.称取重量应准确至所取重量的1.5～2.5g
- B.称取重量应准确至所取重量的1.95～2.05g
- C.称取重量应准确至所取重量的1.995～2.005g
- D.称取重量应准确至所取重量的1%
- E.称取重量应准确至所取重量的±10%
- 14
-
“约”（）
- A.称取重量应准确至所取重量的1.5～2.5g
- B.称取重量应准确至所取重量的1.95～2.05g
- C.称取重量应准确至所取重量的1.995～2.005g
- D.称取重量应准确至所取重量的1%
- E.称取重量应准确至所取重量的±10%
- 15
-
砷盐检查法（）
- A.酸性染料比色法
- B.重氮化-偶合比色法
- C.硫氰酸盐法
- D.古蔡法
- E.硫代乙酰胺法
- 16
-
“称定”（）
- A.称取重量应准确至所取重量的1.5～2.5g
- B.称取重量应准确至所取重量的1.95～2.05g
- C.称取重量应准确至所取重量的1.995～2.005g
- D.称取重量应准确至所取重量的1%
- E.称取重量应准确至所取重量的±10%
- 17
-
重金属检查法（）
- A.酸性染料比色法
- B.重氮化-偶合比色法
- C.硫氰酸盐法
- D.古蔡法
- E.硫代乙酰胺法
- 18
-
药品的检查项下应包括（）
- A.溶解性
- B.药物的真伪
- C.含量均匀度
- D.有效成分的含量
- E.有关药理学与治疗学的名称
- 19
-
药品的性状应包括（）
- A.溶解性
- B.药物的真伪
- C.含量均匀度
- D.有效成分的含量
- E.有关药理学与治疗学的名称
- 20
-
药品鉴别试验的目的为（）
- A.溶解性
- B.药物的真伪
- C.含量均匀度
- D.有效成分的含量
- E.有关药理学与治疗学的名称
- 21
-
AAS是表示（）
- A.紫外分光光度法
- B.红外分光光度法
- C.原子吸收分光光度法
- D.气相色谱法
- E.以上方法均不对
- 22
-
药品命名应尽量避免（）
- A.溶解性
- B.药物的真伪
- C.含量均匀度
- D.有效成分的含量
- E.有关药理学与治疗学的名称
- A.铁盐检查法
- B.砷盐检查法
- C.氯化物检查法
- D.硫酸盐检查法
- E.重金属检查法
- A.30℃±0.5℃
- B.36℃±0.5℃
- C.37℃±0.5℃
- D.39℃±0.5℃
- A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
- B.避免辅料造成的影响
- C.严格含量测定的可信度
- D.避免制剂工艺的影响
- A.一法
- B.二法
- C.三法
- D.四法
- E.五法
- A.旋光性的差异
- B.杂质与一定试剂反应生产气体
- C.吸附或分配性质的差异
- D.臭、味及挥发性的差异
- E.溶解行为的差异
- A.铬酸加滴定液
- B.重铬酸钾滴定液
- C.硫代硫酸钠滴定液
- D.硫氰酸钾滴定液
- A.颜色的差异
- B.臭，味及挥发性的差异
- C.旋光性的差异
- D.氧化还原性的差异
- E.吸附或分配性质的差异
- 30
-
用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)（）
- A.24.6%
- B.12.3%
- C.49.2%
- D.6.1%
- A.5
- B.4
- C.3
- D.2
- A.称取重量可为0.05～0.15g
- B.称取重量可为0.06～0.14g
- C.称取重量可为0.07～0.13g
- D.称取重量可为0.08～0.12g
- E.称取重量可为0.09～0.11g
- A.快速、灵敏度高、分离效能好
- B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量
- C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离
- D.结果重现性不好
- A.芳酸及酯类药物
- B.生物碱类药物
- C.磺胺类药物
- D.巴比妥类药物
- A.黄绿色
- B.蓝绿色
- C.淡棕色
- D.暗绿色
- A.1个月、3个月、6个月、1年
- B.3个月、6个月、9个月、1年
- C.1个月、6个月、9个月、1年
- D.1个月、3个月、6个月、9个月
- A.1
- B.2
- C.3
- D.4
- A.硫代硫酸钠
- B.硬脂酸镁
- C.滑石粉
- D.乳糖
- A.酸碱滴定法
- B.非水溶液滴定法
- C.氧化还原滴定法
- D.配位滴定法
- A.崩解时限
- B.溶出度
- C.重量差异
- D.脆碎度
- A.60%
- B.70%
- C.80%
- D.90%
- 42
-
片剂中应检查的项目有（）
- A.可见异物
- B.检查生产和贮存过程中引入的杂质
- C.应重复原料药的检查项目
- D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
- A.0.85~1.15
- B.0.90~1.10
- C.0.95~1.05
- D.0.99~1.01
- A.重量差异检查
- B.含量均匀度检查
- C.溶出度或释放度检查
- D.含量测定
- A.氧化性药物
- B.还原性药物
- C.中性药物
- D.无机药物
- A.醋酸铵
- B.硝酸银
- C.醋酸汞
- D.溴化钾
- A.维生素C
- B.稀焦糖溶液
- C.碘化钾
- D.硫代硫酸钠
- A.高效液相色谱法
- B.比色法
- C.紫外分光光度法
- D.气相色谱法
- A.折光率
- B.旋光度
- C.比光度
- D.相对密度
- A.能与金属配合剂反应的金属
- B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
- C.碱金属
- D.比重较大的金属
- A.可见光线
- B.钠光D线
- C.紫外光线
- D.红外光线
