我
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取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药 典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)
- A.紫色堇洛合物
- B.绿色洛合物
- C.白色沉淀，难溶性于氨液中
- D.白色沉淀，可溶性于氨液中
- A.紫色堇洛合物
- B.绿色洛合物
- C.白色沉淀，难溶性于氨液中
- D.白色沉淀，可溶性于氨液中
- A.经有机破坏后显硫的特殊反应
- B.与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色
- C.与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物
- D.与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色
- E.与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物
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司可巴比妥的反应 ( )
- A.在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀
- B.在碱性条件下将高锰酸钾还原
- C.在HCl酸性条件下生成重氮盐
- D.在适宜的pH条件下与FeCl<sub>3</sub>直接呈色，生成铁的配合物
- E.在碱性条件下水解后用标准酸滴定
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水杨酸的反应 ( )
- A.在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀
- B.在碱性条件下将高锰酸钾还原
- C.在HCl酸性条件下生成重氮盐
- D.在适宜的pH条件下与FeCl<sub>3</sub>直接呈色，生成铁的配合物
- E.在碱性条件下水解后用标准酸滴定
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巴比妥类的鉴别 ( )
- A.在弱酸性条件下与Fe<sup>3+</sup>反应生成紫堇色配合物
- B.与碘化铋钾生成沉淀
- C.与氨制AgNO<sub>3</sub>生成银镜反应
- D.与AgNO<sub>3</sub>生成二银盐的白色沉淀
- E.在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐
- A.经有机破坏后显硫的特殊反应
- B.与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色
- C.与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物
- D.与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色
- E.与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物
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水杨酸的鉴别 ( )
- A.在弱酸性条件下与Fe<sup>3+</sup>反应生成紫堇色配合物
- B.与碘化铋钾生成沉淀
- C.与氨制AgNO<sub>3</sub>生成银镜反应
- D.与AgNO<sub>3</sub>生成二银盐的白色沉淀
- E.在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
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熔点（）
- A.液体药物的物理性质
- B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
- C.用对照品代替样品同法操作
- D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
- E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
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旋光法（）
- A.液体药物的物理性质
- B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
- C.用对照品代替样品同法操作
- D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
- E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
- A.±7.5%
- B.±5.0%
- C.±6.0%
- D.±7.0%
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空白试验（）
- A.液体药物的物理性质
- B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
- C.用对照品代替样品同法操作
- D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
- E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
- A.微量注射器进样
- B.气体进样
- C.顶空进样
- D.定量阀进样
- A.冰醋酸
- B.高氯酸
- C.结晶紫
- D.甲醇钠
- A.使重氮盐稳定
- B.防止重氮氨基化合物形成
- C.作为催化剂，加快重氮化反应速度
- D.使NaNO<sub>2</sub>滴定液稳定
- A.光的波长
- B.溶液的浓度
- C.光线的强弱
- D.溶液的颜色
- A.手性碳原子
- B.碳-碳双键
- C.酚羟基
- D.羟基
- A.恒温水浴加热B流通蒸汽加热
- B.直接火焰或其他加热器加热
- C.恒温水浴或直接火焰加热
- A.是证实某一种药物的试验
- B.是证实某一类药物的试验
- C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物
- D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪
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药物鉴别的主要目的是（）
- A.判断药物的优劣
- B.判断药物的真伪
- C.确定有效成分的含量
- D.判断未知物的组成和结构
- A.为已知药物的确证试验
- B.是个别分析而不是系统试验
- C.是鉴定未知药物的组成和结构
- D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰
- A.酸碱性的差异
- B.氧化还原性的差异
- C.杂质与一定试剂生产沉淀
- D.杂质与一定试剂生产颜色
- E.吸附或分配性质的差异
- A.热导检查器
- B.氢火焰离子化检测器
- C.氮磷检测器
- D.紫外分光光度计
- A.砷盐
- B.重金属杂质
- C.硫酸盐
- D.酸碱杂质
- A.5%
- B.10%
- C.15%
- D.0.5%
- A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸
- B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
- C.浓硫酸、氯化亚锡
- D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
- A.氯化物
- B.生物利用度
- C.重金属
- D.硫酸盐
- E.铁盐
- A.薄层色谱法
- B.紫外分光光度法
- C.旋光法
- D.高效液相色谱法
- A.3～3.5
- B.7
- C.4～4.5
- D.8
- E.8～8.5
- A.优级纯试剂可以代替药物使用
- B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定
- C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
- D.物理常数不能反映药物的纯度
- A.越大
- B.越小
- C.不变
- D.先变大后变小
- A.20℃
- B.18℃
- C.22℃
- D.30℃
- A.百分之一
- B.千分之一
- C.十分之一
- D.万分之一
- A.每件取样
- B.在一袋里取样
- C.按x+1随机取样
- D.按2x+1随机取样
- A.1部
- B.2部
- C.3部
- D.4部
- A.吸收砷化氢
- B.吸收溴化氢
- C.吸收硫化氢
- D.吸收氯化氢
- A.BaCl<sub>2</sub>
- B.H<sub>2</sub>S
- C.AgNO<sub>3</sub>
- D.硫代乙酰胺
- E.醋酸钠
- A.鉴别反应完成需要一定时间
- B.鉴别反应不必考虑“量”的问题
- C.鉴别反应需要有一定的专属性
- D.鉴别反应需在一定条件下进行
- E.温度对鉴别反应有影响
- A.氯化汞
- B.溴化汞
- C.碘化汞
- D.硫化汞
- A.六类典型药物为例进行分析
- B.八类典型药物为例进行分析
- C.九类典型药物为例进行分析
- D.七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)
- E.十类典型药物为例进行分析
- A.USP
- B.GLP
- C.BP
- D.GMP
- E.GCP
