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- A.测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等
- B.测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等
- C.测定时需要先进行空白校正
- D.测定时采用石英比色皿测定
- A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
- B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
- C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
- D.不再进行杂质检查
- A.铈量法
- B.硝酸法
- C.高氯酸法
- D.高锰酸钾法
- A.ODS
- B.硅胶
- C.GDX
- D.葡聚糖凝胶G-10
- A.加掩蔽剂
- B.加酸分解
- C.加碱分解
- D.加入弱氧化剂
- A.C3位
- B.C11位
- C.C17位
- D.C20位
- A.沉淀反应
- B.GC
- C.四氮唑法
- D.异烟肼法
- A.青霉素
- B.链霉素
- C.四环素
- D.头孢他啶
- A.IU
- B.g
- C.IU/ml
- D.IU/g
- A.加入沸过的热水
- B.加入醋酸
- C.加入丙酮作掩蔽剂
- D.立即滴定
- A.维生素A
- B.维生素B1
- C.维生素C
- D.维生素D
- A.地西泮
- B.维生素C
- C.异烟肼
- D.苯佐卡因
- A.低价态的硫元素
- B.环上N原子
- C.侧链脂肪胺
- D.侧链上的卤素原子
- A.游离生物碱
- B.生物碱和染料形成的离子对
- C.酸性染料
- D.生物碱盐
- A.氨水
- B.醋酸铵
- C.氢氧化钠
- D.氢氧化四丁基铵
- A.增强药物碱性
- B.使氨基游离
- C.使终点变色明
- D.增加NO+的浓度
- A.羟肟酸铁盐反应
- B.硫酸荧光反应
- C.甲醛-硫酸反应
- D.钯离子显色反应
- A.直接滴定法
- B.水解后剩余滴定法
- C.双相滴定法
- D.两步滴定法
- A.防腐消毒
- B.防止供试品在水溶液中滴定时水解
- C.控制pH值
- D.减小溶解度
- A.水杨酸
- B.苯甲酸
- C.丙磺舒
- D.阿司匹林
- A.碘量法
- B.溴量法
- C.高锰酸钾法
- D.硝酸法
- A.与钴盐反应
- B.与铅盐反应
- C.与汞盐反应
- D.与钴盐反应
- A.TGA
- B.DTA
- C.DSC
- D.TA
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-
药物的纯度合格是指( )
- A.符合分析纯试剂的标准规定
- B.绝对不存在杂质
- C.杂质不超过标准中杂质限量的规定
- D.对病人无害
- A.除去H2S
- B.除去Br2
- C.除去AsH3
- D.除去SbH3
- A.1.5
- B.3.5
- C.7.5
- D.11.5
- A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性
- B.一定波长吸收度比值与规定值比较
- C.与纯品的吸收系数(或文献值)比较
- D.A+B+C
- A.斑点大小
- B.比移值
- C.样品斑点迁移距离
- D.展开剂迁移距离
- A.正文、含量测定、索引
- B.凡例、正文、附录、索引
- C.鉴别、检查、含量测定
- D.凡例、制剂、原料
- A.生物制品
- B.生化药物
- C.中药制剂
- D.抗生素
