我
- 1
-
甲基纤维素()
- A.MC
- B.CMS
- C.PVP
- D.HPC
- E.CAP
- 2
-
羧甲基淀粉()
- A.MC
- B.CMS
- C.PVP
- D.HPC
- E.CAP
- A.MC
- B.CMS
- C.PVP
- D.HPC
- E.CAP
- 4
-
羟丙基纤维素()
- A.MC
- B.CMS
- C.PVP
- D.HPC
- E.CAP
- A.MC
- B.CMS
- C.PVP
- D.HPC
- E.CAP
- A.64%
- B.74%
- C.75%
- D.84%
- A.崩解时限符合规定
- B.片重差异小
- C.衣层厚薄均匀、牢固
- D.衣料与片芯无作用
- A.干燥淀粉
- B.CCNa
- C.乙醇
- D.PVPP
- A.滑石粉与糖浆
- B.浓糖浆
- C.糖粉
- D.明胶浆
- A.滑石粉
- B.浓糖浆
- C.糖粉
- D.明胶浆
- A.1/6
- B.1/51/4
- C.1/3
- A.膨胀
- B.抗黏着
- C.润滑
- D.助流
- A.含水量在3%以上
- B.颗粒硬度适中
- C.疏散度适宜
- D.主药含量符合规定
- A.氢化植物油
- B.淀粉
- C.硬脂酸镁
- D.滑石粉
- A.硬脂酸镁
- B.滑石粉
- C.PEG
- D.淀粉
- A.10%～30%
- B.20%～40%
- C.20%～60%
- D.20%～50%
- A.主药含量符合规定
- B.颗粒硬度适中
- C.疏散度适宜
- D.含水量在1%以下
- A.隔离药物与糖衣层
- B.增加衣层的厚度
- C.便于识别
- D.增加衣层的硬度
- A.增加颗粒的流动性
- B.防止颗粒黏附与冲头上
- C.促进片剂在胃中的润湿
- D.减少冲头、冲模的磨损
- A.CMSNa
- B.乳糖
- C.干燥淀粉
- D.PVPP
- A.颗粒含水量过大
- B.冲头表面粗糙
- C.压力过大
- D.润滑剂用量不当
- A.将颗粒增粗
- B.细粉含量控制适中
- C.调整压力
- D.颗粒含水量控制适中
- A.一般生产区
- B.10000级洁净区
- C.10万级洁净区
- D.30万级洁净区
- A.可压性和流动性
- B.润滑性和稳定性
- C.崩解性和溶出性
- D.抗静电性
- A.颗粒大小不均匀
- B.颗粒过硬
- C.颗粒的流动性不好
- D.下冲升降不灵活
- A.塑料瓶包装
- B.输液瓶包装
- C.安瓿包装
- D.泡罩式包装
- A.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→压片
- B.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
- C.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
- D.原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- A.5
- B.10
- C.15
- D.20
- A.片剂
- B.胶囊剂
- C.丸剂
- D.软膏剂
- A.药物的水溶液
- B.药物的油溶液
- C.吸湿性很强的药物
- D.药物的稀乙醇溶液
- A.10
- B.15
- C.20
- D.25
- A.硬脂酸
- B.滑石粉
- C.淀粉
- D.以上均对
- A.20～25%
- B.25～35%
- C.30～35%
- D.35～45%
- A.20
- B.25
- C.30
- D.35
- A.药物的水溶液
- B.药物的油溶液
- C.药物的水混悬液
- D.药物的稀醇溶液
- A.1
- B.2
- C.3
- D.4
- 37
-
硬胶囊的填充过程包括()
- A.分离
- B.填充
- C.盖帽
- D.以上均对
- A.含量符合要求
- B.药物与辅料混合均匀
- C.提高药物的稳定性
- D.光亮
- A.20
- B.30
- C.40
- D.50
- A.0
- B.00
- C.1
- D.000
- A.外观整洁
- B.变形
- C.无异味
- D.无破裂
- A.水
- B.乙醇
- C.甘油
- D.明胶
- A.一般生产区
- B.10000级洁净区
- C.10万级洁净区
- D.30万级洁净区
- A.5
- B.4
- C.3
- D.2
- 45
-
颗粒剂的质量要求有()
- A.色泽一致
- B.粒径均一
- C.干燥
- D.以上均对
