我
- 正确
- 错误
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- 错误
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- 正确
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- 正确
- 错误
- A.人员素质
- B.仪器设备
- C.环境条件
- D.化验室安全
- A.氧气
- B.酒精
- C.二氧化碳
- D.麦芽三糖
- A.离心管、钼酸钠、滴管
- B.点滴板、钼酸铵、滴管
- C.试管、酒精灯、氯化铵
- D.滤纸、酒精灯、磷钼酸铵、滴管
- A.橙色
- B.红色
- C.橙红色
- D.黄色
- A.2mol/L盐酸、2mol/L铋酸钠
- B.浓硝酸、1mol/L硝酸银
- C.6mol/L硫酸、固体氯化钠
- D.2mol/L硝酸、固体铋酸钠
- A.生成的沉淀的溶解度必须很小
- B.生成的沉淀应晶形大且不吸附杂质离子
- C.沉淀反应必须迅速、定量地进行
- D.能够用指示剂或其他方法判断滴定终点
- A.Pb2+
- B.Cu2+
- C.AS3+
- D.Hg2+
- A.反应物浓度
- B.压力
- C.反应温度
- D.都不影响
- A.金属性逐渐减弱
- B.逐渐减弱
- C.逐渐增强
- D.无法判断
- A.Na
- B.K
- C.Si
- D.Mg
- A.丁达尔现象
- B.通直流电后，离子定向移动
- C.用滤纸过滤分离
- D.加入电解质形成沉淀
- A.3.3～3.5
- B.3.0
- C.3.6～3.8
- D.4.0～4.2
- A.CHCl3、NaNO3
- B.CCl4、NaNO2
- C.CCl4、NaNO3
- D.CHCl3、NaNO2
- A.氧化还原指示剂
- B.自身指示剂
- C.可溶性淀粉
- D.二苯胺
- A.碱性氯化钠
- B.碱性氯化钾
- C.碱性碘化钾
- D.碱性磷酸钾
- A.光度分析法
- B.电化学分析法
- C.萃取法测定食品中脂肪含量
- D.层析法测定食品农药残留量
- A.样品处理是否均匀
- B.计算是否有误
- C.样品消化是否都完全
- D.蒸馏装置是否有漏气
- A.空白试验
- B.对天平砝码进行校正
- C.加强工作责任心
- D.正确选取样品量
- A.氧气
- B.氢气
- C.二氧化硫
- D.二氧化碳
- A.棉饼过滤处理
- B.离子交换处理
- C.加入明矾澄清
- D.活性炭
- A.细度
- B.水份
- C.酸度
- D.断条率
- A.≤6.0
- B.≤4.0
- C.=7.4
- D.>8.0
- A.用蒸馏法除去
- B.用EDTA掩蔽
- C.用硫代硫酸钠除去
- D.用硫酸锌沉淀除去
- A.入射光的波长
- B.溶液的浓度
- C.液层的厚度
- D.液层的高度
- A.防止酒样中SO2分解
- B.防止酒样中SO2升华
- C.防止酒样挥发
- D.防止SO2挥发逸出
- A.氰化钾、柠檬酸铵和盐酸羟胺
- B.EDTA和盐酸羟胺
- C.Na2S2O3
- D.EDTA和Na2S2O3
- A.I2与SO2发生氧化还原反应
- B.I2被氧化成I-
- C.SO2被氧化成SO2-4
- D.微过量的I2遇淀粉产生兰色为终点
- A.系统误差
- B.偶然误差
- C.系统误差、偶然误差
- D.系统误差、偶然误差、过失误差、极差
- A.酸碱滴定中，指示剂变色点与反应化学计量点不重合引起的滴定误差
- B.万分之一天平称取试样时，由于湿度影响0.1mg位读数不准
- C.读取50mL滴定管读数时，小数点后第二位数字估测不准
- D.标准溶液标定过程中，室温、气压微小变化引起的误差
- A.样品
- B.检样
- C.原始样品
- D.平均样品
- A.在480nm
- B.560nm
- C.660nm
- D.420nm
- A.质子
- B.电子
- C.核电荷
- D.负质子
- A.长度、米、m
- B.质量、千克、kg
- C.电流、安、A
- D.物质的量、摩尔、M
- A.1.0～1.5%
- B.2.0～2.5%
- C.3.0～3.5%
- D.4.0～4.5%
