我
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滴定管如何保管?
- A.组分和载气
- B.组分和固定液
- C.载气和固定液
- D.组分和担体
- A.记录仪
- B.检测系统
- C.进样系统
- D.分离系统
- A.检测器
- B.汽化室
- C.转子流量计
- D.记录仪
- A.空心阴极灯之后
- B.原子化器之前
- C.原子化器之后
- D.光电倍增管之后
- A.检测器
- B.色谱柱
- C.皂膜流量计
- D.记录仪
- A.优级纯
- B.分析纯
- C.工业级
- D.化学纯
- A.1、3
- B.2、3、4
- C.3、4、5
- D.4、5、6
- A.吸光度最大
- B.透光度最大
- C.入射光强最大
- D.火焰温度最高
- A.空心阴极灯
- B.无极放电灯
- C.蒸汽放电灯
- D.氢灯
- A.防止干扰
- B.控制溶液的pH值
- C.使金属离子指示剂变色更敏锐
- D.加大反应速度
- A.硼砂
- B.碳酸钠
- C.重铬酸钾
- D.邻苯二甲酸氢钾
- A.标准溶液的直接配制
- B.缓冲溶液配制
- C.指示剂配制
- D.化学试剂配制
- A.空白实验
- B.对照实验
- C.回收实验
- D.校正实验
- A.1%
- B.2%
- C.5%
- D.10%
- A.另选鉴定方法
- B.进行对照试验
- C.改变溶液酸
- D.进行空白试验
- A.5～10mL
- B.10～15mL
- C.20～30mL
- D.15～20mL
- A.化学计量点
- B.理论变色点
- C.滴定终点
- D.以上说法都可以
- A.砝码未经校正;
- B.试样在称量时吸湿;
- C.几次读取滴定管的读数不能取得一致;
- D.读取滴定管读数时总是略偏高。
- A.1,2
- B.3,4
- C.1,3
- D.2,4
- A.[H+]=0.0003mol/L
- B.pH=8.89
- C.c(HCl)=0.1001mol/L
- D.4000mg/L
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标准偏差的大小说明( )
- A.数据的分散程度
- B.数据与平均值的偏离程度
- C.数据的大小
- D.数据的集中程度
- A.25mL
- B.25.0mL
- C.25.00mL
- D.25.000Ml
- A.32%
- B.32.4%
- C.32.42%
- D.32.420%
- A.增加平行试验的次数
- B.进行对照实验
- C.进行空白试验
- D.进行仪器的校正
- A.0.03%
- B.0.00%
- C.0.06%
- D.-0.06%
- A.研细
- B.搅拌
- C.加热
- D.过滤
- A.容量瓶
- B.量筒
- C.比色管
- D.三角烧瓶
- A.R.
- B.R.
- C.P.
- D.L.P.
- A.棕色橡皮塞试剂瓶
- B.白色橡皮塞试剂瓶
- C.白色磨口塞试剂瓶
- D.试剂瓶
- A.阳离子
- B.密度
- C.电导率
- D.pH值
- A.金光红色
- B.中蓝色
- C.深绿色
- D.玫瑰红色
- A.吸量管;
- B.滴定管;
- C.移液管;
- D.量筒。
- A.0.5～1cm
- B.5～6cm
- C.1～2cm
- D.7～8cm
- A.5s;
- B.10s;
- C.15s;
- D.20s。
- A.调换磨口塞;
- B.在瓶塞周围涂油;
- C.停止使用;
- D.摇匀时勿倒置;
- A.热水中浸泡并用力下抖
- B.用细铁丝通并用水冲洗
- C.装满水利用水柱的压力压出
- D.用洗耳球对吸
- A.烧杯
- B.量筒
- C.细口瓶
- D.三角瓶
- A.左手捏于稍低于玻璃珠近旁
- B.左手捏于稍高于玻璃珠近旁
- C.右手捏于稍低于玻璃珠近旁
- D.右手捏于稍高于玻璃珠近旁
- A.分析试剂
- B.保证试剂
- C.基准试剂
- D.优级试剂
- A.滴定开始
- B.滴定中间
- C.接近终点
- D.任意时间
