2017年化学分析工高级仿真模拟试题及答案

氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。

标准氢电极与标准银电极相连接时，银电极为正极。

甘汞电极在使用时应注意不要让气泡进入盛饱和KCl的细管中，以免短路。

电化学分析可分为三种类型即直接分析法、电容量分析法、电重量分析法。

在外电路上，电子由负极移动到正极。

溶解过程不是一个机械混合过程，而是一个物理-化学过程。

石英玻璃的耐酸性能非常好，除HF和H3PO4外，任何浓度的有机酸和无机酸甚至高温下都极少和石英玻璃作用。

苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸，都可以用碱直接滴定。

用原子吸收光谱法进行分析，不论被测元素离解为基态原子还是激发态原子，分析的灵敏度不变。

玻璃仪器的洗涤中用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣的洗涤液为工业盐酸(浓或1+1)。

标准溶液配制方法有直接配制和标定法两种。

PH=1的溶液呈强酸性，则溶液中无OH-存在。

相同质量的同一物质，由于采用基本单元不同，其物质的量值也不同。

玻璃电极可用于测量溶液的PH值，是基于玻璃膜两边的电位差。

拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。

原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦干净。

在任何浓度范围内，吸光度都与被测物质浓度成正比。

用硅碳棒做成的高温炉,最高工作温度为1400度。

要得到比较准确的结果,除选择适当的测定方法(如微量组分用比色法,常量组分用滴定法或重量法)外,还应当设法消除可能发生的误差.如一.减少测量误差;二.消除系统误差;三.适当增加平行测量的次数,可以减少偶然误差。

对于弱酸盐沉淀如草酸钙,碳酸钙,硫酸镉等,其溶解度随酸度的增加而增大,所以这类沉淀应在较低的酸度下进行。

原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱的。

分光光度法的原理与光电比色法相同,只是分光的方法不同,前者用滤光片后者用棱镜或光栅。

同体积的物质密度越大，质量越大。

凡是含有氧元素的化合物都是氧化物。

指示剂的僵化现象是指指示剂与金属离子形成的络合物应易溶于水,若酸度太小EDTA与金属-指示剂络合物的置换作用缓慢而使终点拖长,这种现象称为指示剂的僵化。

甲烷、丙烷、辛烷三者互称为同系物。

选择指示剂时应尽可能使指示剂的变色点的PM值靠近曲线的化学计量点的PM(sp)值,至少变色点应在滴定曲线的突跃范围内。

保留样品未到保留期，虽无用户提出异议也不可随意撤消。

能够用直接法配制标准溶液的基准物质必须具备以下的条件。1.物质的纯度应高,一般要求在99.9%以上.2.物质的组成应当与它的化学式相符合.3.化学性质应稳定,不与空气中的水,O2,CO2等作用.4.摩尔质量应较大些,这样可以减小称量的相对误差。

H2PO4-的共轭碱是:( )。

如果反应速度较慢或试样是固体,或没有合适的指示剂,我选用回滴法是否正确。

某金属离子x与R试剂形成一有色络合物,若溶液中X的浓度为1.0×10-5mol/L,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400,则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为:( )。

用电光天平称物,天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到11.3500g时，天平停点为+4.5mg，此物重为:( )。

滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在:( )

某含铝试样,经过处理之后获得一定重量的PbSO4,并由此PbSO4的重量计算试样中Pb3O4的含量计算时使用的化学因素为:( )

由于计算器得(2.236×1.1124)/(1.036×0.2000)的结果为12.004471,按有效数字运算规则,应将结果修约为:( )

用碘量法测定Cu2+时,加入KI不是作为:( )

为AgNO3基准物标定溶液滴定选择指示剂:( )

莫尔法测定CL- 含量时,要求介质的PH值在6.5～10.0之间,若酸度过高则:( )

以HCl溶液滴定某碱样,滴定管的初读数为0.25±0.01ml,终度数为32.25±0.01ml,则用去盐酸溶液的准确容积为:( )

对某试样进行三次平均测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为:( )

EDTA溶于水中,此溶液的PH值大约为:( )

定量分析要求测定结果的误差:( )

称取甲基橙,配制0.1%甲基橙指示剂溶液50ml,为称量选择合适的天平:( )

可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差?( )

下列物质的干燥条件中何者是错误的?( )

欲测定SiO2的准确含量,需将灼烧称重后的SiO2以HF处理,处理时宜采用下列何种器皿?( )

ppm的表达式为:( )

欲配制浓度3mol/LH2SO4溶液,在100ml纯水中应加入浓H2SO4多少毫升?( )

定量分析方法,按试样用量可分为常量,微量,半微量,超微量等分析方法.常量分析的试样取用量的范围为:( )