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简述药品的定义。
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《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
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- 错误
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- 正确
- 错误
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- 错误
- A.国家卫生行政部门
- B.出入境检验检疫部门
- C.国家工商行政管理部门
- D.国务院
- 正确
- 错误
- A.应当
- B.不应当
- C.可以
- D.不可以
- A.卫生部门
- B.国家出入境检验检疫部门
- C.工商行政部门
- D.国家食品药品监督管理局
- A.卫生部门
- B.国家出入境检验检疫部门
- C.工商行政部门
- D.国家食品药品监督管理局
- A.增白剂
- B.中药材
- C.化合剂
- D.药品
- A.每四年
- B.每三年
- C.每两年
- D.每年
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- A.用法用量
- B.功能主治
- C.主要营养成分及其含量
- D.适用范围
- A.进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书
- B.载明食品原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式
- C.只需要中文标签和说明书，其他的不需要
- D.什么也不需要
- A.工商行政部门
- B.卫生行政部门
- C.质量监督部门
- D.食品药品监督管理部门
- A.明星代言
- B.产品标准代号
- C.疾病预防、治疗功能
- D.制作成份
- A.食品不得实施免检
- B.可以向经营者无偿抽样检验的样品和收取检验费用
- C.对食品的委托检验应当委托法定食品检验机构进行
- D.当经营者对检验结论有异议的，可以进行复检
- A.工商行政部门
- B.质量监督部门
- C.卫生行政部门
- D.农业行政部门
- A.工商行政部门
- B.卫生行政部门
- C.质量监督部门
- D.食品药品监督管理部门
- A.《食品安全法》
- B.《产品质量法》
- C.《农产品质量安全法》
- D.《商检法》。
- A.《产品质量法》
- B.《食品安全法》
- C.《农产品质量安全法》
- D.《商检法》
- A.保证食品安全
- B.保障食品生产者利益
- C.保护食品正常出口
- D.严惩违法行为
- A.2009年2月28日
- B.2009年6月1日
- C.2009年5月1日
- D.2009年7月1日
