药品生产企业的各种生产质量管理文件必须执行编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性。

L-HPC的含义是______，具有_________双重作用。

主司二便的脏是________。

Ⅲ期临床试验是_____。

表面活性剂亲水亲油的强弱，可以用______表示。

浸提溶剂中加酸的目的主要是_____。

性微温，能祛风解表，风寒、风热表证均可选用的药物是_______、_______。

由静脉滴注输入体内的大剂量注射液称为______。

吸入用气雾剂的粒径应控制在______以下，大多数应为________以下。

花粉类中药、绒毛中药等宜____，胶及糖类中药宜______。

颗粒剂生产中提取液的纯化常用______。