储存药品按( )及( )依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在( )，药品堆码垛间距不小于( )厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于( )厘米，与地面间距不小于( )厘米。

养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行哪些内容的养护工作?

养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施?

简答药品养护和陈列检查的内容

简答药品陈列遵循的原则

养护员每( )汇总、分析养护信息

发现质量问题的药品，暂停( )，转移至( )，及时在计算机系统中( )，通知( )进行确认。

每( )确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。

对储存的药品按( )原则每( )全部循环检查一次，一般第一个月检查( )，第二个月检查( )，第三个月检查( );对陈列的药品( )全部检查一次。

在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注( )变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品( )，如检验结果( )，继续销售。如药品存放温度失控超过( )或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

药品不得直接接触( )等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行( )，防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动( )设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体( )