某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至( )

药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面?具体是什么?请举出几个例子。

原料药的定义是什么?

药品的分类的基本概念是什么?

片剂应密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质。

药品冷藏要求冷藏温度在2-8℃。

供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

内服和外用散剂应特别标识，分开储存。

易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

易风化的药品检查需观察其晶体表面是否变为粉末，是否晶莹透亮。