药品抽样必须由( )以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。

国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。

药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

《药品经营许可证》有效期为10年。

经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

城乡集市贸易市场不得出售中药材。

新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。