我
- A.收回《执业药师资格证书》
- B.取消执业药师资格
- C.注销《执业药师注册证》
- D.通报批评
- E.给予行政处罚
- A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B.未经批准生产、进口的药品
- C.微生物限度超标的药品
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
- E.夸大宣传疗效的药品
- A.医疗的需要
- B.科学研究的需要
- C.药品生产企业生产用原料的需要
- D.国家储备的需要
- E.高校教学的需要
- A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- B.生物制品
- C.放射性药品
- D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
- E.抗生素原料药及其制剂
- A.建立并执行进货检查验收制度
- B.验明药品合格证明
- C.验明药品相关标识
- D.验明中药材原产地的药检合格证明
- E.验明药品包装材料的审批标志
- A.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- B.开展抗菌药物临床应用监测
- C.负责处方或者用药医嘱审核
- D.负责临床药物治疗方案制定
- E.提供用药信息与药学咨询服务
- A.凭销售部门开具的退货凭证收货
- B.做好退货记录，存放药品库存红色区
- C.做好退货记录，存放药品库存黄色区
- D.经验收合格，存放药品库存绿色区
- E.退货记录应保存3年
- A.备案管理制度
- B.定点生产制度
- C.分类管理制度
- D.定点经营制度
- E.生产总量控制
- A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人的财物
- B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人的财物
- C.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人的财物
- D.经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游
- E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬
- A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
- B.必要时，应当责令修改药品说明书
- C.必要时，应当责令暂停生产、销售、使用和召回药品
- D.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
- E.将有关措施及时通报卫生部
