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- A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准
- B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案
- C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
- D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
- E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
- A.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
- B.上年度检查中存在问题的企业
- C.上一年度新开办的企业
- D.质量负责人发生变更的企业
- E.兼并重组的企业
- A.处方药、非处方药应当分柜摆放
- B.处方药可以采用幵架自选销售方式
- C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式
- D.甲类非处方药不得采用网上销售方式
- E.非处方药可以作为礼品赠送消费者
- A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
- B.处方的前记、正文、后记是否清晰
- C.处方剂量、用法的正确性
- D.剂型与给药途径的相符性
- E.处方用药与临床诊断的相符性
- A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
- B.处方的前记、正文、后记是否清晰
- C.处方剂量、用法的正确性
- D.剂型与给药途径的相符性
- E.处方用药与临床诊断的相符性
- A.麻醉药品处方
- B.精神药品处方
- C.妇产科处方
- D.儿科处方
- E.医疗用毒性药品处方
- A.罚款
- B.对直接责任者行政处分
- C.注销《执业药师注册证》
- D.收回《执业药师资格证书》
- E.取消执业药师资格
- A.《中华人民共和国药典》收载的品种
- B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
- C.实行省级炮制规范的中药饮片品种
- D.国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种
- E.国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种
- A.发证
- B.变更
- C.换证
- D.认证
- E.监督管理
- A.老年痴呆症
- B.帕金森综合征
- C.糖尿病
- D.急性胃炎
- E.慢性咽炎
