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某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟．导致其测试结果不准确，影响测试结果．事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权利有
- A.安全保障权
- B.知悉真情权
- C.人格尊严权
- D.公诉救济权
- E.获取赔偿权
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金。且如实人账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实人账
- C.经营者购买商品时．接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
- D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣．且如实入账
- E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
- A.回收并销毁
- B.填写回收记录
- C.收回记录应包括制剂名称．批号
- D.收回记录应包括收回部门
- E.收回记录应包括收回原因．处理意见
- A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
- D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
- A.发证
- B.认证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
- A.首营企业和首营品种审核规定
- B.质量信息管理规定
- C.质量体系审核规定
- D.药品不良反应报告规定
- E.服务质量管理规定
- A.药品与非药品应分开陈列
- B.内服药与外用药应分开陈列
- C.处方药与非处方药应分开陈列
- D.危险品应专柜陈列
- E.易串味药品与一般药品应分开陈列
- A.是否存在重复给药
- B.处方的前记、正文、后记是否清晰
- C.审查处方剂量、用法的正确性
- D.剂型与给药途径相符性
- E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌
- A.送交有关部门追究法律责任
- B.注销注册
- C.由司法机关依法追究其刑事责任
- D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分
- E.收回证书，取消其执业药师资格
- A.药品的商品名
- B.药品的通用名
- C.新活性化合物的专利药品名称
- D.药品的化学名
- E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称
