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- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用知名商品特有的包装
- C.在商品上冒用质量标志
- D.在商品上伪造产地
- E.在商品上使用经营者的联系电话号码
- A.验收
- B.发证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
- A.实行专人管理
- B.建立专用账册
- C.设立独立的专库或专柜存储
- D.实行双人验收
- E.设立监控报警设施
- A.经营范围变更
- B.注册地址变更
- C.仓库地址变更
- D.质量负责人变更
- E.企业执业药师变更
- A.责令修改药品说明书
- B.暂停生产、销售和使用该药品
- C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
- D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
- E.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
- A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
- C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
- D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
- A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
- B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- C.参与诊断、书写药历、行使处方权
- D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
- E.开展药物利用评价和药物临床应用研究
- A.《药品经营许可证》有效期满未换证的，由原发证机关注销
- B.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
- C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回
- D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销
- E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销
- A.人参酒
- B.维生素C泡腾片
- C.双黄连口服液
- D.胎盘组织液
- E.复方大青叶
- A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
- B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
- C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
- D.没有开展细菌耐药监测工作的
- E.没有开展细菌感染流行病学调查工作的
