我
- A.事故原因不清不放过
- B.没有防范措施不放过
- C.事故责任者和群众没有受到教育不放过
- D.不报告给行政主管部门不放过
- A.按需要，问病售药
- B.用途、用法，用量
- C.性能、用途、用法、用量，禁忌
- D.问病售药、售药问病
- A.经国家药监局审批的进口许可证
- B.省级药品检验机构的检验报告
- C.进口商的供货证明
- A.核对购货单位、品名、规格、厂名、数量
- B.检查包装
- C.做好药品出库复核记录
- D.抽检内在质量
- A.药品已过有效期的
- B.药品成分的含量与国家标准规定不符合的
- C.药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的
- A.保障人民合理用药
- B.增进药品疗效
- C.维护人民人体健康
- A.意大利药典
- B.欧洲药典
- C.日本药典
- D.英国药典
- A.计量管理部门、网络人员
- B.使用计量器具管理规定
- C.法定计量单位使用
- D.计量管理的台账、记录、报表内容、要求
- A.鉴别试验
- B.取样数据
- C.测试数据
- D.演算过程
- A.效期药品应该有效期标记
- B.一般药品混杂期限不超过三个月
- C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序
- D.效期药品混杂期限不超过一个月
