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- A.完善和规范说明书的审批
- B.制定有效的合理用药规范和指南
- C.鼓励企业开展临床研究，及时更新说明书
- D.医生、药师、患者的培训
- A.肿瘤疾病特点决定
- B.新药审批滞后于临床实践
- C.说明书自身存在的缺陷
- D.抗肿瘤药物利润高
- A.抗精神病药
- B.抗感染药
- C.抗高血压药
- D.抗肿瘤药物
- A.给药途径
- B.用药剂量
- C.用药次数
- D.计量方法，并应特别注意用药剂量与制剂规格的关系
- A.根据合理的科学理论获得的
- B.根据专家意见或临床试验获得的
- C.是出于患者的利益考虑.无商业上欺骗行为
- D.是根据生产企业的要求
- A.医生
- B.药师
- C.患者
- D.医药代表
- A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
- B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
- C.用以指导临床合理使用药品
- D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
- A.给药途径
- B.给药方式
- C.给药时间
- D.给药剂量
- A.中华人民共和国卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.劳动与社会保障的保险
- D.司法机构
- A.正确
- B.错误
