2017年驻店药师考试题(1)新编

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下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是

  • A.完善和规范说明书的审批
  • B.制定有效的合理用药规范和指南
  • C.鼓励企业开展临床研究,及时更新说明书
  • D.医生、药师、患者的培训
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下列哪些是抗肿瘤药物超说明书使用的常见原因

  • A.肿瘤疾病特点决定
  • B.新药审批滞后于临床实践
  • C.说明书自身存在的缺陷
  • D.抗肿瘤药物利润高
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下列哪些存在超说明书用药现象

  • A.抗精神病药
  • B.抗感染药
  • C.抗高血压药
  • D.抗肿瘤药物
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下列对药品说明书中用量叙述正确的是

  • A.给药途径
  • B.用药剂量
  • C.用药次数
  • D.计量方法,并应特别注意用药剂量与制剂规格的关系
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下列对超药品说明书用药是合理的叙述正确的是

  • A.根据合理的科学理论获得的
  • B.根据专家意见或临床试验获得的
  • C.是出于患者的利益考虑.无商业上欺骗行为
  • D.是根据生产企业的要求
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下列哪些是超说明书用药中医院的参与者

  • A.医生
  • B.药师
  • C.患者
  • D.医药代表
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下列对药品说明书叙述正确的是

  • A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
  • B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
  • C.用以指导临床合理使用药品
  • D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
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下列对药品说明书中用法叙述正确的是

  • A.给药途径
  • B.给药方式
  • C.给药时间
  • D.给药剂量
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下列哪些是超说明书用药中政府职能部门

  • A.中华人民共和国卫生部
  • B.国家食品药品监督管理局
  • C.劳动与社会保障的保险
  • D.司法机构
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新生儿应用氯霉素可引起( )

  • A.核黄疸
  • B.灰婴综合征
  • C.新生儿溶血
  • D.耳、肾毒性
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肺炎经验治疗中病原不明者至少应覆盖:( )

  • A.肺炎克雷伯
  • B.金黄色葡萄球菌
  • C.肺炎链球菌和流感嗜血杆菌
  • D.铜绿假单胞菌
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合理用药中不应包括下列哪一点:( )

  • A.适宜的适应证
  • B.适宜的药物
  • C.适宜的疗程
  • D.适宜的信息
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关于儿童给药方式的描述正确的是

  • A.儿童消化系统发育不完全,不宜口服给药
  • B.静脉注射吸收完全,但易给儿童带来惊恐和不安
  • C.儿童皮肤薄,透皮制剂最为安全
  • D.因儿童依从性差,因此肌内注射是最常用的给药方式
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下列哪种抗菌药物的应用是正确的( )

  • A.无指征使用抗菌药物
  • B.同类同代抗菌药物联合使用
  • C.使用制霉菌素口服治疗泌尿道霉菌感染
  • D.儿童避免使用氨基糖苷类药物
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对于儿童相对安全的眼用抗生素:( )

  • A.庆大霉素
  • B.红霉素
  • C.氯霉素
  • D.以上都是
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根据儿童特点,应为首选给药途径的是

  • A.口服
  • B.肌内注射
  • C.静脉注射
  • D.栓剂和灌肠
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错误的服药方法容易对儿童造成伤害,下面哪种服药方法是可行的( )

  • A.捏住儿童的鼻子喂药
  • B.将缓释片碾碎给儿童服用
  • C.中药汤药太苦,服时加点糖
  • D.将分散片溶于温水中服用
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急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种,其细菌病原以( )为主,治疗首选为安全、有效、价廉的( )

  • A.B组链球菌,青霉素
  • B.A组链球菌,一代头孢
  • C.肺炎支原体,大环内酯类
  • D.A组链球菌,青霉素
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对病原未明的新生儿败血症患者,可先选用针对葡萄球菌的( )和针对( )的第二、第三代头孢菌素,并根据疗效、培养结果及药敏试验更换抗菌药物,调整疗程,一般不少于( ),特殊病原酌情延长疗程。

  • A.第二、三代头孢菌素,流感杆菌,21日
  • B.(去甲)万古霉素,金黄色葡萄球菌,14日
  • C.耐酶青霉素类,大肠杆菌,14日
  • D.青霉素G,铜绿假单孢菌,21日
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下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药

  • A.适应症
  • B.用法用量
  • C.禁忌症
  • D.与医生利益有关的事项
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下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是

  • A.需要有管理部门的参与
  • B.确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范
  • C.根据药品生产企业的需要确定诊疗规范
  • D.加强其推广、培训和实施,将医保报销与用药指南相关联,也可在一定程度上影响临床用药行为
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下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误

  • A.要求定期的更新修订
  • B.及时完善相关信息
  • C.对于较早上市“老产品”,确定基本原则,统一规范不同版本说明书
  • D.对于较早上市“老产品”统一淘汰不再使用
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标签或者说明书上不用注明的是

  • A.药品的通用名称
  • B.适应症或者功能主治
  • C.价格
  • D.用法、用量
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下列哪项不是药品说明书的依据

  • A.2010年卫生部令第79号
  • B.《中华人民共和国药品管理法》
  • C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
  • D.《药品说明书和标签管理规定》
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下列对药品说明书叙述错误的是

  • A.医生开具处方的重要依据
  • B.药师审核处方的重要依据
  • C.药品说明书具有法律效力的重要文件
  • D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象,在抗肿瘤药物使用中更是如此
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下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据

  • A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条:医师在执业活动中享有以下权利:在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案
  • B.《中华人民共和国药品管理法》
  • C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
  • D.《药品说明书和标签管理规定》
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下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的

  • A.应当保障其科学性
  • B.作为医院药房统方的依据
  • C.发挥指导临床正确用药的作用
  • D.全面性、准确性