我
- 正确
- 错误
- A.药品名称
- B.生产厂商
- C.批号
- D.数量、价格
- A.核准日期
- B.修改日期
- C.印刷日期
- D.生产日期
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.医疗机构
- D.药品监督管理部门
- A.暗示疗效
- B.误导使用
- C.不适当宣传产品
- D.厂名厂址
- A.处方药
- B.非处方药
- C.甲类非处方药
- D.乙类非处方药
- A.简洁
- B.科学
- C.规范
- D.准确
- A.法律知识
- B.专业知识
- C.药品法规知识
- D.文化知识
- A.购进药品
- B.销后退回药品
- C.不合格药品
- D.待验药品
- E.过效期药品
- A.退货区
- B.合格区
- C.不合格区
- D.待验区
- E.发货区
- A.麻醉药品、精神药品
- B.医疗用毒性药品
- C.放射性药品
- D.外用药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.医疗用毒性药品
- D.蛋白同化制剂和肽类激素
- A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
- B.首次在中国销售的药品
- C.国务院规定的其他药品
- D.麻醉药品
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与经营药品相适应的检测化验设备
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- A.药品名称
- B.规格
- C.服法、用量
- D.生产批号
- A.品名、规格
- B.生产单位、数量、批号
- C.有效期、质量状况
- D.检查人员
- A.生川乌
- B.生地黄
- C.生附子
- D.生黄芪
- A.品种
- B.规格
- C.剂型
- D.用途
- A.吗啡
- B.哌替啶
- C.可卡因
- D.阿尼利定
- A.药品名称
- B.生产厂商
- C.数量、价格
- D.批号
- A.冷藏、防冻
- B.防潮、防尘
- C.通风、避光
- D.防虫、防鼠
- A.中药材、中药饮片
- B.化学原料药
- C.血清、疫苗
- D.药包材、医疗器械
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《药品经营企业许可证》
- A.2007年8月
- B.2007年8月11日
- C.2007年8月10日
- D.2007年8月9日
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国家药典委员会
- C.中国药品生物制品检定所
- D.国家技术监督管理部门
- A.药品监督管理局
- B.国家药典委员会
- C.中国药品生物制品检定所
- D.司法部门
- A.药品监督管理部门
- B.国家药典委员会
- C.中国药品生物制品检定所
- D.国家技术监督管理部门
- A.改变剂型或改变给药途径的药品
- B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
- C.超过有效期的
- D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- A.药品监督管理部门
- B.国家药典委员会
- C.中国药品生物制品检定所
- D.国家技术监督管理部门
- A.2001年2月28日
- B.2001年6月1日
- C.2001年7月1日
- D.2001年12月1日
- A.当年度内可继续生产销售
- B.已经生产的,可以继续在效期内销售
- C.不得继续生产、销售
- D.由当地卫生行政部门监督销毁
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
- B.临床、科研需要而市场上没有的品种
- C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- D.临床,科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
- A.国家医药管理局
- B.国家药品管理局
- C.国家药品监督局
- D.国家食品药品监督管理局
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.四日
- B.五日
- C.六日
- D.七日
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-
对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品货值金额几倍的罚款 ( )。
- A.二倍以下
- B.二倍以上五倍以下
- C.一倍以上三倍以下
- D.三倍以上五倍以下
- A.电视
- B.报纸
- C.广播
- D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
- A.检查人员身份证
- B.单位介绍信
- C.检查人员工作证
- D.证明文件
- A.《进口药品通关单》
- B.《进口药品证书》
- C.《进口许可证》
- D.《进口药品注册证书》
- A.《进口准许证》
- B.《出口准许证》
- C.《进口药品注册证书》
- D.《进口许可证》
- A.省级工商管理部门
- B.国家工商管理部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.国家药品监督管理部门
- A.《进口许可证》
- B.《进口药品许可证》
- C.《进口药品注册证》
- D.《新药证书》
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-
药品必须符合 ( )。
- A.国家药品标准
- B.行业药品标准
- C.企业内控药品标准
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《进口许可证》
