药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 ( )。

《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定 《中华人民共和国药品管理法》。

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

药品销售凭证应标明的内容包括( )。

药品说明书( )日期应当在说明书中醒目标示。

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。

( )药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。