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- A.供货者的许可证
- B.营业执照
- C.食品合格的证明文件
- D.税务登记证
- E.授权委托书
- A.责令改正
- B.拒不改正的，处二千元以上二万元以下罚款
- C.情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证
- D.没收违法所得
- E.给予警告
- A.名称、规格、净含量、生产日期;
- B.成分或者配料表;
- C.生产者的名称、地址、联系方式;
- D.产品标准代号
- E.质量投诉电话
- A.没收违法所得、违法生产经营的食品
- B.违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款
- C.货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;
- D.情节严重的，吊销许可证
- E.没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;
- A.立即停止经营
- B.下架单独存放
- C.通知相关生产经营者和消费者，并记录停止经营和通知情况
- D.将有关情况报告辖区工商行政管理机关
- E.立即销毁
- A.明确入场食品经营者的食品安全管理责任
- B.建立和完善食品经营管理制度，加强对食品经营者的培训
- C.定期对入场食品经营者的经营环境和条件进行检查
- D.审查入场食品经营者的《食品流通许可证》和营业执照
- E.定期到县食品药品监督管理部门报告情况
- A.主动出示执法证件，表明身份
- B.查验该超市食品流通许可证、营业执照
- C.要求该超市法定代表人现场配合检查
- D.查验该超市食品进货记录
- E.查验销售记录
- A.心脏病
- B.伤寒
- C.病毒性肝炎
- D.消化道传染病
- E.病毒性感染
- A.专项检查整治工作情况
- B.责令停止经营的食品、食品添加剂、食品相关产品的记录
- C.查处食品经营者违法行为的情况
- D.法律、行政法规规定的其他食品安全日常监督管理信息
- E.依照《食品安全法》实施行政许可的情况
- A.一年
- B.二年
- C.三年
- D.五年
- A.生产日期
- B.功效成分
- C.适宜的食用量
- D.保健作用
- E.适宜人群
- A.本级人民政府报告
- B.卫生行政部门通报
- C.上级行政主管部门报告
- D.省级食品药品监管部门报告
- A.20小时
- B.30小时
- C.40小时
- D.50小时
- 34
-
医疗器械应当使用
- A.商品名称
- B.通用名称
- C.标准名称
- D.企业名称
- A.地方各级人民政府
- B.地方各级食品药品监督管理部门
- C.地方各级卫生行政部门
- D.各级技术监督部门
- A.医疗器械命名规则
- B.医疗器械标准
- C.医疗器械生产规则
- D.医疗器械安全标准
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-
第三类医疗器械是指
- A.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
- B.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
- C.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
- D.用于支持、维持生命的医疗器械
- A.2年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
- 39
-
第一类医疗器械是指
- A.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
- B.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
- C.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
- D.用于支持、维持生命的医疗器械
- 40
-
第二类医疗器械是指
- A.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
- B.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
- C.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
- D.用于支持、维持生命的医疗器械
- A.处方药
- B.非处方药
- C.甲类非处方药
- D.乙类非处方药
- A.质量标准
- B.产品特性
- C.风险程度
- D.产品类别
- A.信息产业部门
- B.食品药品监督管理部门
- C.工商行政管理部门
- D.电信管理部门
- A.标签
- B.说明书
- C.合格证
- D.质量合格标志
- A.0～30℃
- B.2～10℃
- C.5～10℃
- D.不高于20℃
- A.按照规定监督销毁
- B.存放在仓库
- C.退还药品经销商
- D.上交药品行政管理部门
- 47
-
药品召回的主体是
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.药品使用单位
- D.药品监督管理部门
- A.仓库负责人
- B.质量负责人
- C.市场负责人
- D.质量受权人
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-
新的药品不良反应是指
- A.药品新发现的不良反应
- B.药品说明书未载明的不良反应
- C.药品包装中未载明的不良反应
- D.对器官功能产生永久损伤的不良反应
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麻醉药品和精神药品，是指
- A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
- B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
- C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
- D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
