我
- A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
- B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
- C.对陈列药品应按周进行检查
- D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
- E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理
- A.医疗机构制剂可以广告宣传
- B.医疗机构制剂可以在市场上销售
- C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
- D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
- E.医疗机构制剂配制场所不能变更
- A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
- B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
- C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
- D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
- E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
- A.立足国情
- B.以人为本
- C.医药分开
- D.统筹兼顾
- E.公平与效率统一
- A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
- B.药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂
- C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方
- D.药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码
- E.每张处方不得超过5种药品
- A.罚款
- B.注销《执业药师注册证》
- C.收回《执业药师资格证书》
- D.取消执业药师资格
- E.5年内不批准其执业药师资格
- A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液
- B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注
- C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
- D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
- E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
- A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内设点销售处方药
- B.大型超市设柜台销售处方药
- C.药品批发企业在交易会上现货出售药品
- D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
- E.非处方药采用开架自选方式销售
- A.护师
- B.药师
- C.执业药师
- D.医师
- E.执业医师
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实人账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且如实人账
- C.经营者销售商品时，在账外暗中退给购买单位一定比例的商品价款
- D.经营者购买商品时，接受对方给予的实物，且未如实入账
- E.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣，且未如实人账
- A.取得《执业药师资格证书》
- B.有三年以上的药学实践经验
- C.取得单位继续教育的证明
- D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
- E.遵纪守法，遵守药师职业道德
- 12
-
有关药品编码说法正确的是
- A.药品编码分为本位码、监管码和分类码
- B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码
- C.药品本位码编码4到13位为药品本体码
- D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
- E.药品产品标识在前，药品企业标识在后
- A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
- B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
- C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
- E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
- A.经营者销售商品时，给予对方折扣并如实人账
- B.经营者销售商品时，帐外暗中给予对方单位或者个人财物
- C.经营者购买商品时，帐外暗中收受对方现金
- D.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣并如实入账
- E.经营者销售商品时，账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
- A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学査房
- B.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
- C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
- D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用
- E.提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识
- A.说明书中未载明的不良反应
- B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应
- C.服药后引起死亡的不良反应
- D.服药后导致住院时间延长的不良反应
- E.所有可疑的不良反应
- A.做好退货记录，存放退货药品库(区）
- B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）
- C.经验收合格，存放合格药品库(区）
- D.专人保管并做好退货记录
- E.退货记录应保存3年
- A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
- B.首营企业和首营品种审核规定
- C.质量信息的管理
- D.药品不良反应报告规定
- E.药品销售及处方管理的规定
- A．7年
- B．6年
- C．5年
- D．3年
- E．2年根据《互联网药品信息服务管理办法》 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
- A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
- B.责令企业召回药品
- C.责令暂停生产、销售、使用药品
- D.责令修改药品说明书
- E.撤销药品批准证明文件
- A．确定使用国家基本药物目录外药品品种
- B．审核国家基本药物目录
- C．制定国家基本药物药品标准
- D．制定国家基本药物全国零售指导价
- E．负责国家基本药物注册 国家发展和改革委员会
- 22
-
国家基本药物工作委员会
- 正确
- 错误
- A．6%(最低不应少于3人）
- B．5%(最低不应少于3人）
- C．4%(最低不应少于3人）
- D．3%(最低不应少于3人）
- E．2%(最低不应少于3人）根据《药品经营质量管理规范实施细则》 药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的
- A．中成药价格
- B．中药饮片价格
- C．化学药品价格
- D．处方药价格
- E．非处方药价格 国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的
- 正确
- 错误
- A．1倍以上3倍以下的罚款
- B．3倍以上5倍以下的罚款
- C．1倍以上5倍以下的罚款
- D．2倍以上5倍以下的罚款
- E．1倍以上10倍以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》 生产假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额
- 正确
- 错误
- A．《进口药品注册证》
- B．《医药产品注册证》
- C．《进口药品通关单》
- D．《医疗机构执业许可证》
- E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口日本生产的药品应取得
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．6日常用量
- E．7日常用量根据《处方管理办法》 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
- 正确
- 错误
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年 第二类精神药品的处方应至少保存
- 正确
- 错误
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．4年
- E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为
- 正确
- 错误
- A．处方药
- B．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
- C．新药
- D．医疗机构配制的制剂
- E．中药 不得发布广告的是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．国家食品药品监督管理局
- B．省级食品药品监筆管理部门
- C．市级食品药品监督管理部门
- D．县以上卫生行政部门
- E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
- 正确
- 错误
- A．法律
- B．行政法规
- C．地方性法规
- D．部门规章
- E．地方政府规章 国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》
- 正确
- 错误
- A．中国药典
- B．企业标准
- C．注册标准
- D．行业标准
- E．炮制规范 国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
- 正确
- 错误
- A．1次常用量
- B．3日常用量
- C．5日常用量
- D．7日常用量
- E．15日常用量根据《处方管理办法》 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
- A．国家食品药品监督管理局
- B．省级药品监督管理部门
- C．中国食品药品检定研究院
- D．省级药品检验机构
- E．市级药品检验机构 负责基本药物评价性抽验工作的是
- 正确
- 错误
- 48
-
禁止采猎的野生药材物种是
- 正确
- 错误
- A．羚羊角
- B．鹿茸（马鹿）
- C．刺五加
- D．龙胆
- E．黄芩根据《野生药材资源保护管理条例》 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
- 正确
- 错误
- A．【适应症】
- B．【注意事项】
- C．【药物相互作用】
- D．【不良反应】
- E．【禁忌1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．大（小）容量注射剂
- B．粉针剂
- C．冻干产品
- D．眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
- E．原料药根据《药品生产质量管理规范》（2010年修订） 以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是
- A．说明书
- B．标签
- C．执行标准
- D．成份
- E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 外标签应标示
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．卫生部
- B．国家中医院管理局
- C．国家发展和改革委员会
- D．工业和信息化部
- E．公安部 负责制定药品、医疗器械规章的是
- 正确
- 错误
- A．《进口药品注册证》
- B．《医药产品注册证》
- C．《进口药品通关单》
- D．《医疗机构执业许可证》
- E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口日本生产的药品应取得
- A．《进口药品注册证》
- B．《医药产品注册证》
- C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- D．《进口准许证》
- E．《进口准许证》 进口单位向海关办理报关验放手续应取得
- 正确
- 错误
- A．中药饮片
- B．西药和中成药
- C．西药和中药饮片
- D．中药饮片和中成药
- E．处方药根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 在《国家基本药物》的基础上遴选，并分甲类目录和乙类目录的是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．药学部门
- B．医疗机构制剂室负责人
- C．医疗机构药师
- D．医疗机构医师
- E．药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》 负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是
- A．一级召回
- B．二级召回
- C．三级召回
- D．四级召回
- E．五级召回根据《药品召回管理办法》，药品生产企业 作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．新药申请
- B．仿制药申请
- C．进口药品申请
- D．补充申请
- E．再注册申请根据《药品注册管理办法》 申请注册已有国家标准的抗生素，其申请程序按
- A．GLP
- B．GCP
- C．GMP
- D．GSP
- E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
- A．处500元以下罚款
- B．处1万元以下罚款
- C．处5000元以上1万元以下罚款
- D．处5000元以上2万元以下罚款
- E．处给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务《互联网药品信息服务管理办法》规定， 提供经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号，在限定期限内拒不改正的
- A.按劣药处理
- B.按假药处理
- C.按假药或者劣药处理
- D.撤销医药产品注册证
- E.撤销进口药品注册证
- 76
-
药品电子监管的主管部门是
- A.国务院
- B.国家食品药品监督管理局
- C.卫生部
- D.工业和信息化部
- E.商务部
- A.公共卫生服务体系
- B.医疗保障体系
- C.医疗服务体系
- D.药学服务体系
- E.药品供应保障体系
- A.人血球蛋白
- B.硝苯地平片
- C.哌替啶
- D.乙肝疫苗
- E.六味地黄丸
- A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布
- B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布
- C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布
- D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理
- E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
- A.没收广告费，罚款1～5倍
- B.责令改正，没收广告费，罚款l～5倍，情节严重的停止广告业务
- C.没收广告费，罚款3～5倍
- D.没收广告费，罚款5～10倍
- E.责令改正，没收广告费，罚款3倍以下
- A.药品批发企业跨省新增仓库
- B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业
- C.药品经营企业变更质量负责人
- D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围
- E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围
- A.擅自委托或接受委托生产药品
- B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
- C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
- D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
- E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
- A.15日内
- B.5曰内
- C.3曰内
- D.1曰内
- E.立即
- A.中华人民共和国国徽
- B.国家机关工作人员的名义
- C.恐怖、暴力等内容
- D.获授权的专利号
- E.“最高级”、“最佳”等用语
- A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
- B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行
- C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
- D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
- E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
- A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
- B.变质的、被污染的
- C.超过有效期的
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- A.须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务
- B.销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
- C.不得向老年人销售第二类精神药品
- D.禁止无处方销售第二类精神药品
- E.销售第二类精神药品将处方保存1年备查
- A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经社会保险经办机构确定
- B.经统筹地区劳动保障行政部门审査,并经社会保险经办机构确定
- C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经卫生行政部门确定
- D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
- E.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
- A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
- B.药品广告可以含有保证功效的内容
- C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
- D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
- E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
- A.药品的有效性
- B.药品的安全性
- C.药品的稳定性
- D.药品的均一性
- E.药品的适用性
- A.商品名称
- B.生产厂商
- C.批准文号
- D.购进日期
- E.供货单位
- A.药品生产和进口
- B.药品经营
- C.药物临床试验
- D.药品审批
- E.药品注册检验
- A.国家食品药品监督管理局
- B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
- C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
- D.甲药品批发企业
- E.乙药品生产企业
- A.销售给药品批发企业
- B.邮寄销售给异地的患者
- C.通过互联网销售
- D.将制剂价格与其他药品价格一起公示
- E.在医院的网站进行广告宣传
- A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
- B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
- C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予响应的处方权
- D.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效
- E.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
- A.配制范围变更
- B.注册地址变更
- C.配制地址变更
- D.检验室负责人变更
- E.制剂年生产计划变更
- A.字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改曰期
- B.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
- C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄，必要时要注明体重
- D.西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- E.中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号
- A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
- B.相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品
- C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
- D.对特定疾病有显著疗效的中药品种
- E.用于预防和治疗特殊疾病的
- A.药品质量管理制度的执行情况
- B.医疗机构制剂配制的变化情况
- C.药师参与药物临床试验的情况
- D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
- E.对药品监督管理部门的意见和建议
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-
药品生产中的职业道德要求不包括
- A.保证生产，社会效益与经济效益并重
- B.保护环境，保护药品生产者的健康
- C.依法促销，诚信推广
- D.规范包装，如实宣传
- E.维护患者利益，提高生活质量
- A.精心调剂，热心服务
- B.指导用药，做好药学服务
- C.合法采购，规范进药
- D.质量第一，自觉遵守规范
- E.热情周到，服务客户
- A.药学
- B.临床医学
- C.医院感染管理
- D.医院财务管理
- E.医疗行政管理
- A.2年
- B.3年
- C.4年
- D.5年
- E.6年
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.工商行政管理部门
- D.国家广播电影电视总局
- E.工业和信息化部门
- A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
- B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
- C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实
- D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件
- E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品
- A.中药饮片标识
- B.标签
- C.药品批准文号
- D.功能主治
- E.不良反应
- A.沪药广审（文）第2011066801号
- B.粤药广审（文）第2010066802号
- C.沪药广审（文）第2010066803号
- D.粤药广审（视〉第2011066804号
- E.沪药广审（声）第2011066805号
- A.5%
- B.8%
- C.10%
- D.15%
- E.20%
- A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例
- B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物
- C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定
- D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售
- E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物
- A.国家食品药品监督管理局
- B.省级药品监督管理部门
- C.省级人民政府
- D.省级卫生行政部门
- E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
- C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
- D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境
- E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施
- A.合法资格和药品价格
- B.合法资格和药品质量
- C.合法资格和药品包装
- D.合法票据和药品价格
- E.合法票据和药品质量
- A.按无证生产药品处罚受托方
- B.按生产假药处罚委托方或受托方
- C.按生产假药处罚委托方和受托方
- D.按生产劣药处罚委托方和受托方
- E.按生产劣药处罚委托方或受托方
- A.要求经营者提供商品的生产工艺
- B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
- C.接受服务受到人身、财产损害的，可以要求赔偿
- D.自主选择商品品种或者服务方式
- E.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重
