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- A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
- B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
- C.对陈列药品应按周进行检查
- D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
- E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理
- A.医疗机构制剂可以广告宣传
- B.医疗机构制剂可以在市场上销售
- C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
- D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
- E.医疗机构制剂配制场所不能变更
- A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
- B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
- C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
- D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
- E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
- A.立足国情
- B.以人为本
- C.医药分开
- D.统筹兼顾
- E.公平与效率统一
- A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
- B.药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂
- C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方
- D.药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码
- E.每张处方不得超过5种药品
- A.罚款
- B.注销《执业药师注册证》
- C.收回《执业药师资格证书》
- D.取消执业药师资格
- E.5年内不批准其执业药师资格
- A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液
- B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注
- C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
- D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
- E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
- A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内设点销售处方药
- B.大型超市设柜台销售处方药
- C.药品批发企业在交易会上现货出售药品
- D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
- E.非处方药采用开架自选方式销售
- A.护师
- B.药师
- C.执业药师
- D.医师
- E.执业医师
- A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实人账
- B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且如实人账
- C.经营者销售商品时，在账外暗中退给购买单位一定比例的商品价款
- D.经营者购买商品时，接受对方给予的实物，且未如实入账
- E.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣，且未如实人账
