我
- A.安全保障权
- B.真情知悉权
- C.人格尊严权
- D.诉讼救济权
- A.对特殊疾病有特殊疗效的
- B.用于预防治疗特殊疾病的
- C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
- D.对特定疾病有显著疗效的
- A.便于药品陈列展示的设备
- B.有效监测和调控温湿度的设备
- C.符合储存作业要求的照明设备
- D.药品与地面之间有效隔离的设备
- A.及时告知医务人员相关信息
- B.修改标签说明书
- C.暂停生产
- D.主动召回
- A.本专业高级技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.中等学校药学专业毕业学历或者具有高等学校药学专业专科以上
- D.药学本科以上学历
- A.未在国内上市销售的从植物.动物.矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂
- B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂.生物制品
- C.治疗艾滋病.恶性肿瘤.罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
- D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
- A.违法事实需要立案调查
- B.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚
- C.对公民处以50元以下罚款或者警告的行政处罚
- D.对法人或者其他组织处以5000以上罚款或者警告的行政处罚
- A.生产企业不得继续生产该药品
- B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
- C.医疗机构不得开具该药品的处方
- D.当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品
- A.基本药物的标准优先纳入《中华人民共和国药典》
- B.生产企业应当在确保基本药物质量的前提下，采用适宜包装，方便使用
- C.配送企业应当加强对基本药物进货.验收.储存.出库.运输等环节的管理
- D.医疗机构和零售药店应当建立健全基本药物不良反应报告.调查.分析.评价和处理制度
- A.《执业药师资格证书》仅在注册的省.自治区.直辖市内有效
- B.执业药师变更执业范围应办理变更注册手续
- C.执业药师因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
- D.执业药师继续教育实行考查制度
- A.指定检验
- B.复验
- C.注册检验
- D.抽查检验
- A.国务院食品药品监督管理部门
- B.各省级食品药品监管部门
- C.市级食品药品监督管理部门
- D.县级以上食品药品监督管理部门
- A.抗氧化
- B.辅助改善记忆
- C.缓解视疲劳
- D.对胃黏膜损伤有保护治疗功能
- A.普通食品经营的管理要求
- B.药品经营的管理要求
- C.医疗器械经营的管理要求
- D.化工产品经营的管理要求
- A.卫食健字+4位年代号第XXXX号
- B.卫食健字+4位年代号第XXXX号
- C.国食健字J+4位年代号+4为顺序号
- D.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
- A.没收剩余的感冒药
- B.没收感冒药的违法所得
- C.根据违法所得进行罚款
- D.吊销该诊所《医疗机构执业许可证》
- A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
- B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
- C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
- D.处10年以上有期徒刑.无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
- A.为假药
- B.为劣药
- C.按假药论处
- D.按劣药论处
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- A.国家药品监督管理部门
- B.企业所在地省级药品监督管理部门
- C.企业所在地市级药品监督管理部门
- D.企业所在地县级药品监督管理部门
- A.药品与非药品.外用药与其他药品分开存放
- B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
- C.药品与地面间距不小于5厘米
- D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
- A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门
- B.需要经过发布地省级药监部门批准
- C.无需审批
- D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
- A.45%～75%
- B.35%～85%
- C.45%～85%
- D.35%～75%
- A.绿色.红色.黄色
- B.绿色.黄色.红色
- C.红色.绿色.黄色
- D.红色.黄色.绿色
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- A.国家药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.市级药品监督管理部门
- D.县级药品监督管理部门
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- A.完善保障药品安全的配套政策
- B.完善药品安全法律法规
- C.加强药品安全监管能力建设
- D.提高报考执业药师学历水平
- A.不得少于100例
- B.不得少于200例
- C.不得少于300例
- D.不得少于400例
- A.2012年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。
- B.全部化学药品.生物制品标准主导国际标准
- C.中药标准达到国际标准制定
- D.新开办零售药店均配备执业药师
- A.天蓝色与白色相间
- B.绿色与白色相间
- C.黑白相间
- D.字样颜色为红色
- A.天蓝色与白色相间
- B.绿色与白色相间
- C.黑白相间
- D.字样颜色为红色
- A.天蓝色与白色相间
- B.绿色与白色相间
- C.黑白相间
- D.字样颜色为红色
- A.天蓝色与白色相间
- B.绿色与白色相间
- C.黑白相间
- D.字样颜色为红色
- A.X械注准XXXXXXXXXXX
- B.X械注进XXXXXXXXXXX
- C.X械注许XXXXXXXXXXX
- D.X械注备XXXXXXXXXXX
- A.X械注准XXXXXXXXXXX
- B.X械注进XXXXXXXXXXX
- C.X械注许XXXXXXXXXXX
- D.X械注备XXXXXXXXXXX
- A.医疗机构知道或者应当知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的
- B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的
- C.在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的
- D.实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的
- A.X械注准XXXXXXXXXXX
- B.X械注进XXXXXXXXXXX
- C.X械注许XXXXXXXXXXX
- D.X械注备XXXXXXXXXXX
- A.医疗机构知道或者应当知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的
- B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的
- C.在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的
- D.实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的
- A.有效期至2013 年11月01日
- B.有效期至2013 年10月
- C.有效期至2013 年10月31日
- D.有效期至2015年10月30日
- A.有效期至2013 年11月01日
- B.有效期至2013 年10月
- C.有效期至2013 年10月31日
- D.有效期至2015年10月30日
- 42
-
原料药标签的内容不包括
- A.规格
- B.有效期
- C.产品批号
- D.执行标准
- 43
-
药品内标签的内容不包括
- A.规格
- B.有效期
- C.产品批号
- D.执行标准
- A.特殊疫苗
- B.普通疫苗
- C.第一类疫苗
- D.第二类疫苗
- A.特殊疫苗
- B.普通疫苗
- C.第一类疫苗
- D.第二类疫苗
- 46
-
按麻醉药品管理的是
- A.曲马多
- B.氯胺酮
- C.麦角胺
- D.罂粟壳
- 47
-
按第二类精神药品管理的是
- A.曲马多
- B.氯胺酮
- C.麦角胺
- D.罂粟壳
- 48
-
按第一类精神药品管理的是
- A.曲马多
- B.氯胺酮
- C.麦角胺
- D.罂粟壳
- 49
-
属于一级保护药材的是
- A.羚羊角
- B.麝香
- C.川贝母
- D.黄芩
- 50
-
属于二级保护药材的是
- A.羚羊角
- B.麝香
- C.川贝母
- D.黄芩
- 51
-
是药品质量的主要责任人
- A.企业负责人
- B.企业质量负责人
- C.质量管理部门负责人
- D.质量管理人员
- A.企业负责人
- B.企业质量负责人
- C.质量管理部门负责人
- D.质量管理人员
- 53
-
二级医院临床药师不少于
- A.5名
- B.3名
- C.2名
- D.1名
- 54
-
三级医院临床药师不少于
- A.5名
- B.3名
- C.2名
- D.1名
- 55
-
全面负责药品质量管理工作
- A.企业负责人
- B.企业质量负责人
- C.质量管理部门负责人
- D.质量管理人员
- A.6%
- B.20%
- C.30%
- D.8%
- A.6%
- B.20%
- C.30%
- D.8%
- A.GSP
- B.GAP
- C.GLP
- D.GCP
- A.6%
- B.20%
- C.30%
- D.8%
- A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
- C.国家食品药品监督管理总局评价中心
- D.国家中药品种保护审评委员会
- 61
-
药品经营企业必须遵守的是
- A.GSP
- B.GAP
- C.GLP
- D.GCP
- A.GSP
- B.GAP
- C.GLP
- D.GCP
- A.国家卫生和计划生育委员会
- B.国家食品药品监督管理总局
- C.中国食品药品检定研究院
- D.国家药典委员会
- A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
- C.国家食品药品监督管理总局评价中心
- D.国家中药品种保护审评委员会
- A.国家卫生和计划生育委员会
- B.国家食品药品监督管理总局
- C.中国食品药品检定研究院
- D.国家药典委员会
- A.法律
- B.行政法规
- C.部门规章
- D.司法解释
- A.法律
- B.行政法规
- C.部门规章
- D.司法解释
- 68
-
执业药师资格注册机构是
- A.国家药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.市级药品监督管理部门
- D.地县级药品监督管理部门
- A.法律
- B.行政法规
- C.部门规章
- D.司法解释
- A.新药监测期以外的生物制品
- B.首次获准进口5年以上的进口药品
- C.新药监测期以外的化学药品
- D.首次获准进口5年以内的进口药品
- A.国家药品监督管理部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.市级药品监督管理部门
- D.地县级药品监督管理部门
- A.法定原则
- B.公开.公平.公正原则
- C.便民和效率原则
- D.信赖保护原则
- 73
-
政府全额补贴的具体措施为
- A.奖补资金遵循“突出改革.转变机制.注重实效.鼓励先进”的原则分配
- B.以财政和医保基金为主，调整医疗服务费.药事补偿
- C.政府按照15%的药品差价或者按照上年度药品销售利润为基数进行补偿
- D.基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预算管理
- A.【药品名称】
- B.【成份】
- C.【不良反应】
- D.【用法用量】
- A.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入处方药管理
- B.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记
- C.含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
- D.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装
- A.鹿茸
- B.蟾酥
- C.秦艽
- D.龙胆
- A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
- B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
- C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
- D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
- A.对基本药物实施公开招标采购，统一配送
- B.基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。
- C.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
- D.基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例
- A.第一类医疗器械
- B.第二类医疗器械
- C.第三类医疗器械
- D.特殊用途医疗器械
- A.黄色.绿色
- B.红色.绿色
- C.绿色.红色
- D.绿色.黄色
- A.制剂室负责人
- B.配制范围
- C.配制地址
- D.法定代表人变更
- A.5万元～10万元的罚款
- B.2万元～5万元的罚款
- C.5000元～2万元的罚款
- D.5000元～1万元罚款
- 83
-
保健品是
- A.提供营养，维持人体正常新陈代谢
- B.用于特定人群调节机体功能
- C.用于临床治疗.预防或者诊断疾病
- D.以涂擦.喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位，以达到清洁.消除不良气味.护肤.美容和修饰目的的日用化学工业产品
- A.刑事责任
- B.行政处罚
- C.民事责任
- D.行政处分
- A.刑事责任
- B.民事责任
- C.行政责任
- D.连带责任
- A.制造毒品罪定罪处罚
- B.非法买卖制毒物品罪处罚
- C.走私制毒物品罪处罚
- D.非法经营罪处罚
- A.1年内
- B.3年内
- C.5年内
- D.10年内
- 88
-
下列情形应按劣药论处的是
- A.以淀粉充当原料药
- B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
- C.将原有效期至2012年10月更改为2013年10月
- D.生产的药品被污染
- 89
-
属于假药的是
- A.未注明生产批号的药品
- B.未注明有效期的药品
- C.被污染的药品
- D.以他种药品冒充此种药品
- A.5万元～10万元的罚款
- B.2万元～5万元的罚款
- C.5000元～2万元的罚款
- D.5000元～1万元罚款
- A.警告，责令限期改正
- B.责令停业整顿
- C.吊销《药品经营许可证》
- D.没收购进的药品
- A.消费者有权要求经营者提供商品的生产工艺
- B.消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较.鉴别和挑选
- C.消费者有权拒绝经营者的强制交易行为
- D.消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的价格
- A.国家药品监督管理部门备案
- B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
- C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
- D.发布地省级药品监督管理部门备案
- A.国家药品监督管理部门
- B.国家工商行政管理部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.省级工商行政管理部门
- A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
- B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
- C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
- D.验收药品应当做好验收记录
- A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
- A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
- B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- C.药品商品名称可与通用名称同行书写
- D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
- A.省级卫生行政部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.国务院卫生行政部门
- D.省级药品监督管理部门
- A.麻醉药品处方审核资格的药师
- B.药学部门负责人
- C.医疗管理部门负责人
- D.医疗机构负责人
- 100
-
以下药物品种不属于兴奋剂的是
- A.蛋白同化制剂
- B.利尿剂
- C.β-受体阻断剂
- D.非甾体类抗炎药
- 101
-
以下不属于中药分类的是
- A.中药材
- B.中药饮片
- C.中成药
- D.天然药物
- A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购
- B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片
- C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
- D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
- A.储存中药饮片应当设立专用库房
- B.第二类精神药品与中药饮片应该分开陈列
- C.毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
- D.处方药不可以开架自选
- A.企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查
- B.重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片
- C.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由当地药监部门确认和处理，并保留相关记录
- D.装斗前应当复核，防止错斗.串斗
- A.执业药师资格
- B.3年以上药品经营质量管理工作经历
- C.大学专科以上学历
- D.在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
- 106
-
互联网药品交易服务的产品不包括
- A.药品
- B.直接接触药品的包装材料和容器
- C.医疗机构制剂
- D.医疗器械
- A.应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业大专以上学历
- B.应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业本科以上学历
- C.应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称
- D.应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历
- A.配置范围
- B.配制地址
- C.药检室负责人
- D.制剂室负责人
- A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名
- B.外配处方必须有定点医疗机构盖章
- C.外配处方要分别管理.单独建账
- D.外配处方要有药师审核签字，并保存1年，以备核查
- A.生物制品
- B.中药饮片
- C.化学原料药
- D.中成药
- A.是依法设立的药品批发企业
- B.具有负责网上实时咨询的执业药师
- C.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施
- D.具有完整保存交易记录的能力.设施和设备
- A.通用名称
- B.常用名称
- C.化学名称
- D.商品名称
- A.国家基本药物目录
- B.国家基本医疗保障药品目录
- C.重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制
- D.食品安全风险评估和食品安全标准
- A.7日
- B.15日
- C.30日
- D.60日
- A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
- B.对责令停产停业.没收财物等行政处罚不服的
- C.对罚款.吊销许可证和执照等行政处罚不服的
- D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩.任免等决定不服的
- 116
-
基本医疗卫生制度不包括
- A.医疗服务体系
- B.法制建设
- C.公共卫生服务体系
- D.医疗卫生人才保障体系
- A.主要是常见病.多发病.传染病.慢性病等防治所需药品
- B.含有国家濒危野生动植物药材的
- C.主要用于滋补保健的
- D.非临床治疗首选的
- A.特殊零售药店无需配备和销售基本药物
- B.促进基层医务人员合理用药
- C.建立基本药物优先选择和合理使用制度
- D.卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管
- A.在全国范围内有效
- B.在颁发机关所在省份内有效
- C.在取得者的身份证发放地有效
- D.在取得者的就业所在地有效
- A.药物经济学
- B.临床药理学
- C.安全性评估结果
- D.临床治疗首选程度
- A.1年，6个月
- B.3年，3个月
- C.5年，6个月
- D.7年，3个月
