我
- 正确
- 错误
- A．立即停止销售
- B．组织接种单位销毁
- C．依法查封、扣押
- D．采取应急处理措施 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A．中国药典
- B．炮制标准
- C．药品注册标准
- D．行业标准 国家药品标准的核心是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A．有效期
- B．规格
- C．产品批号
- D．执行标准 药品内标签的内容不包括（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A．说明书
- B．标签
- C．执行标准
- D．注册商标 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（ ）。 查看材料
- A．药品通用名称、规格、批号、有效期
- B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
- C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
- D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。 查看材料
- 10
-
根据以下材料，回答题
- A．药品的外标签
- B．药品的内标签
- C．用于运输、储藏的药品的包装标签
- D．原辅料的标签 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（ ）。 查看材料
- 11
-
根据以下材料，回答题
- A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
- B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
- C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
- D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（ ）。 查看材料
- 12
-
根据以下材料，回答题
- A．注射剂说明书
- B．原料药标签
- C．药品内标签
- D．药品外标签 应当列出全部辅料名称的是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 14
-
根据以下材料，回答题
- A．药品说明书
- B．药品外标签
- C．运输包装的标签
- D．原料药标签 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 16
-
根据以下材料，回答题
- A．注意事项
- B．不良反应
- C．有效期
- D．运输注意事项 药品内标签和外标签都含有的内容是（ ）。 查看材料
- 17
-
根据以下材料，回答题
- A．包装数量
- B．适应症或者功能主治
- C．产品批号
- D．有效期 药品内标签的内容不包括（ ）。 查看材料
- 18
-
根据以下材料，回答题
- A．成分、性状
- B．生产企业
- C．执行标准
- D．包装数量 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（ ）。 查看材料
- 19
-
根据以下材料，回答题
- A．【适应症】
- B．【不良反应】
- C．【药物相互作用】
- D．【注意事项】 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（ ）。 查看材料
- 21
-
根据以下材料，回答题
- A．【禁忌】
- B．【注意事项】
- C．【不良反应】
- D．【成分】 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 23
-
根据以下材料，回答题
- A．【用法用量】
- B．【药物相互作用】
- C．【禁忌】
- D．【药物过量】 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（ ）。 查看材料
- 24
-
根据以下材料，回答题
- A．【药物相互作用】
- B．【不良反应】
- C．【注意事项】
- D．【适应症】 影响药物疗效的因素应列在（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 27
-
根据以下材料，回答题
- A．【适应症】
- B．【注意事项】
- C．【不良反应】
- D．【药理毒理】 “服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 29
-
根据以下材料，回答题
- A．该药品与其他药品合并用药的注意事项
- B．服用药品对于临床检验的影响
- C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
- D．禁止应用该药品的疾病情况 应列在【不良反应】项下的内容是（ ）。 查看材料
- 30
-
根据以下材料，回答题
- A．【成分】
- B．【禁忌】
- C．【不良反应】
- D．【注意事项】 列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A.【适应症】
- B.【注意事项】
- C.【药物相互作用】
- D.【不良反应】 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（ ）。
- 正确
- 错误
- 34
-
根据以下材料，回答题
- A．【用法用量】
- B．【药物相互作用】
- C．【禁忌】
- D．【注意事项】 欲了解合并用药的注意事项，可查阅（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 36
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根据以下材料，回答题
- A．【用法用量】
- B．【药物相互作用】
- C．【注意事项】
- D．【药物过量】 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- 38
-
根据以下材料，回答题
- A．有效期至2013年11月01日
- B．有效期至2013年11月
- C．有效期至2013年10月31日
- D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（ ）。 查看材料
- 39
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根据以下材料，回答题
- A．抽查检验
- B．注册检验
- C．指定检验
- D．复验 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A.银行应按照贷款风险五级分类法对不良商用贷款进行认定
- B.银行应把认定为不良贷款的商用房贷款全部予以核销
- C.银行应建立商用房贷款的不良贷款台账
- D.对未按期还款的借款人，有担保人的可向担保人通知催收
- E.已核销的商用房贷款，银行不再催收
- A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍
- B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果
- C.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传
- D.在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发
- 43
-
根据以下材料，回答题
- A．抽查检验
- B．注册检验
- C．指定检验
- D．委托检验 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（ ）。 查看材料
- A.中成药
- B.中药饮片
- C.化学原料药
- D.医院制剂
- A.对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
- B.对国防、外交等国家行为提起的诉讼
- C.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
- D.对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责，行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
- A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
- B.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
- C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
- D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
- A.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员
- B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
- C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
- D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
- A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
- B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案
- C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
- D.经省级以上卫生行政部门批准、登记备案
- A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
- B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
- C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准
- D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
- A.30％～70％
- B.35％～70％
- C.35％～75％
- D.45％～75％
- A.甲类非处方药为红色
- B.乙类非处方药为绿色
- C.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷
- D.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷
- A.标签和内包装
- B.使用说明书和大包装
- C.标签和使用说明书
- D.标签和大包装
- A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- A.第一类医疗器械
- B.第二类医疗器械
- C.第三类医疗器械
- D.所有医疗器械
- A.中药材
- B.中药饮片
- C.中成药
- D.非处方药
- A.药师未对处方进行适宜性审核的
- B.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的
- C.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的
- D.无正当理由不首选国家基本药物的
- A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示
- B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
- C.无医师开具的处方不得销售非处方药
- D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
- A.使用量异常增长的抗菌药物
- B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
- C.企业违规销售的抗菌药物
- D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物
- A.第一类精神药品
- B.第二类精神药品
- C.医疗用毒性药品
- D.抗生素
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- A.标签和使用说明书
- B.使用说明书和大包装
- C.内包装和外包装
- D.乙类非处方药
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- A.及时报告药品不良反应
- B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
- C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
- D.按规定报告所发现的药品不良反应
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- A.处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
- B.乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
- C.甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
- D.消费者有权自主选购处方药
- A.考核制度
- B.考试制度
- C.登记制度
- D.核准制度
- A.药理标准
- B.化学标准
- C.药用要求
- D.生产要求
- A.专业、科学、明确、便于使用
- B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
- C.便于医师判断、选择和使用
- D.便于药师判断、选择和使用
- A.公共卫生服务体系
- B.医疗服务体系
- C.医疗保险保障体系
- D.药品供应保障体系
- A.地西泮糖浆
- B.丹参注射液
- C.碘化钾合剂
- D.氯化钠注射液
- A.医疗管理部门负责人的变更
- B.药剂科主任的变更
- C.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
- D.麻醉药品采购人员的变更
- A.要求药品生产企业停产停业整顿
- B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
- C.吊销药品批准证明文件
- D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
- A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
- B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
- C.市场上供不应求的品种
- D.市场上供应不足的品种
- A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
- B.本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
- C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
- D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆
- A.5年
- B.3年
- C.2年
- D.1年
- 76
-
药品零售企业可以（ ）。
- A.不凭处方销售处方药
- B.不凭处方销售甲类非处方药
- C.购进和销售医疗机构配制的制剂
- D.从城乡集市贸易市场采购中药饮片
- A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素
- B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
- C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
- D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
- A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
- B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
- C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
- D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
- A.用药的剂量
- B.中毒剂量
- C.计量方法
- D.疗程期限
- A.有效期至××××年
- B.有效期至××××年××月
- C.有效期自生产之日起××××年
- D.有效期至××日××月××××年
- A.药品生产企业
- B.药品经营企业
- C.医疗机构
- D.药品检验机构
- A.无医师处方严禁销售
- B.一次销售不得超过2个最小包装
- C.应当设置专柜，双人管理，专册登记
- D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
- A.县级以上药品监督管理部门
- B.县级以上工商行政管理部门
- C.县级以上质量技术监督部门
- D.县级以上卫生行政部门
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.未实施批准文号管理的中药材
- A.市场上己有供应，但价格昂贵的品种
- B.市场上没有供应的经典方剂
- C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
- D.市场上没有供应的中药注射剂
- A.医疗机构名称变更
- B.医疗机构类别变更
- C.法定代表人变更
- D.配制范围变更
- A.执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药
- B.在“广交会”上现货销售其药品
- C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
- D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
- A.药品监督管理部门批准的非处方药
- B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
- C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
- D.国家基本药物目录遴选的药品
- A.血液制品
- B.中药饮片
- C.化学原料药
- D.中成药
- A.方便性
- B.稳定性
- C.普及性
- D.安全性
- A.地方人民政府和药品监督管理部门
- B.国家或者省级药品监督管理部门
- C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
- D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
