我
- A．立即停止销售
- B．组织接种单位销毁
- C．依法查封、扣押
- D．采取应急处理措施 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（ ）。 查看材料
- A．中国药典
- B．炮制标准
- C．药品注册标准
- D．行业标准 国家药品标准的核心是（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A．有效期
- B．规格
- C．产品批号
- D．执行标准 药品内标签的内容不包括（ ）。 查看材料
- 正确
- 错误
- A．说明书
- B．标签
- C．执行标准
- D．注册商标 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（ ）。 查看材料
- A．药品通用名称、规格、批号、有效期
- B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
- C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
- D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。 查看材料
- A．药品的外标签
- B．药品的内标签
- C．用于运输、储藏的药品的包装标签
- D．原辅料的标签 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（ ）。 查看材料
