我
- A．关心病人，热诚服务
- B．尊重人格，保护隐私
- C．一视同仁，平等对待
- D．语言亲切，态度和蔼
- E．爱岗敬业，尽职尽责
- A．以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
- B．对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
- C．负责处方的审核及监督调配、提供用药咨询与信息
- D．指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效的评价与临床药学工作
- E．在执业范围内，负责对药品质量的监督管理
- A．警告、罚款
- B．责令停产停业
- C．没收违法所得，没收非法财物
- D．暂扣或者吊销许可证、执照
- E．行政拘留
- A．主动消除或者减轻违法行为危害后果的
- B．受他人胁迫有违法行为的
- C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的
- D．其他依法从轻或者减轻行政处罚的
- E．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
- A．通用名称、成分、规格
- B．生产企业、生产批号、有效期
- C．适应证或功能主治
- D．用法与用量
- E．不良反应
- A．拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录
- B．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
- C．拟办企业组织机构情况，营业场所仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
- D．药品经营许可证申请表
- E．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件
- A．药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历
- B．健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度
- C．网站提供互联网药品信息服务的基本情况(服务方式、服务项目等)
- D．《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目(互联网药品信息服务提供者单位名称、网站名称、IP地址等)
- E．互联网药品信息服务提供者的基本项目(地址、法定代表人、企业负责人等)
- A．作出处罚决定的事实、理由及依据
- B．行政处罚的种类
- C．当事人依法享有的权利
- D．依法从轻处罚的情形
- E．处罚决定的做出程序
- A．执业药师资格认证管理
- B．执业药师注册管理
- C．执业药师继续教育管理
- D．执业药师执业行为管理
- E．执业药师思想教育管理
- A．由国家食品药品监督管理局予以核准
- B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围
- C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等
- D．药品的说明书和标签可直接使用英文
- E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
- A．饮用水
- B．纯化水
- C．洗涤用水
- D．配液用水
- E．注射用水
- A．政府指导价
- B．政府定价
- C．法定的价格干预措施
- D．法定的市场调节价
- E．法定的价格紧急措施
- A．行政机关作出责令停产停业行政处罚决定之前
- B．行政机关作出暂扣许可证或者执照行政处罚决定之前
- C．行政机关作出吊销许可证或者执照行政处罚决定之前
- D．行政机关作出行政拘留的行政处罚决定之前
- E．行政机关作出较大数额罚款行政处罚决定之前
- A．凭盖有医疗单位公章医生处方限量供应
- B．销售人员在处方上签字或盖章
- C．复核人员在处方上签字或盖章
- D．处方保留3年备查
- E．处方要经执业药师或具有药师以上(含药师或中药师)职称的人员审查后方可调配和销售
- 15
-
药厂生产操作区内( )。
- A．不得存放非生产物料
- B．不得带人生活用品
- C．生产人员每2年至少体检1次
- D．操作人员不得化妆
- E．操作人员不得佩带装饰物
- A．放纵生产、销售假药犯罪行为的
- B．放纵生产、销售有毒、有害食品的
- C．放纵依法可能判处2年有期徒刑以上刑罚的生产、销售伪劣商品犯罪行为的
- D．对3个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的
- E．致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的
- A．认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的
- B．认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
- C．对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
- D．不服行政机关对其作出的行政处分决定的
- E．对行政机关对其作出的处罚决定不服的
- A．拘役，并处或单处罚金
- B．3年以下有期徒刑，并处或单处罚金
- C．10年以上有期徒刑，并处或单处罚金
- D．无期徒刑，并处或单处罚金
- E．死刑，并处或单处罚金
- A．质量方针和目标管理
- B．药品不良反应报告的有关规定
- C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理
- D．特殊管理药品的管理
- E．不合格药品和退货药品的管理
- 正确
- 错误
- A．拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方
- B．调配处方必须经过核对
- C．有真实完整的药品检验记录
- D．销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项
- E．从合法药品生产、经营企业购药
- A．省药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请
- B．依法取缔，没收违法配制的制剂及违法所得，并处货值金额2～5倍罚款
- C．省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，申请人在5年内不得再申请
- D．对委托方和受托方均依制售劣药处罚
- E．对委托方和受托方均依制售假药处罚 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的( )。
- A．一类精神药品控缓释制剂
- B．二类精神药品
- C．麻醉药品
- D．处方药
- E．非处方药 处方保存期限为2年的是( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．收受或者索取贿赂
- B．行贿论
- C．受贿论
- D．贿赂手段或者购买商品
- E．商业贿赂 经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为为( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．实施工作
- B．继续教育工作
- C．管理办法
- D．内容
- E．登记制度 国务院药品监督管理部门负责制定执业药师继续教育( )。
- A．可以在大众传播媒介进行广告宣传
- B．只能在专业期刊进行广告宣传
- C．不得进行任何形式的广告宣传
- D．停止广告发布，处以罚款
- E．只准在大众传播媒介进行广告宣传 处方药( )。
- 33
-
非处方药( )。
- 正确
- 错误
- A．可为每一组分的药理作用
- B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等
- C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
- D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
- E．复方制剂毒性研究结果 药理作用内容( )。
- 35
-
药品经营范围( )。
- 正确
- 错误
- A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
- B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
- C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
- D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
- E．是指药品批发和药品零售 药品经营方式( )。
- 37
-
二类精神药品是( )。
- 正确
- 错误
- A．不合格的设备
- B．物料平衡有显著差异的成品
- C．因质量原因退回的制剂
- D．过时的文件
- E．印有批号的残损或剩余标签 ( )尽可能移出生产区。
- A．异戊巴比妥
- B．醋托啡
- C．二甲氧基安非他明
- D．毛果芸香碱
- E．洋地黄毒苷 麻醉药品是( )。
- A．变更登记
- B．缴销
- C．变相销售
- D．调剂使用
- E．SDA批准 医疗机构已关闭配制制剂业务的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．应认定为足以危害人体健康
- B．应认定为对人体健康造成严重危害
- C．应认定为对人体健康造成特别严重危害
- D．以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
- E．按照处罚较重的规定定罪 生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤( )。
- 正确
- 错误
- A．按销售假药处理
- B．按销售劣药处理
- C．按无证经营处理
- D．给予警告
- E．给予罚款 药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
- A．药品生产企业
- B．药品批发企业
- C．药品零售企业
- D．普通商业企业
- E．医疗机构药房 将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装上的企业是( )。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．新药
- B．假药
- C．劣药
- D．医药商品
- E．麻醉药品 违反规定擅自审批的药品是( )。
- A．注册有效期为3年
- B．注册有效期为5年
- C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册
- D．只能在一个省、自治区、直辖市注册
- E．省(区、市)药品监督管理局 执业药师注册有效期为( )。
- 正确
- 错误
- A．黑色色标
- B．红色色标
- C．蓝色色标
- D．黄色色标
- E．绿色色标 零货称取库(区)为( )。
- A．药品生产、经营组织
- B．药品机构药房组织
- C．药品教育组织
- D．药品管理行政组织
- E．药事社团组织 ( )的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则。
- A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
- B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
- C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
- D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
- E．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 ( )应是执业药师。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．3个月
- B．6个月
- C．9个月
- D．12个月
- E．18个月 省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后( )时间内组织认证。
- 正确
- 错误
- A．执业药师的职责
- B．执业药师的义务
- C．执业药师的权利
- D．执业药师的执业行为规范
- E．执业药师的道德准则 在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是( )。
- A．质量领导组织
- B．质量管理机构
- C．药品检验和验收部门
- D．药品养护组织
- E．药品采购 ( )检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。
- 正确
- 错误
- 正确
- 错误
- A．OTC药
- B．处方药
- C．试生产的新药
- D．第一类精神药品
- E．医疗用毒性药品 只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用( )。
- A．羚羊角
- B．豹骨
- C．猪苓
- D．麝香
- E．龙胆
- A．应当以1个网站为基本单元
- B．应当以2个网站为基本单元
- C．应当以3个网站为基本单元
- D．应当以4个网站为基本单元
- E．应当以5个网站为基本单元
- A．执业药师
- B．药店经理
- C．值班经理
- D．药店营业员
- E．坐堂医师
- A．认真负责
- B．紧密配合
- C．廉洁奉公
- D．精益求精
- E．热忱服务
- A．提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视
- B．捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过度上涨的
- C．依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品
- D．为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销
- E．利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易
- A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑
- B．经济效益高于对科学和社会利益的考虑
- C．科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑
- D．受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑
- E．受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑
- A．1倍以上3倍以下的罚款
- B．1倍以上5倍以下的罚款
- C．2倍以上5倍以下的罚款
- D．3倍以上5倍以下的罚款
- E．4倍以上5倍以下的罚款
- A．可以取得一个《药品经营许可证》
- B．可以取得多个《药品经营许可证》
- C．必须分别取得《药品经营许可证》
- D．可以公用《药品经营许可证》
- E．必须取得门店《药品经营许可证》
- A．至少体检1次
- B．至少体检2次
- C．至少体检3次
- D．至少体检4次
- E．至少体检5次
- A．不得设置药房和从事药品购销活动
- B．可以设置药房
- C．边远地区可以从事药品购销活动
- D．交通不便的地方可以设置药房
- E．交通不便的地方可以设置药房和从事药品购销活动
- A．拒绝调配，及时告之处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
- B．经执业药师更改或重新签字，方可调配和销售
- C．拒绝调配、销售，必要时须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
- D．拒绝调配、销售，必要时须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
- E．须经医师重新签字后方可调配和销售
- A．提高处方药品的质量
- B．保障医师的处方权，保障药师的处方审核权
- C．规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全
- D．促进处方药的开具、调剂、使用
- E．保障患者的知情权
- A．卫生部
- B．国家食品药品监督管理局
- C．国家药品不良反应监测机构
- D．省级药品监督管理部门
- E．省级卫生行政管理部门
- A．1年
- B．2年
- C．3年
- D．5年
- E．10年
- A．书面申请、企业检验报告书
- B．口头申请
- C．书面申请、原药品检验报告书
- D．书面申请、企业检验报告书
- E．书面申请、企业检验报告书和样品
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-
药品物流组织是( )。
- A．专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织
- B．药品批发企业
- C．对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益的组织
- D．药品零售连锁企业
- E．药品研究开发单位
- A．3年
- B．5年
- C．2年
- D．1年
- E．10年
- A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
- B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
- C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
- D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
- E．不需办理进口手续
- A．处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
- B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
- C．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
- D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
- E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
- A．处理积压医药商品
- B．清偿债务
- C．与对手竞争
- D．转产
- E．歇业
- A．3个月
- B．6个月
- C．12个月
- D．15个月
- E．18个月
- A．特殊管理的药品
- B．常用药品
- C．急救药品
- D．常用和急救药品
- E．处方药
- A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
- B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
- D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
- E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
- A．生产日期归档
- B．批号归档
- C．检验报告日期顺序归档
- D．药品分等细则归档
- E．药品入库日期归档
- A．必须没收
- B．必须销毁
- C．不得使用
- D．不得销售
- E．限制销售
- A．药品的用法用量
- B．药品的功能主治或适应证
- C．药品的生产企业
- D．药品的生产日期
- E．药品名称、规格及生产批号
- A．职业资格准入考试
- B．主管药师资格认定考试
- C．检验药学专业技术人员综合知识的考试
- D．选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试
- E．为生产、经营企业考核质量管理人员的考试
- A．对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的
- B．对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的
- C．认为行政机关违法要求履行义务的
- D．对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
- E．认为行政机关侵犯法律、法规规定的经营自主权的
- A．药品内在质量的物理检验
- B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
- C．药品外观的性状检查
- D．药品内在质量的化学检验
- E．药品内在质量的生物化学检验
- A．参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付
- B．位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系
- C．“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片
- D．“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
- E．“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账
- A．其药品实际购销价格清单
- B．其药品购入的价格和数量清单
- C．其药品售出的价格和数量清单
- D．其药品的实际购销价格和购销数量等资料
- E．其药品的购入和售出的数量清单
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-
按假药处理的是( )。
- A．擅自添加矫味剂的
- B．未标明生产批号的
- C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
- D．药品成分的含量不符合国家药品标准的
- E．直接接触药品的容器未经批准的
- A．统筹地区卫生行政管理部门
- B．统筹地区药品监督管理部门
- C．统筹地区劳动和社会保障部门
- D．统筹地区消费者权益保护组织
- E．统筹地区社保经办机构
- A．易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
- B．易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
- C．易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
- D．易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
- E．易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称
- A．统筹地区卫生行政部门
- B．统筹地区药品监督管理部门
- C．统筹地区劳动和社会保障部门
- D．省级卫生行政部门
- E．省级药品监督部门
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-
生产已撤销批准文号的药品( )。
- A．按假药论处
- B．按劣药论处
- C．不得继续生产
- D．不得继续使用
- E．已经生产的，可以继续销售
- A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
- B．配制范围、配制地址、许可证编号
- C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限
- D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型
- E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
- A．负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作
- B．制订实施企业全面质量管理发展规划
- C．建立企业的质量体系，实施企业质量方针，保证质量管理工作人员行使职权
- D．按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收
- E．负责计量管理工作
- A．卫生部
- B．国家技术监督局
- C．中国医药工业公司
- D．国家食品药品监督管理局
- E．国家经贸委医药司
- A．1次常用量
- B．1日常用量
- C．3日常用量
- D．2日常用量
- E．7日常用量
