我
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
- A.阿伦磷酸钠
- B.利塞膦酸钠
- C.维生素 D3
- D.阿法骨化醇
- E.骨化三醇
- A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-(+)构型异构体
- B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时
- C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
- D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
- E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
- A.前言
- B.凡例
- C.二部正文品种
- D.通则
- E.药用辅料正文品种
- A.血浆
- B.唾液
- C.尿液
- D.汗液
- E.胆汁
- A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全
- B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差
- C.B具有持续有效血药浓度效果
- D.制剂C具有较大AUG，临床疗效好
- E.C消除半衰期长，临床使用安全有效
- A.生物转化
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.肠肝循玫
- E.表现分布溶积
- A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
- B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
- C.符合线性动力学
- D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
- E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
- A.t1/2增加,生物利用度减少
- B.t1/2不变,生物利用度减少
- C.t1/2不变,生物利用度增加
- D.1/2减少,生物利用度减少
- E.t1/2和生物利用度均不变
- A.辛伐他汀
- B.缬沙坦
- C.氨氯地平
- D.维生素
- E.亚油酸
- A.新药临床试验前,药效学研究的设计
- B.药物上市前,临床试验的设计
- C.上市后药品有效性再评价
- D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
- E.国家疾病药物的遴选
- A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量
- B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊
- C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量
- D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应
- E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药
- A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
- B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
- C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
- D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测
- E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
- A.酚妥拉明与肾上腺素
- B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
- C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
- D.苯巴比妥导致避孕药失效
- E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
- A.西咪替丁
- B.红霉素
- C.甲硝唑
- D.利福平
- E.胺碘酮
- A.华法林与保泰送合用引起出血
- B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降
- C.考来烯胺阿司匹林
- D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降
- E.抗生素合用抗凝药疗效增加
- A.饱和性
- B.特异性
- C.可逆性
- D.灵敏性
- E.多样性
- A.钠
- B.钾
- C.氯
- D.钙
- E.镁
- 20
-
治疗指数表示( )
- A.毒效曲线斜率
- B.引起药理效应的化脓
- C.量效曲线斜率
- D.LD50与ED50的壁纸
- E.LD5至ED95之间的距离
- A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点
- B.效能表示药物的内在活性
- C.效能表示药物的最大效应
- D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度
- E.效能值越大效价强度就越大
- A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
- B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
- C.吗啡治疗癌性疼痛
- D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
- E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压
- A.药物全部分布在血液
- B.药物全部与组织蛋白结合
- C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少
- D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织
- E.药物在组织和血浆分布
- A.25
- B.50:50
- C.75:25
- D.80:20
- E.90:10
- A.定速释药系统
- B.胃定位释药系统
- C.小肠定位释药系统
- D.结肠定位释药系统
- E.包衣脉冲释药系统
- A.阿霉素
- B.亮丙瑞林
- C.乙型肝炎疫苗
- D.生长抑素
- E.二甲双胍
- A.可可豆脂
- B.甘油明胶
- C.椰油脂
- D.棕榈酸酯
- E.缓和脂肪酸酯年真题
- A.掩盖不良气味
- B.改善药物溶解度
- C.易发生老化现象
- D.液体药物固体化
- A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm
- B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
- C.渗透压应为等渗或偏高渗
- D.不溶性微粒检查结果应符合规定
- E.pH值应尽可能与血液的pH值相近
- A.抛射剂
- B.遮光剂
- C.抗氧剂
- D.润滑剂
- E.潜溶剂
- A.可以实现液体药物固体化
- B.可以掩盖药物的不良嗅味
- C.可以用于强吸湿性药物
- D.可以控制药物的释放
- E.可以提高药物的稳定性
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
- A.苯巴比妥
- B.米安色林
- C.氯胺酮
- D.依托唑啉
- E.普鲁卡因
- A.异丙基
- B.吡多还
- C.氟苯基
- D.3,5-二羟基戊酸片段
- E.酰苯胺基
- A.1%
- B.10%
- C.50%
- D.90%
- E.99%
- A.肾上腺素
- B.维生素A
- C.苯巴比妥钠
- D.维生素B2
- E.叶酸
- A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
- B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
- C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
- D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低
- E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
- 38
-
氯丙唪化学结构名( )
- A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
- B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
- C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
- D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
- E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺
- A.纳米银溶胶
- B.复方硫磺先剂
- C.鱼肝油乳剂
- D.磷酸可待因糖浆
- E.石灰剂
