单选

高血压高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( )

  • A.辛伐他汀
  • B.缬沙坦
  • C.氨氯地平
  • D.维生素
  • E.亚油酸
参考答案
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在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( )

  • A.阿伦磷酸钠
  • B.利塞膦酸钠
  • C.维生素 D3
  • D.阿法骨化醇
  • E.骨化三醇

下列关于药物代谢说法错误的是( )。

  • A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体
  • B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的T1/2为330小时
  • C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
  • D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
  • E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( )

  • A.前言
  • B.凡例
  • C.二部正文品种
  • D.通则
  • E.药用辅料正文品种

同一种药物制成A,B,C三种制剂,相等剂量下的AUG曲线如图所示,以下关于A,B,C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是( )。

  • A.制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全
  • B.制剂B血药浓度低于A,临床疗效差
  • C.B具有持续有效血药浓度效果
  • D.制剂C具有较大AUG,临床疗效好
  • E.C消除半衰期长,临床使用安全有效

体现药物入血速度和程度的是( )

  • A.生物转化
  • B.生物利用度
  • C.生物半衰期
  • D.肠肝循玫
  • E.表现分布溶积

关于药动力学参数说法,错误的是( )。

  • A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快
  • B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快
  • C.符合线性动力学
  • D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
  • E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时 ( )

  • A.t1/2增加,生物利用度减少
  • B.t1/2不变,生物利用度减少
  • C.t1/2不变,生物利用度增加
  • D.1/2减少,生物利用度减少
  • E.t1/2和生物利用度均不变
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