2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，大于人的体液的总体积，可(　　)

环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有(　　)

同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116ug/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml，关于A、B两种制剂的说法，正确的有(　　)

由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有(　　)

与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有(　　)

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:

盐酸异丙肾上腺素 25g

维生素C 1.0g

乙醇 296.5g

二氯二氟甲烷 适量

共制成 1000g

于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有(　　)

可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有(　　)

依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有(　　)

患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于(　　)

根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是(　　) 

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有(　　)

紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

108.按药物来源分类，多西他赛属于(　　)

紫杉醇注射液中通常含有聚环氧化蓖麻油，其作用是(　　)

关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是(　　)

硝苯地平控释片的包衣材料是(　　)

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg决定加服1片药，担心起效慢将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸间，随后就医。

105.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是(　　)

关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是(　　)

己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知 ，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是(　　)

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg/ml)时，消除过程属于一级过程;高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

101.关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是(　　)

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是(　　)

药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　　)

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(　　)

1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(　　)

分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是(　　)

虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　　)

1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是(　　)

选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　　)

含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是(　　)

属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(　　)

含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是(　　)

含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是(　　)

具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为(　　)

具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间-曲线表现为(　　)

符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(　　)

HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是(　　)

HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是(　　)

在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是(　　)

在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　　)

在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为(　　)

在规定的介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为(　　)

用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　　)

用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为(　　)

少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　　)

长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(　　)

用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　　)

用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(　　)

用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　　)

连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为(　　)

长期使用阿片类药物，导改机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为(　　)

长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重这种现象称为(　　)

细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为(　　)

可能引起肠肝循环的排泄过程是(　　)

蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性，其主要吸收方式是(　　)

属于主动转运的肾排泄过程是(　　)

服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%;给药剂量在5-100mg 时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属 于(　　)

硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于(　　)

黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于(　　)

葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生(　　)

《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(　　)

服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生(　　)

生物利用度最高的给药途径是(　　)

一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(　　)

《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是(　　)

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是(　　)

在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中，慢配置速度常数是(　　)

含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段，需要在体内水解为3，5-二羟基羧酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　　)

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是(　　)

含有3，5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血药物是(　　)

对受体亲和力病、结合牢固，缺乏内在活性(α=0)的药物属于(　　)

对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于(　　)

属于不溶性骨架缓释材料的是(　　)

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于(　　)

属于水溶性高分子增稠材料的是(　　)

属于肠溶性高分子缓释材料的是(　　)

合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于(　　)

当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于(　　)

对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是(　　)。 

氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块，在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足(　　)。

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示图中，B区域的结合形式是(　　)

阿昔洛韦的母核结构是()

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　　)

易发生水解降解反应的药物是(　　)

通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是(　　)

患者女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(　　)

头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　　)

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是(　　)

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(　　)

世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(　　)

高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(　　)

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　　)

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是(　　)

服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于(　　)

患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　　)

关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是(　　)

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(　　)

静脉注射某药80mg初始血药浓度为20μg/ml，则该药的表观分布容积v为(　　)

以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　　)

给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(　　)

关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是(　　)

关于药物吸收的说法正确的是(　　)

利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　　)

作用于升级氨酸酶的抗流感病毒药物的是(　　)

《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是(　　)

用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是(　　)

风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是(　　)

为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是(　　)

苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是(　　)

靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是(　　)

评价药物安全性的药物治疗指数可表示(　　)

在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　　)

与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是(　　)

根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(　　)

为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　　)

因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(　　)

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　　)

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　　)