- A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
- B.药物全部分布在血液中
- C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
- D.药物与组织几乎不发生任何结合
- E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少
- A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当
- B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
- C.B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%
- D.两种制剂具有生物等效性
- E.两种制剂具有治疗等效性
- A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
- B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重
- C.保奉松使华法林的抗凝血作用增强
- D.诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
- E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
- A.卡那霉素
- B.左氧氟沙星
- C.红霉素
- D.美他环素
- E.多西环素
- A.乙醇是乳化剂
- B.维生素C是抗氧剂
- C.二氯二氟甲烷是抛射剂
- D.乙醇是潜溶剂
- E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂
- A.丙烯酸树脂II
- B.甘露醇
- C.蔗糖
- D.山梨醇
- E.乳糖
- A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
- B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
- C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
- D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
- E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
- A.小儿服用混悬剂更方便
- B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
- C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小
- D.适宜于分剂量给药
- E.含有山梨醇,味甜,顺应性高
- A. 
- B. 
- C. 
- D. 
- E. 
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 为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有(  )
为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有(  )







