2014年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试卷(5)

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1

有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有   (  )

  • A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效
  • B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
  • C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
  • D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
  • E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
2

下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有 (  )

  • A.阿莫西林
  • B.沙纳霉素
  • C.氨曲南
  • D.亚胺培南
  • E.美罗培南
3

关于喹诺酮类抗菌药的理化性质,正确的叙述有

  • A.3,4位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物,降低药物的活性
  • B.室温下相对稳定,光照分解
  • C.不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用
  • D.酸性回流下可进行脱羧
  • E.7位含氮杂环在酸性条件下,水溶液光照可分解
4

在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用,对胃肠道刺激较小的药物有 (  )

  • A.对乙酰氨基酚
  • B.萘丁美酮
  • C.吲哚美辛
  • D.阿司匹林
  • E.美洛昔康
5

含有三氨唑环,可口服的抗真菌药物有 (  )

  • A.伊曲康唑
  • B.优立康唑
  • C.硝酸咪康唑
  • D.酮康唑
  • E.氟康唑
6

烷化剂按化学结构可分为(  )

  • A.氮芥类
  • B.乙撑亚胺类
  • C.甲磺酸酯类
  • D.烷基醚类
  • E.亚硝基脲类
7

下列关于洛伐他汀的叙述正确的是 (  )

  • A.结构中含8-内酯环
  • B.不属于前体药物
  • C.在贮存过程中,其六元内酯环上的 羟基会被氧化
  • D.在酸碱催化下,内酯环可迅速水解
  • E.HMG-CoA还原酶
8

回答下列各题

  • A.曲尼司特
  • B.氨茶碱
  • C.扎鲁司特
  • D.二羟丙茶碱
  • E.齐留通    用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-酯旨氧合酶抑制剂是 (  )
9

将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有 (  )

  • A.硫酸沙丁胺醇
  • B.沙美特罗
  • C.孟鲁司特
  • D.盐酸班布特罗
  • E.丙卡特罗
11

回答下列各问题

  • A.吗啡喃结构
  • B.苯吗喃结构
  • C.哌啶结构
  • D.氨基酮结构
  • E.环己基胺结构    盐酸美沙酮含有 (  )
12

回答下列各题

  • A.赖诺普利
  • B.福辛普利
  • C.马来酸依那普利
  • D.卡托普利
  • E.雷米普利1    含磷酰基,在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性的ACE抑制剂是 (  )
14

回答下列各题

  • A.沙丁胺醇
  • B.盐酸克伦特罗
  • C.盐酸多巴胺
  • D.沙美特罗
  • E.盐酸多巴酚丁胺    分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2-受体激动剂药物 (  )
15

回答下列各问题

  • A.遇酸容易脱水生成脱水产物
  • B.与空气长期接触遇光氧化生成硫色素
  • C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸
  • D. 有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式
  • E.容易被氧化生成多聚糠醛,这也是其变色的主要原因&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;维生素B<sub>1</sub>(  )
18

回答下列各题

  • A.阿奇霉素&nbsp;
  • B.罗红霉素&nbsp;
  • C.克拉霉素&nbsp;
  • D.琥乙红霉素&nbsp;
  • E.麦迪霉素&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;含氮原子的十五元环大环内酯抗生素是 (  )
22

回答下列各题

  • A.琥乙红霉素
  • B.红霉素
  • C.克拉霉素
  • D.罗红霉素
  • E.阿奇霉素&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;属于前药的是
24

下列属于脂溶性维生素的是 (  )

  • A.维生素A
  • B.维生素B1
  • C.维生素C
  • D.维生素82
  • E.维生素B6
26

青霉素只对革兰阳性菌有效,为扩大青霉素的抗菌谱,可在其6位引入哪类基团

  • A.供电子基团
  • B.吸电子基团
  • C.位阻小基团
  • D.位阻大基团
  • E.易水解基团
28

关于硫酸沙丁胺醇,下列叙述中错误的是 (  )

  • A.属于儿茶酚类药物
  • B.是选择性肾上腺素&受体激动剂
  • C.临床用于防治各种哮喘
  • D.有一个手性碳原子,R(一)构型体活性高于S(+)构型体
  • E.以乙醇为母体,具有叔丁胺基和4-羟基-3-羟甲基苯基结构
29

有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是

  • A.美法仑
  • B.塞替派
  • C.顺铂
  • D.环磷酰胺
  • E.卡奠司汀
30

具有以下化学结构的药物是

  • A.米格列醇
  • B.奥美拉唑
  • C.西咪替丁
  • D.尼扎替丁&nbsp;
  • E.雷尼替丁
31

对镇咳祛痰药描述错误的是 (  )

  • A.右美沙芬具有苯基哌啶结构,是中枢性镇咳药
  • B.可待因属吗啡类阿片受体激动剂,具有成瘾性
  • C.氨溴索是溴己新的活性代谢物
  • D.乙酰半胱氨酸结构中含巯基,易被氧化
  • E.苯丙哌林是具有外周和中枢双重抑制作用的止咳药
32

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性, 由此研究得到的药物是 (  )

  • A.去甲地西泮
  • B.阿普唑仑&nbsp;&nbsp;
  • C.艾司唑仑&nbsp;&nbsp;
  • D.奥沙西泮&nbsp;&nbsp;
  • E.硝西泮&nbsp;&nbsp;&nbsp;
33

结构为4-呲啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗 (  )

  • A.心绞痛
  • B.真菌感染
  • C.病毒性感染
  • D.结核菌感染
  • E.恶性疟疾
34

化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致

  • A.氢化可的松
  • B.螺内酯
  • C.阿曲库铵
  • D.苯丙酸诺龙
  • E.地塞米松
35

含有噻唑烷结构的是 (  )

  • A.苯乙基双胍
  • B.瑞格列奈
  • C.吡格列酮
  • D.格列喹酮
  • E.氯磺丙脲
36

维生素C的结构中有两个手性碳原子,四个光学异构体,其中活性最强的是 (  )

  • A.L-(一)一抗坏血酸
  • B.D-(+)一抗坏血酸
  • C.L-(+)一抗坏血酸
  • D.D-(+)一抗坏血酸
  • E.同样强度
38

第一个上市的开环核苷类抗病毒药是 (  )

  • A.茚地那韦
  • B.利巴韦林
  • C.司他夫定
  • D.阿昔洛韦
  • E.奥司他韦
40

结构式如下的药物其作用机制是

  • A.抑制黏肽转肽酶
  • B.抑制β内酰胺酶
  • C.抑制二氢叶酸合成酶
  • D.抑制二氢叶酸还原酶
  • E.抑制甾醇14a-脱甲基酶
41

关于热压灭菌器使用的错误表述是 (  )

  • A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
  • B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
  • C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中
  • D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l00℃算起
  • E.灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器
42

广义润滑剂具有哪些性质 (  )

  • A.润湿性
  • B.助流性
  • C.润滑性
  • D.抗黏性
  • E.可压性
43

脂质体的特点包括 (  )

  • A.具有靶向性
  • B.具有缓释性
  • C.具有细胞亲和性与组织相容性
  • D.增加药物毒性
  • E.提高药物稳定性
44

有关于粒径及其测定方法叙述正确的是 (  )

  • A.筛分径又称Stock’S径,是由沉降公式计算所得的直径
  • B.定方向径,体积等价径,筛分径和有效径等均是粒子大小的常用表示方法
  • C.筛分法是使用最早、应用最广的粒径测定方法
  • D.粉体粒子大小是粉体的最基本性质,粉体的大小并不会影响粉体的溶解性
  • E.等价径是用库尔特计数器测得的粒子的直径
45

骨架型缓释、控释制剂包括 (  )

  • A.骨架片
  • B.压制片
  • C.泡腾片
  • D.生物黏附片
  • E.骨架型小丸
46

用PEG类作为基质制备滴丸剂不可选用的冷凝液有 (  )

  • A.液状石蜡
  • B.水
  • C.甲基硅油
  • D.乙醇
  • E.植物油
47

某药物制剂的处方为:盐酸异丙肾上腺素2.59,乙醇296.59,维生素cl.o9,HFA-13a适量,共制成l0009,对该处方的分析及制法描述正确的有 (  )

  • A.维生素C为抗氧剂
  • B.HFA-13a为抛射剂
  • C.乙醇为助溶剂
  • D.制备时采用压灌法压人HFA-13a
  • E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
48

目前的栓剂基质中,可可豆脂较好的代用品有 (  )

  • A.香果脂
  • B.乌桕脂
  • C.氢化油类基质
  • D.半合成山尖子油酯
  • E.半合成椰子油酯
49

注射液除菌过滤可采用 (  )

  • A.细号砂滤棒
  • B.6号垂熔玻璃滤器
  • C.0.22um的微孔滤膜
  • D.硝酸纤维素微孔滤膜
  • E.钛滤器
50

以下可在软膏剂中作为保湿剂的是 (  )

  • A.乙醇
  • B.丙二醇
  • C.山梨醇
  • D.液状石蜡
  • E.甘油
51

下列可用作片剂崩解剂的是 (  )

  • A.EC
  • B.PVPP
  • C.L –HPC
  • D.甘油
  • E.乙醇
55

回答下列各题

  • A.氟利昂
  • B.丙二醇
  • C.滑石粉
  • D.油酸
  • E.聚山梨酯80&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;乳化剂 (  )
56

回答下列各问题

  • A.气体型注射剂
  • B.溶液型注射剂
  • C.乳剂型注射剂
  • D.混悬型注射剂
  • E.注射用无菌粉末&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成
57

回答下列各题

  • A.Handerson~Hasselbalch方程
  • B.Stockes公式
  • C.Noyes-Whitney方程
  • D.AIC 判别法公式
  • E.Arrhenius公式&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例 (  )
60

回答下列各题

  • A.60分钟
  • B.120分钟
  • C.5分钟
  • D.10分钟
  • E.3分钟&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;可溶片的崩解时限 (  )
61

回答下列各题

  • A.pH改变
  • B.缓冲容量
  • C.离子作用
  • D.配伍量
  • E.混合顺序&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;新生霉素与5%葡萄糖配伍时可能出现沉淀,原因是 (  )
62

稀盐酸

  • 正确
  • 错误
63

回答下列各题

指出胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用处方:

胃蛋白酶 30g

单糖浆 150ml 

蒸馏水 至1000m1

  • A.主药
  • B.pH调节剂
  • C.防腐剂
  • D.矫味剂
  • E.增稠剂&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;胃蛋白酶
64

回答下列各题

写出下列处方中各成分的作用

  • A.醋酸氢化可的松微晶259
  • B.氯化钠8g
  • C.吐温80 3.5g
  • D.羧甲基纤维素钠5g
  • E.硫柳汞0.01g&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;渗透压调节剂(  )
68

回答下列各题

  • A.羟丙基甲基纤维素
  • B.单硬脂酸甘油酯
  • C.大豆磷脂
  • D.无毒聚氯乙烯
  • E.乙基纤维素&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;可用于制备脂质体 (  )
69

回答下列各题

阐述下列制备缓释制剂的原理

  • A.制成溶解度小的盐
  • B.增加黏度以减小扩散速度
  • C.制成不溶性骨架
  • D.离子交换作用
  • E.溶蚀和扩散相结合&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;采用聚氯乙烯为骨架材料
70

回答下列各题

  • A.喷雾干燥
  • B.流化床干燥
  • C.传导干燥
  • D.冷冻干燥
  • E.对流干燥&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;对热敏物料及无菌操作时较适合的是 (  )
  • A.
  • B.
  • C.
  • D.
  • E.
73

回答下列各问题

  • A.增溶剂
  • B.助溶剂
  • C.潜溶剂
  • D.乳化剂
  • E.防腐剂&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;制备难溶性药物溶液时,加入吐温作为
76

回答下列各问题

  • A.Krafft点
  • B.昙点
  • C.HLB
  • D.CMC
  • E.杀菌与消毒剂&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;亲水亲油平衡值
77

回答下列各题

  • A.色斑
  • B.崩解迟缓
  • C.裂片
  • D.黏冲&nbsp;
  • E.片重差异超限&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;颗粒过硬易产生&nbsp;
  • A.
  • B.
  • C.
  • D.
  • E.
79

回答下列各问题

  • A.纳米粒
  • B.微球
  • C.微囊
  • D.包合物
  • E.脂质体&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是
80

流通蒸汽灭菌温度控制在 (  )

  • A.100℃
  • B.98℃
  • C.80℃
  • D.70℃
  • E.60℃
81

对透皮吸收的错误表述是 (  )

  • A.皮肤有水合作用
  • B.透过皮肤吸收起速效作用
  • C.释放药物较持续平稳
  • D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
  • E.根据治疗要求,可随时中断给药
82

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律(  )

  • A.平均稳态血药浓度是(CSs)一与(Cs)min算术平均值
  • B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
  • C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
  • D.达稳态时的累积因子与剂量有关
  • E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min几何平均值
83

下列说法错误的是 (  )

  • A.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为85%(9/g)或者64.7%(9/m1)
  • B.在碘酊的处方中,碘化钾的作用是助溶
  • C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
  • D.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂,高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
  • E.糖浆剂中必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇做稳定剂
84

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 (  )

  • A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
  • B.组分堆密度差异:赶时,堆密度小者先放入混合容器中,再放人堆密度大者
  • C.含低共熔组分时,应避免共熔
  • D.剂量小的毒剧药,应制成倍散
  • E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
85

对于易溶予水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成 (  )

  • A.溶液型注射剂
  • B.溶胶型注射剂
  • C.混悬型注射剂
  • D.乳剂型注射剂
  • E.注射用无菌粉末
88

某种药物要发挥其特有的药理作用,必须 (  )

  • A.达到高的血浓度
  • B.从胃肠道吸收
  • C.在作用部位达到足够的浓度
  • D.以原型在尿中排泄
  • E.设计成起效最快且作用时间长的剂型
90

下列哪组等式成立 (  )

  • A.蛋白质=热原=脂多糖
  • B.蛋白质=热原=磷脂
  • C.内毒素=磷脂=脂多糖
  • D.内毒素=热原=蛋白质
  • E.内毒素一热原=脂多糖
91

下列哪一项不是混悬剂常用的稳定剂 (  )

  • A.助悬剂
  • B.助溶剂
  • C.润湿剂
  • D.絮凝剂
  • E.反絮凝剂
92

下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是 (  )

  • A.乙醇
  • B.表面活性剂
  • C.DMSO
  • D.山梨酸
  • E.Azones
93

主要用于片剂的崩解剂的是 (  )

  • A.CMC-Na
  • B.MC
  • C.HPMC
  • D.EC
  • E.CMS-Na
94

比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 (  )

  • A.等量递加法
  • B.多次过筛
  • C.将轻者加在重者之上
  • D.将重者加在轻者之上
  • E.搅拌
95

根据StoCkEs定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 (  )

  • A.混悬微粒的半径
  • B.混悬微粒的粒度
  • C.混悬微粒的半径的平方
  • D.混悬微粒的粉碎度
  • E.混悬微粒的直径
96

TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 (  )

  • A.增大药物的溶解度
  • B.提高药物的稳定性
  • C.使液态药物粉末化
  • D.使药物具靶向性
  • E.提高药物的生物利用度
97

以下哪一种不是常用的渗透促进剂 (  )

  • A.乙醇&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
  • B.异丙醇
  • C.5-甲基-2-吡咯酮
  • D.二甲基亚砜
  • E.羧甲基淀粉钠
98

若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为 (  )

  • A.可可豆脂
  • B.椰油脂
  • C.硬脂酸丙二 醇酯
  • D.棕榈酸酯
  • E.甘油明胶
99

关于非线性药物动力学的正确表述是 (  )

  • A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
  • B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
  • C.当KM》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数
  • D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小
  • E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
100

下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是 (  )

  • A.干热灭菌法
  • B.湿热灭菌击
  • C.过滤灭菌法
  • D.射线灭菌法
  • E.气体灭菌 法
101

关于膜剂错误表述是 (  )

  • A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中,制成的单层或多层膜状制剂
  • B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物
  • C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)
  • D.可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备
  • E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂
103

除去热原的一般方法为 (  )

  • A.聚酰胺吸附
  • B.一般滤器过滤法
  • C.醇溶液调pH法
  • D.活性炭析吸附法
  • E.改良明胶法