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- A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
- B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
- C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
- D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
- E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
- A.阿莫西林
- B.沙纳霉素
- C.氨曲南
- D.亚胺培南
- E.美罗培南
- A.3，4位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物，降低药物的活性
- B.室温下相对稳定，光照分解
- C.不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用
- D.酸性回流下可进行脱羧
- E.7位含氮杂环在酸性条件下，水溶液光照可分解
- A.对乙酰氨基酚
- B.萘丁美酮
- C.吲哚美辛
- D.阿司匹林
- E.美洛昔康
- A.伊曲康唑
- B.优立康唑
- C.硝酸咪康唑
- D.酮康唑
- E.氟康唑
- A.氮芥类
- B.乙撑亚胺类
- C.甲磺酸酯类
- D.烷基醚类
- E.亚硝基脲类
- A.结构中含8-内酯环
- B.不属于前体药物
- C.在贮存过程中，其六元内酯环上的 羟基会被氧化
- D.在酸碱催化下，内酯环可迅速水解
- E.HMG-CoA还原酶
- A．曲尼司特
- B．氨茶碱
- C．扎鲁司特
- D．二羟丙茶碱
- E．齐留通 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-酯旨氧合酶抑制剂是 （ ）
- A.硫酸沙丁胺醇
- B.沙美特罗
- C.孟鲁司特
- D.盐酸班布特罗
- E.丙卡特罗
