2017年药品保管员之药品管理法试题及答案(1)精选汇编

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关于药品广告下列说法正确的是 ()

  • A.药品广告的内容必须真实
  • B.广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
  • C.广告内容不得含有虚假的内容
  • D.药品广告必须取得批准文号
  • E.由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
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制定《药品管理法》的目的是 ()

  • A.加强药品监督管理
  • B.保证药品质量
  • C.增进药品疗效
  • D.保障人体用药安全
  • E.维护人民身体健康和用药者的合法权益
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《药品生产许可证》必须标明 ()

  • A.有效期
  • B.生产范围
  • C.药品品种
  • D.剂型
  • E.药品批准文号
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《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括 ()

  • A.《中华人民共和国药典》
  • B.省级药品标准
  • C.市级药品标准
  • D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
  • E.企业药品标准
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药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括 ()

  • A.给予警告
  • B.责令限期改正
  • C.没收违法所得
  • D.逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款
  • E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
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下列说法正确的有 ()

  • A.国家发展现代药和传统药
  • B.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
  • C.国家鼓励研究和创制新药
  • D.国家保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
  • E.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
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下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 ()

  • A.麻醉药品和精神药品
  • B.医疗用毒性药品
  • C.外用药品
  • D.处方药和非处方药
  • E.放射性药品
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()

  • A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业
  • B.药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
  • C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
  • D.药品的注意事项
  • E.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
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负责国家药品标准的制定和修订的是 ( )

  • A.药品监督管理部门
  • B.国家药典委员会
  • C.中国药品生物制品检定所
  • D.工商行政管理部门
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《药品管理法》中药品包括 ()

  • A.中药材、中药饮片、中成药
  • B.化学原料药及其制剂
  • C.抗生素、生化药品 、放射性药品
  • D.血清、疫苗、血液制品和诊断药品
  • E.医疗器材、保健品、农药、兽药等
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目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )

  • A.国家中医药管理局
  • B.国务院药品监督管理部门
  • C.省药品监督局
  • D.国务院有关部门
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由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为( )

  • A.2002年1月1日
  • B.2001年6月1日
  • C.2001年7月1日
  • D.2001年12月1日
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处方药可以在下列哪种媒介上发布 ( )

  • A.电视
  • B.报纸
  • C.广播
  • D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
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对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )的罚款

  • A.二倍以下
  • B.二倍以上五倍以下
  • C.一倍以上三倍以下
  • D.三倍以上五倍以下
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药品必须符合( )

  • A.国家药品标准
  • B.省药品标准
  • C.直辖市药品标准
  • D.自治区药品标准
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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构( ) ,必须每年进行健康检查。

  • A.岗位操作人员
  • B.工作人员
  • C.生产车间的工作人员
  • D.直接接触药品的工作人员
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开办药品生产企业,必须取得( )

  • A.《药品生产许可证》
  • B.《药品经营许可证》
  • C.《医疗机构制剂许可证》
  • D.《进口许可证》
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生产企业应当依法向( )如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。

  • A.药品监督管理部门
  • B.政府价格主管部门
  • C.工商管理部门
  • D.政府税务部门